光學(xué)分析法與元素分析法(1)(完整版)
【正文】 用途廣泛的檢測(cè) C、 H、 N、 S、 O的全自動(dòng)儀器。 (3)取樣量少，操作簡(jiǎn)單； (2)選擇性強(qiáng)； (1)靈敏度高； ? 熒光分析方法在有機(jī)化合物及其它領(lǐng)域中的應(yīng)用也很廣泛。 迷彩服基片 基準(zhǔn)片（ BaSO4）、基底 粉體樣品 粉體槽 漫反射： 可測(cè)定粉狀、紙、布料及溶液等樣品的反射透射光譜（還可進(jìn)行面料的防紫外性能測(cè)定） 鏡面反射裝置主要用于半導(dǎo)體、光學(xué)材料的反射率測(cè)試。 解上述方程組可求得 cx 及 cy。二硫化碳雜質(zhì)的多少，衡量產(chǎn)品質(zhì)量的好壞。但要注意，物質(zhì)不同但光譜相似的特殊情況。 2. 顯色劑用量： 配位數(shù)與顯色劑用量有關(guān)；在形成逐級(jí)配合物 ， 其用量更要嚴(yán)格控制 。產(chǎn)生交流信號(hào)。吸收池主要有石英池和玻璃池兩種。 ? 與波長(zhǎng)有關(guān) ， 因此 ，? 常以 ??表示 。 ?Ev次之： eV。 紫外 可見吸收光譜原理 一 、 分子吸收光譜的形成 過(guò)程：運(yùn)動(dòng)的分子外層電子 吸收外來(lái)輻射 產(chǎn)生電子能級(jí)躍遷 分子吸收譜 。 吸收光譜的測(cè)量 LambertBeer 定律 當(dāng)入射光波長(zhǎng)一定時(shí) ， 待測(cè)溶液的吸光度 A與其濃度和液層 厚度成正比 ， 即 k 為比例系數(shù) ， 與溶液性質(zhì) 、 溫度和入射波長(zhǎng)有關(guān) 。 將光源發(fā)射的復(fù)合光分解成單色光并可從中選出任 一波長(zhǎng)單色光的光學(xué)系統(tǒng)?？上庠床环€(wěn)定、檢測(cè)器靈敏度變化等因素的影響，特別適合于結(jié)構(gòu)分析。當(dāng)分析高濃度的樣品時(shí)，誤差更大。 目前，紫外可見分光光度計(jì)已成為全世界歷史最悠久、使用最多、覆蓋面最廣的常規(guī)分析儀器。 雙波長(zhǎng)或三波長(zhǎng)核酸（ DNA、 RNA）的測(cè)定時(shí)，根據(jù) A260 / A280的比值可確定 DNA或 RNA的純度。 4. 多組分定量方法 由于吸光度具有加合性 ， 因此可以在同一試樣中測(cè)定多個(gè)組份 。 積分球、鏡面反射裝置是利用光的反射原理進(jìn)行定性、定量測(cè)定。 定性或定量分析 。 維生素 A的測(cè)定常用的方法有 三氯化銻比色法、紫外分光光度法、熒光分析法、液相色譜法。 ? 2. 有機(jī)化合物的驗(yàn)證和鑒別 ? 3. 有機(jī)化合物分子實(shí)驗(yàn)式及其不飽和度的確定 ? Mo、 Na(K)、 Cl（ Br）等元素的測(cè)定 ? 作業(yè) ? ? ? ？各部件的作用如何？ ? ？ END 。 三氯化銻比色法適用于樣品中含 VA高的樣品，方法簡(jiǎn)便、快速、結(jié)果準(zhǔn)確，但是對(duì)維生素 A含量低的樣品，如每克樣品中含 5～ 10μg 維生素 A時(shí)，這時(shí)樣品由于受其脂溶性物質(zhì)的干擾，不應(yīng)用比色法測(cè)定。 3. 特點(diǎn) (4)應(yīng)用不夠廣泛。如配備大內(nèi)徑積分球（ Φ150mm）可測(cè)定粉狀、紙、布料及溶液等樣品的反射透射光譜，同時(shí)最適合于色彩分析。 圖 b)和 c) ： X,Y 相互干擾 ， 此時(shí)可通過(guò)解聯(lián)立方程組求得 X和 Y的濃度： 其中 ， X,Y 組份在波長(zhǎng) ?1 和 ?2 處的摩爾吸光系數(shù) ? 可由已知濃度的 X, Y 純?nèi)芤簻y(cè)得 。 又如四氯化碳中，最主要的雜質(zhì)是二硫化碳（ CS2）。 具體應(yīng)用 ? 一、定性分析 ? 二、純度檢查 ? 三、定量分析 ? 四、固體樣品的分析 一、定性分析 利用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定性 在相同條件下，用光譜掃描法測(cè)定未知物的吸收光譜，與所推斷化合物的標(biāo)準(zhǔn)物的吸收光譜進(jìn)行比較
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