gmp-004倉庫管理制度-免費(fèi)閱讀
【正文】 車間物料儲(chǔ)存間應(yīng)建立輔料進(jìn)出臺(tái)帳和物料結(jié)存卡，及時(shí)做收發(fā)記錄。 3．輔料的貯存 倉管員根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果，取下待驗(yàn)區(qū)的黃色欄繩和待驗(yàn)牌，在合格品上掛綠色狀態(tài)標(biāo)志，不合格品移入不合格品存放區(qū)，掛紅色狀態(tài)標(biāo)志。 為了確保輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行，供應(yīng)部應(yīng)加強(qiáng)輔料的采購及倉貯質(zhì)量管理。 散放有害健康的蒸汽、氣體的危險(xiǎn)品，嚴(yán)加密封，安裝排氣扇，定期換氣。 進(jìn)入危險(xiǎn)品倉庫區(qū)域的汽車尾氣管必 須裝配防火罩，并不準(zhǔn)駛?cè)雮}庫內(nèi)、嚴(yán)禁用電瓶車、鏟車、翻斗車等搬運(yùn)工具。 每次發(fā)貨后要在庫存貨位卡做好發(fā)貨記錄。 ，倉庫管理員核對(duì)車間填寫的 RECXS00100《成品進(jìn)倉單》中的品名、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)，包裝與實(shí)際是否相符，檢查產(chǎn)品外包裝是否清潔、完好無損。 辦理完發(fā)放手續(xù)后，車間領(lǐng)料員將包裝材料領(lǐng)回車間外包裝清潔間，依照《物料進(jìn)入潔凈區(qū)標(biāo)準(zhǔn)程序》執(zhí)行。 ： 倉庫管理員將檢驗(yàn)合格品與不合格品分別放置合格區(qū)或不合格，掛上綠色的合格牌，倉庫管理員根據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告單開入庫驗(yàn)收單，入庫后由倉管員填寫庫存貨位卡和《物料臺(tái)帳》不合格包裝材料掛上紅色的不合格牌并要隔離存放，按《不合格品管理制度》的規(guī)定處 理，并建立《不合格物料臺(tái)帳》 直接接觸飲片的內(nèi)包裝材料，要存放在清潔的庫房內(nèi)，其外包裝必須封閉嚴(yán)密，不得破損、污染。 責(zé) 任：倉庫管理員對(duì)制度的實(shí)施負(fù)責(zé)；倉庫負(fù)責(zé)人， QA 質(zhì)檢員，生產(chǎn)部對(duì)本制度的有效執(zhí)行承擔(dān)監(jiān)督檢查責(zé)任。 細(xì)貴中藥材、及危險(xiǎn)品物料發(fā)放時(shí)應(yīng)有兩名倉管員在場(chǎng)并在《領(lǐng)料單》簽名，才能發(fā)放。 **中藥有限公司 管理標(biāo)準(zhǔn) 物料管理 文件名稱 倉庫管理制度 編 碼 SMPWL006OO 頁 數(shù) 22 實(shí) 施 日 期 檢驗(yàn)合格的物料，按物料的類別和批號(hào)分庫存放，掛上“綠色”的合格標(biāo)志，由倉庫理管員根據(jù)入庫單， 填寫《貨位卡》和《 物 料臺(tái)帳》。 倉庫管理員核對(duì)送貨單的品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量是否與合同一致。 生產(chǎn)廠家的質(zhì)量證明書（或檢驗(yàn)報(bào)告單）和產(chǎn)品合格證是否齊全等，凡不符合要求者，予拒收。 不合格物料掛上“紅色”的不合格標(biāo)志牌 ,并要單獨(dú)隔離存放，按《不合格品管理制度》處理， 并建立《不合格物料臺(tái)帳》存放區(qū)應(yīng)保持清潔。 裝在容器內(nèi)的物料如分次領(lǐng)用時(shí)，發(fā)料人應(yīng)在該容器上標(biāo)明領(lǐng)用單號(hào)，發(fā)料時(shí)應(yīng)復(fù)核存量，如有差錯(cuò)，應(yīng)查明原因。 內(nèi) 容： ： 包裝材料進(jìn)廠首先放置在外包裝清潔區(qū) 倉庫管理員核對(duì)送貨憑單的包裝材料品名、數(shù)量是否與合同一致；供應(yīng)廠商是否在質(zhì)保部所列的《主要物料供應(yīng)戶名單》內(nèi)，內(nèi)包裝材料生產(chǎn)廠家要隨貨出示質(zhì)量證明書（或檢驗(yàn)報(bào)告單），凡不符
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