【正文】 的業(yè)務(wù)活動包括（ABCD）A: 處方調(diào)劑 B: 用藥指導(dǎo)和健康宣教 C: 藥物治療管理 D: 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測7以下不屬于《零售藥店經(jīng)營服務(wù)規(guī)范》對零售藥店人員職業(yè)道德的要求的是（C ） A: 遵守國家法律法規(guī)、道德準(zhǔn)則和執(zhí)業(yè)職責(zé) B: 維護(hù)消費者的合法權(quán)利及健康利益 C: 執(zhí)業(yè)藥師不得拒絕無法現(xiàn)場執(zhí)業(yè)或判斷的情況下工作 D: 尊重和保護(hù)消費者個人信息及隱私7零售藥店開展社區(qū)服務(wù)活動的內(nèi)容包括（ACD ） A: 為居民舉辦健康講座 B: 夸大宣傳的藥品促銷活動 C: 幫助居民整理家庭藥箱 D: 幫助居民處理過期藥品7用藥錯誤防范的技術(shù)策略按其有效性由強到弱分為4個等級，其中最強的是（B ） A: 審核項目清單和復(fù)核系統(tǒng) B: 實施強制和約束策略 C: 制定標(biāo)準(zhǔn)化的標(biāo)識和流程 D: 實施自動化和信息化7安全用藥是指要（ ABCD）的要求。E: 質(zhì)量風(fēng)險管理8冷藏、冷凍藥品驗收、儲存、拆零、冷藏包裝、發(fā)貨等作業(yè)活動，必須在(B )內(nèi)完成。 A: 1件 B: 2件 C: 3件 D: 4件9冷藏、冷凍藥品到貨時，應(yīng)當(dāng)對（ ABD）等質(zhì)量控制狀況重點檢查并記錄A: 運輸方式 B: 運輸過程的溫度記錄 C: 車輛行駛證 D: 運輸時間9首營品種是指（A ）。 A: 安全性 B: 可靠性 C: 及時性 D: 準(zhǔn)確性10互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（A ）和 （D ）兩類。D: 涼暗處系指避光并不超過30176。一部収載（A ），二部収載化學(xué)藥品，三部収載生物制品，四部収載通則和藥用輔料。 A: 2年 B: 3年 C: 5年 D: 10年12對存在安全隱患的藥品，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定及時召回的主體包括（ ACD）。A: 大力發(fā)展農(nóng)村醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系 B: 繼續(xù)完善新型城市醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系 C: 建設(shè)覆蓋城鄉(xiāng)的醫(yī)療服務(wù)體系 D: 建設(shè)結(jié)構(gòu)合理的醫(yī)療服務(wù)體系13根據(jù)《深化醫(yī)改2019年重點工作任務(wù)》，進(jìn)一步深化醫(yī)改的突破口是（D ）。有以下情況（ABCD），應(yīng)進(jìn)行專項內(nèi)審：A: 經(jīng)營范圍發(fā)生變更 B: 企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人變更 A: 處方的審核 B: 提供用藥咨詢與信息C: 參與慢病管理D: 以上都是10.《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》施行的時間是（ ）.A: 2016年1月1日B: 2017年1月1日C: 2017年3月1日D: 2016年3月1日（ ）A: 處方調(diào)劑 B: 用藥指導(dǎo)和健康宣教 C: 藥物治療管理 D: 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測（ ）A: 適應(yīng)性B: 規(guī)范性C: 可及性D: 合法性《零售藥店經(jīng)營服務(wù)規(guī)范》，代表藥品零售行業(yè)標(biāo)識的燈箱為（ ）A: 紅十字B: 綠十字C: 紅色背景的OTCD: 綠色背景的OTC《零售藥店經(jīng)營服務(wù)規(guī)范》中，對零售藥店人員儀容儀表的要求包括（ ）A: 儀表端莊、儀態(tài)大方 B: 佩戴統(tǒng)一的胸卡、著裝整齊統(tǒng)一 C: 禮貌待客，尊重消費者 D: 