gmp-004倉庫管理制度(完整版)
【正文】 2 **中藥有限公司 管理標準 物料管理 文件名稱 包裝材料入庫、貯存、 發(fā)放管理制度 編 碼 頁 數(shù) 21 實施日期 制 訂 人 審 核 人 批準人 制訂日期 審核日期 批準日期 制訂部門 供應部 分發(fā)部門 倉庫、生產(chǎn)部、 QA 質檢員 目 的：建立包裝材料的入庫、貯 存、發(fā)放管理制度 ，加強包裝材料管理符合產(chǎn)品包裝要求。 發(fā)放物料時，倉庫管理員與領料員逐件核對點收，領料員在《領料單》上簽字。 質保部取樣，倉庫管理員要檢查取樣的包裝是否密封，是否貼有 《取樣證》并檢查《取樣證》的內(nèi)容是否正確。 內(nèi) 容： 包括（原藥材、輔料、包裝材料、成品）的入庫 物料進倉庫前， 首先放置在外包裝清潔區(qū)進行清潔。 . 倉庫管理員按物料進廠順序，在倉庫先統(tǒng)一編號，編號應按 《物料分類編碼的規(guī)定》執(zhí)行。 養(yǎng)護嚴格按《物貯存養(yǎng)護管理制度》和《倉庫溫 .濕度監(jiān)控管理制度》執(zhí)行。 將單據(jù)統(tǒng)一訂裝入檔保存?zhèn)洳椤? 初驗合格依照《物料入庫標準操作程序》進行清潔，按品種、規(guī)格、批號、置于指定庫房且分類存放，并掛上待驗標志牌。有關堆放要求按《物料定置管理規(guī)定》執(zhí)行。 退庫 車間剩余包裝材料的退庫按《車間剩余物料退庫管理制度》的規(guī)定執(zhí)行。 將合格入庫的成品移入成品合格區(qū)域，倉管員填寫庫存貨位卡和《成品入庫臺帳》編 號為 RECSA00200。 適用范圍 : 危險品的管理。 能自燃的物品、性質互相抵觸的物品、滅火方法不同的物品、及有毒的物品應分庫儲存。 范圍：公司輔料的管理。凡不符合要求者應予拒收。 存放區(qū)應保持清潔、通風、陰涼、干燥。 11 2 2 。 4．輔料的發(fā)放 車間材料員根據(jù)領料單，經(jīng)車間負責人簽字后交倉管員領取輔料，領、發(fā)料人均應在領料單上簽字。 輔 料應分品種、規(guī)格、批號分別放置指定區(qū)域 ，用黃色繩圍欄，掛 待驗牌，并及時填寫輔材料請驗單，交質檢部抽樣檢驗。 內(nèi)容： 1．輔料質量標準的制訂 輔料質量標準由質量部會同生產(chǎn)部、供應部、生產(chǎn)車間等部門根據(jù)生產(chǎn)工藝要求制定。受陽光照射容易分解、燃燒、 爆炸的危險品須遮光儲存。 內(nèi) 容： ：凡易燃、易爆、毒性大、腐蝕性強的及危害人體的物品稱危險品。 ： 藥品出庫安遵安“先進先出”“近期先出”和“易變先出”的原則。 適用范圍：成品倉庫管理。 3．包裝材料的發(fā)放 車間應按生產(chǎn)指令單開具領料單，領料員向倉
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