【正文】 制的制劑應(yīng)當(dāng)是　　A、本單位科研需要的品種　　B、本單位臨床需要的品種　　C、市場供不應(yīng)求的品種　　D、市場上沒有供應(yīng)的品種　　E、本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a　　 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告，某省藥品生產(chǎn)企業(yè)的某藥品療效不確，不良反應(yīng)大?！　、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療機構(gòu)制劑　　D、國家基本藥物目錄遴選的藥品。下列敘述正確的有　　A、藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后，應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)通知藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品　　B、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回該藥品義務(wù)　　c、藥品使用單位應(yīng)向衛(wèi)生行政部門報告，等待停止使用該藥品的通知　　D、藥品監(jiān)督管理部門采用有效途徑向社會公布該藥品信息和召回情況桌　　E、藥品監(jiān)督管理部門對該藥品安全隱患開展調(diào)查時，該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)回避　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c, d　　5 《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》適用于《藥品經(jīng)營許可證》的　　A、驗收 B、發(fā)證　　C、換證 D、變更　　E、監(jiān)督管理　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b, c, d, e　　5 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，藥品零售企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括　　A、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任 B、服務(wù)質(zhì)量的管理　　C、質(zhì)量管理人員的考勤 D、質(zhì)量信息的管理　　E、衛(wèi)生和人員健康狀況的管理　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, d, e　　5 根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，下列敘述正確的有　　A、藥品廣告批準(zhǔn)文號的申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準(zhǔn)文號的申辦事宜　　B、已批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容需要改動的，應(yīng)當(dāng)?shù)皆瓕徟鷻C關(guān)審查備案　　C、申請藥品廣告批準(zhǔn)文號，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關(guān)提出　　D、申請進口藥品廣告批準(zhǔn)文號，應(yīng)當(dāng)向進口藥品代理機構(gòu)所在地的藥品審查機關(guān)提出　　E、藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為2年，過期作廢　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, c, d　　5 根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，經(jīng)營者從事經(jīng)營活動時不得采用的手段有　　A、假冒他人的注冊商標(biāo)　　B、擅自使用知名商品特有的包裝　　C、在商品上冒用質(zhì)量標(biāo)志　　D、在商品上偽造產(chǎn)地　　E、在商品上使用經(jīng)營者的聯(lián)系電話號碼　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c, d　　5 根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，應(yīng)以行賄或者受賄論處的行為有　　A、經(jīng)營者銷售商品，以明示方式給予對方折扣，且如實入賬　　B、經(jīng)營者銷售商品，以明示方式給予對方現(xiàn)金，且未如實入賬　　C、經(jīng)營者購買商品時，接受對方以明示方式給予的實物，且未如實入賬　　D、經(jīng)營者購買商品時，接受對方以明示方式給予的折扣，且如實入賬　　E、經(jīng)營者銷售商品。應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品　　5藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品　　標(biāo)準(zhǔn)答案： B,E,B　　6　　[52～54]　　A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門　　B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同海關(guān)總署　　C、國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院價格主管部門　　D、國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門　　E、國務(wù)院工商行政管理部門　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》　　5麻醉藥品《進口準(zhǔn)許證》的核發(fā)部門是　　5進口藥品檢驗費收繳辦法的制定部門是　　5負責(zé)對已經(jīng)批準(zhǔn)進口的藥品療效、不良反應(yīng)組織調(diào)查的部門是　　標(biāo)準(zhǔn)答案： A,C,A6　　[55～57]　　A、常用藥品價格 B、藥品價格清單　　C、藥品招標(biāo)價格 D、藥品零售價格　　E、藥品購銷價格　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》　　5醫(yī)療機構(gòu)向患者提供所用藥品時應(yīng)當(dāng)提供　　5醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定如實公布其　　5藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明　　標(biāo)準(zhǔn)答案： B,A,E　　6　　[5861]　　A、7日 B、15日　　C、30日 D、3個月　　E、6個月　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條飼》　　5《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)牟請換發(fā)新證的時間應(yīng)在屆滿前　　S《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項發(fā)生變更的，提出變更登記申請期限為　　60、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的許可事項發(fā)生變更的，提出變更登記申請期限為　　6《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)配制制劑的，一提出申請換發(fā)新證的期限應(yīng)在期滿前　　標(biāo)準(zhǔn)答案： E,C,C,E　　6　　[62～63]　　A、 處拘役或者管制　　B、處3年以下有期徒刑　　c、處7年以上有期徒刑，并處罰金　　D、處15年有期徒刑或無期徒刑　　E、處2年以下有期徒刑或者艷役，并處或者單處罰金　　根據(jù)中華人民共和國刑法》　　6某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，但銷售金額已達一百三十萬元，追究刑事責(zé)任時應(yīng)　　6某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黃芪、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額為七萬五千元，追究刑事責(zé)任時可　　標(biāo)準(zhǔn)答案： C,E　　6　　[6465]　　A、1年 B、2年　　C、 3年 D、4年 時，　　E、5年　　根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》　　6第二類精神藥晶處方至少保存　　6第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿之日起不少于　　標(biāo)準(zhǔn)答案： B,E　　70、　　[6667]　　A、苯丙胺 B、麥角胺　　C、罌粟殼 D、麥角胺咖啡因片　　E、復(fù)方樟腦酊　　6列入易制毒化學(xué)品品種目錄的是　　6列入精神藥品第二類品種目錄的是　　標(biāo)準(zhǔn)答案： B,D7　　[68～7l]　　A、哌唑嗪 B、布桂嗪　　C、氯胺酮 D、麥角酸　　E、氨酚氫可酮片　　6屬于第一類精神藥品的是　　69，屬于第二類精神藥品的是　　70、屬于藥晶類易薪毒拒拿品的起　　7屬于麻醉藥品的是　　標(biāo)準(zhǔn)答案： C,E,D,B　　7　　[7274]　　A、定點藥品零售企業(yè) B、疫苗藥品批發(fā)企業(yè)　　C、縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu) D、設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機構(gòu)　　E、國家疾病預(yù)防控制機構(gòu)　　根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》　　7可以向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗的是　　7不得從事疫苗經(jīng)營活動的是　　7可以向接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗的是　　標(biāo)準(zhǔn)答案： B,A,B　　7　　[7576]　　A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B、國家藥典委員會　　C、國家勞動保障行政部門 D、省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門　　E、省級衛(wèi)生行政管理部門　　根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法譬式行)》　　7負責(zé)非處方藥目錄審批的部門是