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[理學]4第四章解離平衡(完整版)

2024-12-09 22:38上一頁面

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【正文】 + C l H+H+( 酸 1 ) ( 堿 2 ) ( 酸 2 ) ( 堿1 )H 3 O+ + A c H A c + H 2 O( 酸 1 ) ( 堿 1 ) ( 酸 2 ) ( 堿 2 )H+H+ 3. 酸堿反應(yīng)的實質(zhì) ——質(zhì)子傳遞 酸堿反應(yīng)是較強的酸與較強的堿作用,生成較弱的堿和較弱的酸的過程。 局限性 ,非水體系不適用 例 1:液氨中, KNH2(氨基化鉀 )使酚酞變紅→ 堿? )s(ClNH)g(H C l)g(NH 43 ??堿? 酸? : 例 2:水溶液中 Na2CO3 堿? Na3PO4 堿? ? 二、酸堿質(zhì)子論 ㈠酸堿定義 凡能釋放 H+(質(zhì)子)的分子或離子均是酸。 強電解質(zhì)溶液(略) ?167。 緩沖溶液 ?167。 ? 凡能接受 H+(質(zhì)子)的分子或離子均是堿。 ? HAc + NH3 == NH4+ + Ac (中和反應(yīng) ) ? HAc + H2O == H3O+ + Ac (解離反應(yīng) ) ? H2O + Ac == HAc + OH (鹽類的水解反應(yīng) ) 酸 1 堿 2 酸 2 堿 1 質(zhì)子論擴大了酸堿反應(yīng)的范圍 。 K H C l Oθ = 2 . 9 5 1 0 8K H A cθ = 1 . 7 6 1 0 518℃ 時: 例 1( P73 例 41) 已知弱酸 HClO的 108 , 弱堿NH3的 105 , 求弱堿 ClO 的 和弱酸 NH4+的 。L1HF溶液的[H+]和 α。 例 6( p81:例 48) :求下列兩溶液中的 [H+]和 HAc的 α: (1) mol 二 、 活度和活度系數(shù): 活度:溶液中離子實際表現(xiàn)出的濃度 。 ?例 7: p83:例 49 167。L1 HCl和 ?計算出所需共軛酸 、 堿的量 。 4 . 0 pH 03 . 0 4 . 7 pH ? 177。 溶度積規(guī)則 AnBm(s) nAm+(aq) + mBn(aq) Q = [Am+]n[Bn]m (離子積) (1) 時,沉淀從溶液中析出(溶液過飽和) (2) 時,沉淀與飽和溶液的平衡 (3) 時,溶液不飽和,若體系中有沉淀, 則沉淀會溶解 spKQ ?spKQ ?spKQ ?二、沉淀的生成和溶解 ? 沉淀的生成: ? 在定性分析中 , 溶液中殘留離子濃度 ≤ 105 molL1 AgNO3和同濃度的 K2CrO4等體積混合,有無沉淀生成?( 1012) spKQ ?? 減小離子積的方法: ? ( 1)生成弱電解質(zhì) ? 例 17( p92:例 416):欲使各為 (s)、CuS (s)溶于 ,所需鹽酸最低濃度各是多少? ( 2) 通過氧化還原反應(yīng) ( 3)生成配合物 ? HgS 溶于王水 CuS(s)不溶于 HCl,但溶于 HNO3: ?? ?? 22)( SCusC u SOH2)g(NO2)s(S3H8NO2S3 232 ????? ???總反應(yīng): OH4)g(NO2)s(S3Cu3H8NO2)s(C u S3 223 ?????? ???? 例 18( p93:例 417) : 將 100 mL mol又稱 “ 選擇性沉淀 ” 例 19:混合溶液中含 Cl、 I各 mol/L, 問逐滴加入 AgNO3溶液 , Cl、 I 哪一種 離子先沉淀 ? 可否用分別沉淀分離 Cl和 I? ( 不考慮溶液體積的變化 ) , ???A g C lK s
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