【正文】 基的非鍵軌道的特點(diǎn)；s遷移反應(yīng)的實(shí)例分析。烯胺的結(jié)構(gòu)、烯胺的雙位反應(yīng)性能；插烯系規(guī)則。本章主題6 瑞佛馬斯基反應(yīng)內(nèi)容和教學(xué)要求：瑞佛馬斯基反應(yīng)的定義、反應(yīng)式和反應(yīng)機(jī)理。本章主題4 羧酸的制備內(nèi)容和教學(xué)要求：羧酸制備方法的歸納總結(jié)：烯、炔、芳烴、醇、醛、酮氧化制羧酸；羧酸衍生物、腈水解制羧酸；格氏試劑或有機(jī)鋰試劑與二氧化碳反應(yīng)制羧酸；羧酸的工業(yè)生產(chǎn)；尼龍66和尼龍1010的合成。本章主題7 葉立德內(nèi)容和教學(xué)要求：葉立德、葉立德的結(jié)構(gòu)特征；魏悌息試劑、魏悌息—霍納爾試劑、魏悌息反應(yīng)和魏悌息—霍納爾反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理以及這兩個(gè)反應(yīng)在合成上的區(qū)別及應(yīng)用，硫葉立德；硫葉立德在合成上的應(yīng)用。第12章醛和酮親核加成共軛加成（6學(xué)時(shí)）本章主題1 醛酮的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)內(nèi)容和教學(xué)要求：醛酮的結(jié)構(gòu)特征和反應(yīng)性分析；醛酮的構(gòu)象。本章主題7 醚的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)內(nèi)容和教學(xué)要求：醚的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；醚的結(jié)構(gòu)對(duì)醚的化學(xué)性質(zhì)的影響；醚的自動(dòng)氧化；醚形成钅羊鹽；醚的碳氧鍵斷裂反應(yīng)。本章主題3 炔烴的鑒別和結(jié)構(gòu)測(cè)定內(nèi)容和教學(xué)要求：用銀氨溶液鑒別及提純末端炔烴；用銅氨溶液鑒別及提純末端炔烴；用高錳酸鉀溶液鑒別炔烴；用臭氧化分解反應(yīng)測(cè)定炔烴的結(jié)構(gòu)。本章主題6 烯烴的自由基取代反應(yīng) 內(nèi)容和教學(xué)要求：烯烴的α鹵代。、3176。本章主題4 β消除反應(yīng)內(nèi)容和教學(xué)要求：消除反應(yīng)的定義，β消除反應(yīng)的機(jī)理：e1反應(yīng)、e2反應(yīng)、elcb反應(yīng)、區(qū)域選擇性、立體選擇性、重排反應(yīng)、扎依切夫規(guī)則、扎依切夫產(chǎn)物、順式消除、反式消除。第5章紫外光譜、紅外光譜、核磁共振和質(zhì)譜（4學(xué)時(shí)）本章主題1 紫外光譜內(nèi)容和教學(xué)要求：紫外光譜的基本原理及相關(guān)概念：各類電子躍遷、生色基、助色基、增色效應(yīng)、減色效應(yīng)、藍(lán)移和紅移等；紫外光譜圖；lmax與化學(xué)結(jié)構(gòu)的關(guān)系（伍德沃德和費(fèi)塞爾規(guī)則）。本章主題6 不對(duì)稱合成（簡(jiǎn)單介紹）內(nèi)容和教學(xué)要求：不對(duì)稱合成；立體選擇性反應(yīng)；立體專一性反應(yīng)。本章主題3 有機(jī)化合物的同分異構(gòu)內(nèi)容和教學(xué)要求：同分異構(gòu)現(xiàn)象的概念；各類同分異構(gòu)體的定義及實(shí)例說明；各類同分異構(gòu)體的互相關(guān)系。另附：系統(tǒng)命名法有機(jī)系統(tǒng)命名 最長(zhǎng)碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團(tuán)； 支鏈近端為起點(diǎn)，阿拉伯?dāng)?shù)依次編；兩條碳鏈一樣長(zhǎng)，支鏈多的為主鏈； 主鏈單獨(dú)先命名，支鏈定位名寫前； 相同支鏈要合并，不同支鏈簡(jiǎn)在前； 兩端支鏈一樣遠(yuǎn)，編數(shù)較小應(yīng)挑選。乙酸分子中的羥基跟醇分子羥基上的氫原子結(jié)合成水，其余部分結(jié)合成酯。具有特殊的氣味，易溶于乙醇等有機(jī)溶劑。ch3ch2oh→（可逆）ch3ch2o+ h+因?yàn)橐掖伎梢噪婋x出極少量的質(zhì)子，所以其只能與少量金屬（主要是堿金屬）反應(yīng)生成對(duì)應(yīng)的醇金屬以及氫氣：2ch3ch2oh + 2na→2ch3ch2ona + h2（1）乙醇可以與金屬鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣，但不如水與金屬鈉反應(yīng)劇烈。