行為規(guī)范，注重細(xì)節(jié)《零售藥店經(jīng)營服務(wù)規(guī)范》對零售藥店人員職業(yè)道德的要求的是（ ）A: 遵守國家法律法規(guī)、道德準(zhǔn)則和執(zhí)業(yè)職責(zé)B: 維護(hù)消費者的合法權(quán)利及健康利益C: 執(zhí)業(yè)藥師不得拒絕無法現(xiàn)場執(zhí)業(yè)或判斷的情況下工作D: 尊重和保護(hù)消費者個人信息及隱私（ ）A: 為居民舉辦健康講座 B: 夸大宣傳的藥品促銷活動 C: 幫助居民整理家庭藥箱 D: 幫助居民處理過期藥品，其中最強的是（ ）A: 審核項目清單和復(fù)核系統(tǒng)B: 實施強制和約束策略C: 制定標(biāo)準(zhǔn)化的標(biāo)識和流程D: 實施自動化和信息化（ ）的要求。A: 防水 B: 密閉 C: 耐腐蝕 D: 耐磨、冷凍藥品驗收、儲存、拆零、冷藏包裝、發(fā)貨等作業(yè)活動，必須在( )內(nèi)完成。A: 本企業(yè)首次采購的藥品B: 本企業(yè)首次從藥品批發(fā)企業(yè)采購的藥品C: 本企業(yè)首次從藥品生產(chǎn)企業(yè)采購的藥品D: 本企業(yè)首次從藥品零售企業(yè)采購的藥品、冷凍藥品到貨時，應(yīng)當(dāng)對（ ）等質(zhì)量控制狀況重點檢查并記錄。A: 2019年B: 2020年C: 2025年D: 2030年（ ）等環(huán)節(jié)實施有效管理的制度。A: 醫(yī)改 B: 醫(yī)療 C: 醫(yī)藥 D: 醫(yī)保，應(yīng)當(dāng)在簽署委托生產(chǎn)合同后（ ）內(nèi)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門備案。A: 安全性 B: 可靠性 C: 及時性 D: 準(zhǔn)確性。該患者方藥應(yīng)選擇（ ）A: 六味湯B: 疏風(fēng)清熱湯C: 清咽利膈湯D: 龍膽瀉肝湯（ ）A: 消腫止痛 B: 祛邪利咽 C: 清熱利濕 D: 疏風(fēng)清熱，浸涉冷水或吹風(fēng)受寒后加重，得暖則減，伴畏寒惡風(fēng)，口不渴，冬重夏輕；舌淡紅，苔薄白，脈浮緊,該患者證型為（ ）A: 風(fēng)熱犯表證B: 風(fēng)寒束表證C: 胃腸濕熱證D: 衛(wèi)表不固證（ ）A: 銀翹散 B: 荊防敗毒散 C: 藿香正氣散 D: 桑菊飲（ ）。A: 凡例 B: 正文 C: 通則 D: 附錄93.《中國藥典》由一部、二部、三部、四部及其增補本組成。A: 前處理 B: 提取 C: 分離 D: 純化、純化、病毒去除/滅活，各項指標(biāo)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品為（ ）A: 原材料B: 原料（原液）C: 成品D: 粗品、工藝、預(yù)定用途和設(shè)備等因素，使用風(fēng)險評估的手段，采取相應(yīng)的預(yù)防差錯、交叉污染、安全防護(hù)措施，如（ ）等。A: 仿制藥 B: 原研藥品C: 參比制劑D: 化學(xué)藥品（ ）五部分內(nèi)容以及品種組成。A: 中藥B: 化學(xué)藥品C: 生物制品D: 藥包材《中國藥典》（ ）與質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定。A: 麻醉藥品 B: 精神藥品 C: 醫(yī)療用毒性藥品 D: 外用藥品 E: 非處方藥品？（ ）A: 氣霧劑B: 粉霧劑C: 噴霧劑D: 片劑？ （ ）A: 蜜丸 B: 水蜜丸 C: 水丸 D: 糊丸，當(dāng)標(biāo)示裝量≥100ml，每lml 中含10μm及10μm 以上的微粒數(shù)不得過 （）粒 ，含25μm及25μm以上的微粒數(shù)不得過（）粒 。A: 經(jīng)營性 B: 營利性 C: 非營利性 D: 非經(jīng)營性（ ）A: 首頁右上角B: 首頁左上角C: 首頁右下角D: 首頁左下角（ ）屬于藥品說明書中【批準(zhǔn)文號】項中的內(nèi)容。 A: 審查 B: 許可 C: 指導(dǎo) D: 監(jiān)督檢查《藥品生產(chǎn)許可證》的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門不予受理或者不予批準(zhǔn)，并給予警告，且在（ ） 內(nèi)不受理其申請。