【摘要】被審部門/責(zé)任人品質(zhì)部審核員文件名稱內(nèi)部審核檢查表審核日期章節(jié)號(hào)程序條款檢查內(nèi)容審核記錄符合/不符合文件控制①質(zhì)量體系文件是否依規(guī)定制定,并得到批準(zhǔn)?②質(zhì)量體系文件是否依規(guī)定編號(hào)及版次識(shí)別,并統(tǒng)一管理?③外來(lái)文件是否納入管制?是否建立清單及確認(rèn)最新版次?是否加以識(shí)別,并進(jìn)行發(fā)放控
2025-08-01 09:58
【摘要】審核檢查表作成審核批準(zhǔn)受審部門:ISO管理室接待人:審核員:審核日期:要素標(biāo)準(zhǔn)條款審核事項(xiàng)事實(shí)記錄ISO14000文件要求文件控制1.公司目
2025-05-26 15:24
【摘要】......開工前安全審核檢查表1.總論內(nèi)容是否不適用廠區(qū)的排水系統(tǒng)是否合適?變更控制中已確認(rèn)的“必須在開工前完成”的工作是否完成?為了防
2025-06-30 22:18
【摘要】?jī)?nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表編號(hào):TZ/QR802-03審核員:NO:1受審部門質(zhì)檢部審核時(shí)間質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)條款審核內(nèi)容及方法
2025-07-13 20:56
【摘要】環(huán)境管理體系審核通用檢查表企業(yè)名稱內(nèi)部環(huán)境管理體系審核檢查表審核原則:ISO14001制定日期:制表人:批準(zhǔn)人:要求事項(xiàng)檢查項(xiàng)目提問文件查閱實(shí)地查看記錄總要求環(huán)境方針l組織是否建立並保持了環(huán)境管理體系l環(huán)境管理體系文件中是否有針對(duì)環(huán)境問題的
2025-06-30 23:34
【摘要】SSI-QF-XX-00()第1頁(yè),共2頁(yè)需求評(píng)審檢查表1完整性?所有的內(nèi)部文檔引用是正確的和最新的?所有的需求描述是恰到好處的并提供適度的細(xì)節(jié)
2025-05-27 20:17
【摘要】SSI-QF-XX-00()第1頁(yè),共2頁(yè)Moderator評(píng)審檢查表1評(píng)審準(zhǔn)備?在《評(píng)審報(bào)告》中填寫完成相關(guān)信息(藍(lán)色欄目)?準(zhǔn)備好《
2025-05-27 20:20
【摘要】供應(yīng)商審核檢查表ADVANCEDMICRODEVICESSUPPLIERAUDITCHECKLIST供應(yīng)商(SUPPLIER):___________________________________________地址(LOCATION):_____________________________________________AMD審核成員(AMDAUDITOR
2025-06-30 17:54
【摘要】?jī)?nèi)審檢查表編號(hào):KD-FR-47Page1of65受審核部門:總經(jīng)理&管理者代表審核日期:20xx-11-1審核員:陳維樂一體化管理體系要求檢查內(nèi)容檢查方法檢查結(jié)果記錄手冊(cè)9001條款14001條款1
2025-05-28 21:29
【摘要】審核檢查表編號(hào):體系審核--03(1)頁(yè)受審部門安全服務(wù)部序號(hào)審核條款審核內(nèi)容審核記錄123
2025-05-26 15:33
【摘要】....山東XXXX醫(yī)藥有限公司2015年度實(shí)施醫(yī)療器械質(zhì)量體系情況內(nèi)部審核檢查記錄序號(hào)條款?《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》內(nèi)容檢查方法(內(nèi)容)自查結(jié)果?結(jié)論?1?004?企業(yè)應(yīng)當(dāng)誠(chéng)實(shí)守信,依法經(jīng)營(yíng)。禁止
2025-07-17 19:22
【摘要】Page16of16ISO/TS16949內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核檢查表LZ/QR編號(hào):受審核過程/要素設(shè)計(jì)和開發(fā)過程類別C04審核員
2025-08-07 05:05