gmp-004倉庫管理制度-預覽頁
【正文】 證。 細貴中藥材、及危險品物料發(fā)放時應有兩名倉管員在場并在《領(lǐng)料單》簽名，才能發(fā)放。并保存至超過效期一年，無效期的不得少于三年。 責 任：倉庫管理員對制度的實施負責；倉庫負責人， QA 質(zhì)檢員，生產(chǎn)部對本制度的有效執(zhí)行承擔監(jiān)督檢查責任。 倉庫管理員按包裝材料進廠順序，對包裝材料統(tǒng)一編號，編號按 《成品與物料進廠分類編碼的規(guī)定》執(zhí)行。 ： 倉庫管理員將檢驗合格品與不合格品分別放置合格區(qū)或不合格，掛上綠色的合格牌，倉庫管理員根據(jù)檢驗報告單開入庫驗收單，入庫后由倉管員填寫庫存貨位卡和《物料臺帳》不合格包裝材料掛上紅色的不合格牌并要隔離存放，按《不合格品管理制度》的規(guī)定處 理，并建立《不合格物料臺帳》 直接接觸飲片的內(nèi)包裝材料，要存放在清潔的庫房內(nèi)，其外包裝必須封閉嚴密，不得破損、污染。 應將標簽、使用說明書和印刷好的包裝材料嚴格與其他包裝材料分開專庫或?qū)９褓A存，專人管理。 辦理完發(fā)放手續(xù)后，車間領(lǐng)料員將包裝材料領(lǐng)回車間外包裝清潔間，依照《物料進入潔凈區(qū)標準程序》執(zhí)行。 4 相關(guān)文件 ： 5 管理記錄： | 淄博中藥飲片有限公司 管理標準 銷售管理 文件名稱 成品藥的接收、入庫、 發(fā)貨管理制度 編 碼 SMPXS00100 頁 數(shù) 21 實 施 日 期 制 訂 人 審 核 人 批準人 制訂日期 審核日期 批 準 日 期 制訂部門 營銷部 分發(fā)部門 質(zhì)保部、成品倉庫、生產(chǎn)部 目 的：規(guī)范成品的接收、入庫、發(fā)貨管理。 ，倉庫管理員核對車間填寫的 RECXS00100《成品進倉單》中的品名、規(guī)格、數(shù)量、批號，包裝與實際是否相符，檢查產(chǎn)品外包裝是否清潔、完好無損。 不合格的成品移至成品不合格區(qū)域，按 SMPWL01200《不合格品管理制度》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 每次發(fā)貨后要在庫存貨位卡做好發(fā)貨記錄。 責 任 : 危險品倉庫管理員對本制度實施負責；倉庫主管對本制度的有效執(zhí)行承擔監(jiān)督檢查責任。 進入危險品倉庫區(qū)域的汽車尾氣管必 須裝配防火罩，并不準駛?cè)雮}庫內(nèi)、嚴禁用電瓶車、鏟車、翻斗車等搬運工具。 沸點低的易燃品盡可能要低溫貯存；遇水燃燒物品不得存放于潮濕、容易積水、易受風雨襲擊的地方。 散放有害健康的蒸汽、氣體的危險品，嚴加密封，安裝排氣扇，定期換氣。 職責：生產(chǎn)部、質(zhì)量部、供應部、倉管員。 為了確保輔料質(zhì)量標準的執(zhí)行，供應部應加強輔料的采購及倉貯質(zhì)量管理。 倉管員按物料進廠編號規(guī)程編寫輔料進廠編號，填寫輔料總帳和到貨記錄。 3．輔料的貯存 倉管員根據(jù)檢驗結(jié)果，取下待驗區(qū)的黃色欄繩和待驗牌，在合格品上掛綠色狀態(tài)標志，不合格品移入不合格品存放區(qū)，掛紅色狀態(tài)標志。貨物的堆放、離墻、貨行間都應有一定的距離，以利貯存和先進先出的發(fā)料原則。 車間物料儲存間應建立輔料進出臺帳和物料結(jié)存卡，及時做
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