gmp-004倉庫管理制度-文庫吧在線文庫
【正文】 地垛間等都必須留有一定距離，以便執(zhí)行先進(jìn)先出的發(fā)料原則。做到帳、物、卡一致。 倉庫管理員根據(jù)檢驗(yàn)室出示的成品檢驗(yàn)報(bào)告單，及質(zhì)保部簽發(fā)的《成品發(fā)放審核單》 RECQA00900 辦理入庫或退庫手續(xù)。 山東華洋制藥有限公司 管理標(biāo)準(zhǔn) 物料管理 文件名稱 危險(xiǎn)品倉庫管理制度 編 碼 SMPWL00600 頁 數(shù) 21 實(shí) 施 日 期 制 訂 人 審 核 人 批準(zhǔn)人 制訂日期 審核日期 批 準(zhǔn) 日 期 制訂部門 質(zhì)保部 分發(fā)部門 危險(xiǎn)品倉庫、 生產(chǎn)部、質(zhì)檢中心 目 的 : 確保安全生產(chǎn)。 3. 危險(xiǎn)品的保管 危險(xiǎn)品進(jìn)倉前必須由裝卸人員和倉管員共同檢查包裝是否完整，如發(fā)現(xiàn)包裝破壞、物料泄漏及其他異?，F(xiàn)象應(yīng)及時(shí)采取相應(yīng)措施修補(bǔ)或換裝。 題目：輔料管理制度 生效日期： 編碼： HG04005 起草： 日期： QA 審閱： 審核： 日期： 編訂部門： 批準(zhǔn)： 日期： 分發(fā)部門： 分發(fā)日期： 發(fā)放份數(shù)： 目的：建立公司藥品生產(chǎn)所需的輔料管理制度，保證購進(jìn)的輔料符合公司的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，從而保證產(chǎn)品的質(zhì)量。 輔料進(jìn)廠，由倉管員按貨物憑證核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量，目檢包裝是否完整，有否受潮、雨淋，標(biāo)簽是否完好，與貨物是否一致等。 輔料、包裝材料、成品應(yīng)分庫貯存，固體 輔料和液體輔料應(yīng)分開儲存，揮發(fā)性的物料應(yīng)采取適當(dāng)?shù)拇胧┓珠_儲存，對易燃、易爆、毒性大、腐蝕性強(qiáng)的危險(xiǎn)品應(yīng)設(shè)置危險(xiǎn)品庫，并隔離存放。 不合格的輔料不得發(fā)放使用。 倉庫所發(fā)物料包裝要完好，標(biāo)簽或標(biāo)志應(yīng)與物料一致，發(fā)料時(shí)要先進(jìn)先出，稱重計(jì)量。 質(zhì)檢部接到倉庫輔料請驗(yàn)單后，派取樣員按取樣要求取樣，取樣件重新封好，貼上取樣證。 制訂輔料標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，有藥用標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)其藥用標(biāo)準(zhǔn) 。 4. 危險(xiǎn)品倉庫的設(shè)施 有醒目的“嚴(yán)禁煙火”及“危險(xiǎn)品”標(biāo)志，嚴(yán)禁在 20 米范圍內(nèi)動(dòng)火、吸煙。 ： 危險(xiǎn)品裝卸，運(yùn)輸人員操作前須穿戴相應(yīng)的防護(hù)用品。 2. 2倉管員審核銷售部門簽發(fā)的提貨單，核對產(chǎn)品名稱、數(shù)量、規(guī)格、收貨單位、收貨地點(diǎn)、開票人員簽名、注意判斷提貨單的真 偽，必要時(shí)通過電話、電腦核對，確 1 **中藥有限公司 管理標(biāo)準(zhǔn) 銷售管理 文件名稱 成品藥的接收、入庫、 發(fā)貨管理制度 編 碼 SMPXS00100 頁 數(shù) 22 認(rèn)準(zhǔn)確無誤后，準(zhǔn)予提貨。 責(zé) 任：成品倉庫員對制度的實(shí)施負(fù)責(zé)，倉庫主管對本制度的存放執(zhí)行承擔(dān)監(jiān)督檢查責(zé)任。 倉庫根據(jù)車間開具的領(lǐng)料單備料，備料時(shí)應(yīng)核查名稱、規(guī)格、用量。請驗(yàn)單上應(yīng)注明：名稱、編號或批號、規(guī)格、進(jìn)倉日期、 來源、數(shù)量、請驗(yàn)部門、請驗(yàn)日期和請驗(yàn)人。 6 相關(guān)文件： 7 管理記錄：附后
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