【摘要】第一篇:二級生物安全實(shí)驗(yàn)室 WHO)根據(jù)致病能力和傳染的危險(xiǎn)程度等,將傳染性微生物劃分為4類;根據(jù)設(shè)備和技術(shù)條件,將生物實(shí) 驗(yàn)室也分為4級(一般稱為P1、P2、P3、P4實(shí)驗(yàn)室),1級最低,4級最...
2025-10-12 06:38
【摘要】結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室生物安全省結(jié)核參比室龍波2022年6月內(nèi)容?相關(guān)法律法規(guī)及要求?生物安全管理實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的法律法規(guī)?《傳染病防治法》中華人民共和國主席令(第17號)?《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》中華人民共和國國
2025-01-18 02:54
【摘要】生物檢測實(shí)驗(yàn)室安全管理衛(wèi)生部《實(shí)驗(yàn)室建設(shè)與管理》管理人員培訓(xùn)班主要內(nèi)容一、生物安全管理體系二、生物安全管理制度三、相關(guān)生物安全問題簡介新加坡、我國實(shí)驗(yàn)室感染“非典”案例的警示??!有生物安全實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)嗎?只有部門或行業(yè)的規(guī)范有統(tǒng)一的評價(jià)機(jī)構(gòu)和評價(jià)體系嗎?部門分割的
2025-01-18 02:18
【摘要】......實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求(GB19489-2008)1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對不同生物安全防護(hù)級別實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施、設(shè)備和安全管理的基本要求。,需要時(shí),適用于更高防護(hù)水平的生物安全實(shí)驗(yàn)室以及動(dòng)物生物安全實(shí)驗(yàn)室。針對
2025-04-07 03:24
【摘要】湖南省茶陵縣中醫(yī)院檢驗(yàn)科第1頁共46頁湖南省茶陵縣中醫(yī)院生物安全管理手冊湖南省茶陵縣中醫(yī)院檢驗(yàn)科第2頁共46頁檢驗(yàn)科目錄一、總則二、實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系三、
2025-10-20 09:42
【摘要】醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室生物安全應(yīng)急預(yù)案 1總則 、社會公眾健康與安全負(fù)責(zé)的精神,為了加強(qiáng)醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室生物安全管理,制定有效的應(yīng)急處理程序和控制措施,以保證在實(shí)驗(yàn)室發(fā)生生物安全事件時(shí),做到應(yīng)急準(zhǔn)備充分、信息渠道暢...
2025-10-03 21:20
【摘要】手冊編號YJVL/PGL-2011受控狀態(tài)沅江市獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室安全管理手冊BIOSAFETYPROGRAMFILE(依據(jù)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求GB19489-2008《獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理要求通則》(NY/T1948-2010))(第一版)地址:沅江市金沙路100號郵編:413100電話:0737-2721722—
2025-04-14 07:08
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)培訓(xùn)一、術(shù)語和定義(1).氣溶膠:懸浮于氣體介質(zhì)中的粒徑一般為~1000um的固態(tài)或液態(tài)微小粒子形成的相對穩(wěn)定的分散體系。(2).生物安全柜:具備氣流控制及高效空氣過濾裝置的操作柜,可有效降低實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的有害氣溶膠對操作者和環(huán)境的危害。二.實(shí)驗(yàn)
2025-01-09 02:37
【摘要】1實(shí)驗(yàn)室生物安全和職業(yè)防護(hù)上海市臨床檢驗(yàn)中心涉及病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全法律法規(guī)與監(jiān)督管理法律:中華人民共和國傳染病防治法法規(guī):病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例、醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例規(guī)章:傳染性非典型肺炎病毒的毒種保存、使用和感染動(dòng)物模型的暫行管理辦法、傳染性非典型肺炎病毒研究實(shí)驗(yàn)室暫行管理辦法、人間傳染的病原微生物
2025-01-13 21:39
【摘要】生物安全實(shí)驗(yàn)室潔凈等級劃分潔凈室(區(qū))的檢測本文闡述了潔凈室(區(qū))的檢測。對潔凈室(區(qū))級別參數(shù)塵粒最大允許數(shù)、微生物最大允數(shù)、換氣次數(shù)、照度、壓差、溫度和相對濕度進(jìn)行了實(shí)際檢測方面的歸納和總結(jié)。獸藥GMP是指獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,是獸藥生產(chǎn)、質(zhì)量管理的制度和基本準(zhǔn)則。獸藥GMP對于潔凈室(區(qū))的空調(diào)凈化系統(tǒng)等硬件要求非常嚴(yán)格,潔凈級別劃分的規(guī)定亦十分明確。潔凈室(區(qū))的潔凈級別主要
2025-04-04 23:40
【摘要】第一篇:實(shí)驗(yàn)室生物安全工作總結(jié) 實(shí)驗(yàn)室生物安全工作總結(jié) 按照微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則和河北省衛(wèi)生系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理要求,特別是7月8日全國和全省疾病預(yù)防控制工作電視電話會議精神的...
2025-10-12 09:32
【摘要】培訓(xùn)教材實(shí)驗(yàn)室生物安全相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)沅江市疾控中心沈吟二零一一年三月十八日病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)的發(fā)展二十世紀(jì)五十年代,美國在開展生物武器、化學(xué)武器的實(shí)驗(yàn)室研究中,為了防止生物因子(病原微生物)和化學(xué)毒劑泄漏逃逸到實(shí)驗(yàn)室外環(huán)境,研制了一系列的防護(hù)裝備和設(shè)備,如高
2025-04-07 03:57