光學(xué)分析法與元素分析法(1)-全文預(yù)覽
【正文】 顯色劑不吸收時，直接采用溶劑（多為蒸餾水）為參比； ? 2. 試劑參比：當顯色劑或其它試劑在測定波長處有吸收時，采用試劑作參比（不加待測物）； ? 3. 試樣參比：如試樣基體在測定波長處有吸收，但不與顯色劑反應(yīng)時，可以試樣 ? 作參比（不能加顯色劑）。 二 、 反應(yīng)條件選擇 1. 顯色劑的選擇原則： 使配合物吸收系數(shù) ? 最大 、 選擇性好 、 組成恒定 、 配合物穩(wěn)定 、 顯色劑吸收波長與配合物吸收波長相差大等 。 兩波長同時掃描即可獲得導(dǎo)數(shù)光譜。 將不同波長的兩束單色光 (λ λ 2) 快速交替通過同一吸收池而后到達檢測器。 5. 結(jié)果顯示記錄系統(tǒng) 檢流計、數(shù)字顯示、微機進行儀器自動控制和結(jié)果處理 二、分光光度計的類型 types of spectrometer 簡單，價廉，適于在給定波長處測量吸光度或透光度，一般不能作全波段光譜掃描，要求光源和檢測器具有很高的穩(wěn)定性。 樣品室放置各種類型的吸收池（比色皿）和相應(yīng)的池架附件。 紫外區(qū)：氫、氘燈。 ? 越大 ， 表示方法的靈敏度越高 。 定性分析具體做法 是讓不同波長的光通過待測物 ， 經(jīng)待測物吸收后 ，測量其對不同波長光的吸收程度 (吸光度 A)， 以吸光度 A為縱坐標 ， 輻射波長為橫坐標作圖 ， 得到該物質(zhì)的吸收光譜或吸收曲線 ， 據(jù)吸收曲線的特性(峰強度 、 位置及數(shù)目等 )研究分子結(jié)構(gòu) 。因此，分子的能量變化 ?E為各種形式能量變化的總和： ? 其中 ?Ee最大： 120 eV。 第三章 光學(xué)分析法 光分析方法的分類 classification of electrochemical analysis 光分析法 原子吸收法 紅外法 原子發(fā)射法 核磁法 熒光法 紫外可見法 分子光譜 原子光譜 紫外 可見分光光度分析 (Ultraviolet and Visible Spectrophotometry, UVVis) 紫外 可見吸收光譜原理 吸收光譜的測量 LambertBeer 定律 紫外 可見光度計儀器組成 分析條件選擇 不同類型分光光度法的應(yīng)用 ? ? UVVis方法是分子光譜方法，它利用分子對外來輻射的選擇性吸收特性。 ?? h*MhM t0 II ? ??? ???有機分子能級躍遷 1. 可能的躍遷類型 有機分子包括 : 成鍵軌道 ?、 ? ； 反鍵軌道 ?*、 ?* 非鍵軌道 n 分子吸收光譜躍遷類型 各軌道能級高低順序： ???? n??*??*（ 分子軌道理 論計算結(jié)果 ） ； 可能的躍遷類型： ??*； ??*； ??*； n?*； ??*； n?* ? 2. 能級組成：除了電子能級外，分子吸收能量將伴隨著分子的振動和轉(zhuǎn)動，即同時將發(fā)生 振動能級和轉(zhuǎn)動能級的躍遷！據(jù)量子力學(xué)理論，分子的振 轉(zhuǎn)躍遷也是量子化的或者說將產(chǎn)生非連續(xù)譜。 rve ΔΕΔΕΔΕΔΕ ??? 不同物質(zhì)結(jié)構(gòu)不同或者說其分子能級的能量 (各種能級能量總和 )或能量間隔各異 ， 因此不同物質(zhì)將 選擇性 地吸收不同波長或能量的外來輻射 ， 這是UVVis定性分析的基礎(chǔ) 。 ? 當濃度以 g/L 表示時 ， 稱 k 為吸光系數(shù) ， 以 a 表示 ， 即 ? 當濃度以 mol/L表示時 ， 稱 k 為摩爾吸光系數(shù) ， 以 ? 表示
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