密度降低（鹵原子百分含量降低）一鹵代烷，有幾種烴基，就有幾種一鹵代物鹵代烴是許多有機(jī)合成的原料，它能發(fā)生許多化學(xué)反應(yīng)，如取代反應(yīng)、消除反應(yīng)等。在紫外線照射下可與氯氣加成。與溴反應(yīng)：反應(yīng)需要加入鐵粉，鐵在溴作用下先生成三溴化鐵（催化劑）。連接在ｃ≡ｃ碳原子上的氫原子相當(dāng)活潑，易被金屬取代，生成炔烴金屬衍生物叫做炔化物．ch≡ch + na → ch≡a + 1/2h2↑（條件nh3)ch≡ch + 2na → a≡a + 1/2 h2↑(條件nh3，190℃~220℃）ch≡ch + nanh2 → ch≡a + nh3 ↑c(diǎn)h≡ch + cu2cl2（2agcl）→ ccu≡ccu(cag≡cag)↓ + 2nh4cl +2nh3（注意：只有在三鍵上含有氫原子時(shí)才會(huì)發(fā)生，用于鑒定端基炔rh≡ch）。這兩種金屬炔化物干燥時(shí)，受熱或受到撞擊容易發(fā)生爆炸，如：反應(yīng)完應(yīng)用鹽酸或硝酸處理，使之分解，以免發(fā)生危險(xiǎn)： 乙炔在使用貯運(yùn)中要避免與銅接觸。由碳化鈣(電石)制備的乙炔因含磷化氫等雜質(zhì)而有惡臭。這個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式用右式來表示：nch2=ch2(催化劑)[chch2]n(制聚乙烯)烯烴物理性質(zhì)：c1～c4烯烴為氣體；c5～c18為液體；c19以上固體。②易燃燒，并放出熱量，燃燒時(shí)火焰明亮，并產(chǎn)生黑煙。2乙烯物理性質(zhì)：乙烯分子里的兩個(gè)碳原子和四個(gè)氫原子都處在同一平面上。，易溶于有機(jī)溶劑 化學(xué)性質(zhì)烷烴性質(zhì)很穩(wěn)定，在烷烴的分子里,碳原子之間都以碳碳單鍵相結(jié)合成鏈關(guān),同甲烷一樣,，難以斷裂?？臻g構(gòu)型：正四面體。簡(jiǎn)單分餾的意義，簡(jiǎn)單分餾的原理，簡(jiǎn)單分餾儀器的使用，簡(jiǎn)單分餾裝置的安裝，簡(jiǎn)單分餾的操作方法。熟悉實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范、規(guī)章制度等。實(shí)驗(yàn)三 水蒸汽蒸餾（2）［基本內(nèi)容］水蒸汽蒸餾的意義，水蒸汽蒸餾的原理，水蒸汽蒸餾儀器的使用，水蒸汽蒸餾裝置的安裝，水蒸汽蒸餾的操作方法?？倢W(xué)時(shí)為 18。酯交換反應(yīng)。［基本要求］掌握羧酸的分類、命名。醌的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)。過氧化物效應(yīng)及其解釋，硼氫化反應(yīng)。了解有機(jī)化合物的電子效應(yīng)。熟悉常規(guī)儀器的使用。有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)教學(xué)工作總結(jié)篇一適用對(duì)象：藥學(xué)專業(yè)一、前言 《有機(jī)化學(xué)》是研究各類有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、相互轉(zhuǎn)化及其規(guī)律的一門學(xué)科。有機(jī)化學(xué)與藥學(xué)專業(yè)的關(guān)系極為密切?？倢W(xué)時(shí)為75，其中講課56 學(xué)時(shí)，實(shí)驗(yàn) 18學(xué)時(shí)，自學(xué)2 學(xué)時(shí)。第二章 鏈烴 ［ 8 ］一、烷烴 ［基本內(nèi)容］烷烴的定義，同系列及同分異構(gòu)，烷烴的命名：系統(tǒng)命名法、普通命名法，分子結(jié)構(gòu)，sp 雜化，重要的烷烴。氧化反應(yīng)：催化氧化、氧化劑 kmno o 3 的應(yīng)用。了解重要的醛酮——甲醛、乙醛、苯甲醛、丙酮等。羧酸的化學(xué)性質(zhì)：酸性及影響酸性的因素，酯化反應(yīng)，脫羧反應(yīng)。重要的羧酸衍生物。教材選用伍昆賢主編《有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)》，中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2004 出版 本課程為基礎(chǔ)藥學(xué)。