A: 防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重B: 防治必需、安全有效、價格低廉、使用方便、中西藥并重C: 防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基層能夠配備D: 防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層，正確的是（ ）.A: 政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)要全部配備基本藥物 B: 其他各類醫(yī)療機構(gòu)要將基本藥物作為首選藥物并達(dá)到一定使用比例 C: 基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄 D: 應(yīng)加強基本藥物質(zhì)量的安全監(jiān)管，不超過（ ）調(diào)整一次。A: 按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志，類別標(biāo)簽字跡清晰、放置準(zhǔn)確B: 處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識C: 處方藥可以采用開架自選的方式陳列和銷售D: 經(jīng)營非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標(biāo)志、存放的藥品進(jìn)行檢查，重點檢查( )。不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。A: 法人B: 企業(yè)負(fù)責(zé)人C: 質(zhì)量負(fù)責(zé)人D: 質(zhì)量機構(gòu)負(fù)責(zé)人，組織開展內(nèi)審。A: 每兩年B: 每年C: 每四年D: 每三年（ ）。A: 生產(chǎn)企業(yè) B: 消費者 C: 醫(yī)療機構(gòu) A: 五版 B: 十版 C: 九版 D: 八版11《中國藥典》2015年版通則主要收載（ABC ）。A: 經(jīng)營性 B: 營利性 C: 非營利性 A: 1個 B: 2個 C: 3個 D: 4個3 9企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，重點檢查( ABCD)。不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。B: 適當(dāng)?shù)姆椒ㄓ盟?C: 適當(dāng)?shù)膭┝坑盟?D: 適當(dāng)?shù)臅r間用藥7（B ）是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人。A: 兩年 B: 三年 C: 四年 D: 五年6執(zhí)業(yè)藥師注冊包括以下幾種類型（ ABCD）。單位根據(jù)工作需要擇優(yōu)聘任。C: 支氣管擴張劑不是常用治療藥物 D: 遺傳是發(fā)病因素之一4疑似糖尿病確診的金標(biāo)準(zhǔn)是（ C） A: 夜間血糖 B: 空腹血糖 C: OGTT D: 餐后2小時血糖42型糖尿病常見癥狀包括（ABCD ） A: 向心性肥胖，乏力 B: 工作、生活能力下降 C: 多食，多尿 C: 臨床試驗數(shù)據(jù)核查指導(dǎo)原則 A: 清潔 B: 消毒或滅菌 C: 維護(hù)保養(yǎng) D: 維修2生化藥品附錄規(guī)定質(zhì)量管理部門應(yīng)根據(jù)品種特點建立供應(yīng)商質(zhì)量管理檔案，內(nèi)容至少應(yīng)包括（ABCD ）等。D:疏風(fēng)清熱1患者咽痛，咽干灼熱，發(fā)熱，頭痛，咳嗽痰黃；咽黏膜色鮮紅而腫；舌邊尖紅，苔薄白，脈浮數(shù)。 B: 生脈散 方藥可選（D ） A: 五味消毒飲 B: 防風(fēng)通圣散 C: 黃連解毒湯 D: 丹梔逍遙散鼻淵膽腑郁熱證的治法為（ BC ） A: 健脾益氣通竅 A: 有限的藥物資源的消耗 B: 不良反應(yīng)對人體的有益作用和影響 C: 手術(shù)等治療措施失敗的風(fēng)險及后續(xù)心理問題D: 原材料采集后的保存方法與有效期2負(fù)責(zé)非處方藥目錄的遴選的是（C ）　　A: 國家衛(wèi)生行政部門 B: 國