gmp-批生產(chǎn)記錄管理制度-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 核， 并填寫(xiě)《成品發(fā)放審核單》 ； 6. 批生產(chǎn)記錄的保存 ： 批生產(chǎn)記錄應(yīng)按批歸檔，存放于質(zhì)保部，保存至產(chǎn)品有效期后一年。 2. 技術(shù)依據(jù)： 產(chǎn)品工藝規(guī)程、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程； 原輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、中間產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 相關(guān)藥品法規(guī)要求。**中藥制品公司 管理標(biāo)準(zhǔn) 生產(chǎn)管理 文件名稱(chēng) 批生產(chǎn)記錄管理制度 編 碼 SMP00000 編 碼 31 實(shí) 施 日 期 制 訂 人 審 核 人 批準(zhǔn)人 制訂日期 審核日期 批 準(zhǔn) 日 期 制訂部門(mén) 生產(chǎn)部 分發(fā)部門(mén) 質(zhì)保部、生產(chǎn)部 目 的：規(guī)范批生產(chǎn)記錄管理，使生產(chǎn)記錄能全面地、準(zhǔn)確地反映某批產(chǎn)品的生產(chǎn)歷史及與質(zhì)量有關(guān)的情況。 3. 批生產(chǎn)記錄的制定：
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