［基本要求］掌握水蒸氣的原理和方法。實(shí)驗(yàn)六 糖的化學(xué)性質(zhì)（2）［基本內(nèi)容］驗(yàn)證糖的化學(xué)性質(zhì)。［基本要求］學(xué)習(xí)苯胺乙酰化反應(yīng)的原理和實(shí)驗(yàn)操作。鍵角：109176。除了下面三種反應(yīng)，烷烴幾乎不能進(jìn)行其他反應(yīng)。它們彼此之間的鍵角約為120176。點(diǎn)燃純凈的乙烯，它能在空氣里燃燒，有明亮的火焰，同時(shí)發(fā)出黑煙。在正構(gòu)烯烴中，隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增加，沸點(diǎn)升高。化學(xué)性質(zhì)：（１）氧化反應(yīng)：a．可燃性：2c2h2+5o2 → 4co2+2h2o現(xiàn)象：火焰明亮、帶濃煙 , 燃燒時(shí)火焰溫度很高（＞3000℃），用于氣焊和氣割。炔烴炔烴是含碳碳三鍵的一類脂肪烴。炔與帶有活潑氫的有機(jī)物發(fā)生親核加成反應(yīng)：在氯化亞銅催化劑時(shí)：ch≡ch + h → ch═ch 炔會(huì)發(fā)生聚合反應(yīng)：2ch≡ch →ch=chc≡ch(乙烯基乙炔）+ ch≡ch →ch2=chc≡cch=ch2（二乙烯基乙炔）芳香烴 苯物理性質(zhì)：在常溫下是一種無色、有特殊氣味的液體，易揮發(fā)。苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代，生成溴苯。苯的同系物h2n6（n≥6）(1)取代反應(yīng)：光照時(shí)，側(cè)鏈上的h被取代；在催化劑作用下時(shí)，苯環(huán)上的h被取代與濃硝酸濃硫酸的混合物發(fā)生取代反應(yīng)，30℃是苯環(huán)上的h原子被硝基取代。鹵代烷中的鹵素容易被—oh、—or、—、nh3或h2nr取代，生成相應(yīng)的醇、醚、腈、胺等化合物。（2）活潑金屬（鉀、鈣、鈉、鎂、鋁）可以將乙醇羥基里的氫取代出來。室溫下微溶于水，當(dāng)溫度高于65℃的時(shí)候，能與水混容。酯物理性質(zhì)：低級(jí)酯是具有芳香氣味的液體，密度一般小于水，易溶于有機(jī)溶劑。有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)教學(xué)工作總結(jié)篇三（一）基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)教學(xué)大綱學(xué)時(shí)分配（按90學(xué)時(shí)制定，其中2學(xué)時(shí)機(jī)動(dòng)。本章主題4 有機(jī)化合物的命名內(nèi)容和教學(xué)要求：一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)、四級(jí)碳原子；一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)氫原子； iupac、ccs命名法的基本要點(diǎn)；有機(jī)化合物名稱的基本格式；各類有機(jī)物、烷基、亞基、烯基、炔基英文名稱的特征詞尾；常見官能團(tuán)的詞頭、詞尾名稱；在普通命名法中各種詞頭的含義；最低系列原則；順序規(guī)則的基本內(nèi)容；手性；手性碳原子；確定r、s構(gòu)型、z、e構(gòu)型、順、反構(gòu)型的原則；普通命名法的基本內(nèi)容。第4章烷烴 自由基取代反應(yīng)（3學(xué)時(shí)）本章主題1 烷烴的定義及分類內(nèi)容和教學(xué)要求：烷烴的定義、分類（烷烴、鏈烷烴、環(huán)烷烴、集合環(huán)烷烴、螺環(huán)烷烴、橋環(huán)烷烴）及結(jié)構(gòu)特征。本章主題2 紅外光譜內(nèi)容和教學(xué)要求：紅外光譜的基本原理及相關(guān)概念：振動(dòng)自由度、伸縮振動(dòng)、變形振動(dòng)、吸光度、吸收系數(shù)、透射比、官能團(tuán)區(qū)、指紋區(qū)；影響化學(xué)鍵和基團(tuán)特征頻率的3 因素；重要官能團(tuán)的紅外特征吸收峰的位置；圖譜的解析。本章主題5 snsnee2四種反應(yīng)機(jī)理共存和競(jìng)爭(zhēng)的分析 內(nèi)容和教學(xué)要求：用表格形式總結(jié)；實(shí)例分析。rx，鑒別ri、rbr、rcl請(qǐng)同學(xué)自學(xué)。本章主題7 卡賓內(nèi)容和教學(xué)要求：卡賓的結(jié)構(gòu)：?jiǎn)尉€態(tài)、三線態(tài)；類卡賓；卡賓的制備，卡賓與碳碳雙鍵的加成反應(yīng)。本章主題4 炔烴的制備內(nèi)容和教學(xué)要求：用鄰二鹵代烷和偕二鹵代烷制備炔烴；通過偶聯(lián)反應(yīng)或氧化偶聯(lián)反應(yīng)制備高級(jí)炔烴。本章主題8 1,2環(huán)氧化合物的開環(huán)反應(yīng)內(nèi)容和教學(xué)要求：1,2環(huán)氧化合物酸性開環(huán)的反應(yīng)機(jī)理；1,2環(huán)氧化合物堿性開環(huán)的反應(yīng)機(jī)理；開環(huán)反應(yīng)的應(yīng)用。本章主題2 羰基的親核加成內(nèi)容和教學(xué)要求：羰基親核加成的定義、表達(dá)、反應(yīng)機(jī)理和反應(yīng)的立體選擇性，親核加成的類別：與有機(jī)金屬化合物的加成、與氫氰酸的加成、與炔化物的加成、與氨及氨的衍生物的加成、與水的加成、與醇的加成、與亞硫酸氫鈉的加成；手性誘導(dǎo)作用、克萊姆規(guī)則一、克萊姆規(guī)則二。本章主題8 醛酮的氧化內(nèi)容和教學(xué)要求：醛的氧化：一般性氧化、自氧化反應(yīng)的定義和反應(yīng)機(jī)理、康尼查羅反應(yīng)的定義、反應(yīng)式、反應(yīng)機(jī)理及應(yīng)用；酮的氧化：一般性氧化、拜爾—魏立格氧化重排。本章主題5 羧酸的分離和提純內(nèi)容和教學(xué)要求：利用羧酸及其鹽的酸堿性和溶解性分離提純羧酸。9 本章主題7 酯熱裂內(nèi)容和教學(xué)要求：酯熱裂和黃原酸酯熱裂的定義、反應(yīng)式、反應(yīng)機(jī)理、反應(yīng)的立體選擇性及區(qū)域選擇性。本章主題5 b二羰基化合物在有機(jī)合成中的應(yīng)用內(nèi)容和教學(xué)要求：乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的合成；b二羰基化合物烴基化、酰基化反應(yīng)的特點(diǎn)及對(duì)反應(yīng)條件的要求，不對(duì)稱酮和b二羰基化合物在烴基化、?；磻?yīng)中的區(qū)域選擇性；酮式分解和酸式分解的概念；b二羰基化合物在有機(jī)合成中的應(yīng)用。注：能級(jí)相關(guān)理論，芳香過渡態(tài)理論（不要求，學(xué)生選學(xué)）。本章主題2 芳香胺的特性內(nèi)容和教學(xué)要求：芳香胺的氧化；芳香胺芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)（鹵化、磺化、硝化、?；⑼査果湢柗磻?yīng)）；聯(lián)苯胺重排。本章主題5 布赫爾反應(yīng)內(nèi)容和教學(xué)要求：布赫爾反應(yīng)的定義、反應(yīng)式、反應(yīng)機(jī)理和應(yīng)用。本章主題4 咪唑的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)內(nèi)容和教學(xué)要求：（按主題2和主題3的分析方法，學(xué)生自己完成）。本章主題6糖的結(jié)構(gòu)鑒別和結(jié)構(gòu)測(cè)定內(nèi)容和教學(xué)要求：糖脎的制備及糖脎在糖結(jié)構(gòu)鑒別和結(jié)構(gòu)測(cè)定方面的應(yīng)用；用費(fèi)林試劑、土侖試劑、本尼迪特試劑鑒別還原糖；糖碳架的測(cè)定、立體結(jié)構(gòu)的測(cè)定、環(huán)狀結(jié)構(gòu)的測(cè)定（參見本章主題3：葡萄糖結(jié)構(gòu)的測(cè)定）。第23章 萜類化合物、甾族化合物和生物堿（1學(xué)時(shí)）本章主題1 萜類內(nèi)容和教學(xué)要求：萜類的定義；萜類化合物的生物合成；萜類化合物的結(jié)構(gòu)組成和15 分類。本章主題2 甾族內(nèi)容和教學(xué)要求：甾族化合物的定義；甾族化合物的基本骨架和構(gòu)象式、a取向和b取向；甾族化合物的實(shí)例。本章主題2 氨基酸的合成內(nèi)容和教學(xué)要求：斯瑞克法；赫爾—烏爾哈—澤林斯基a—溴化法；蓋布瑞爾法；丙二酸酯法。本章主題6 雜環(huán)母核的基本合成方法內(nèi)容和教學(xué)要求：用農(nóng)副產(chǎn)品制備呋喃、以氧化鋁為催化劑，使吡咯、呋喃和噻吩的環(huán)系互變、帕爾—諾爾合成法、諾爾合成法