藥品流通監(jiān)督管理辦法培訓(xùn)試卷-文庫吧在線文庫
【正文】 訓(xùn)時間、地點、內(nèi)容及接受培訓(xùn)的人員。、經(jīng)營企業(yè)不得在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所儲蓄或者現(xiàn)貨銷售藥品。11．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所，或者資質(zhì)證明文件，或者票據(jù)等便利條件。）2）藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)違反本辦法第十二條，未按照規(guī)定留存有關(guān)資料、銷售憑證的。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對其行為負(fù)責(zé)，對其以本企業(yè)名義從事的藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任。銷售人員應(yīng)當(dāng)出示原件及本人原件，供藥品采購方核實。二、修訂原則堅持以下三項原則：一是要符合上位法的規(guī)定。一是針對近年來各類藥品展示會、博覽會較多，秩序混亂的問題，為加強對展會的監(jiān)管，防止不法分子借機銷售假、劣藥品，擾亂市場秩序，無證經(jīng)營藥品，《辦法》第十五條規(guī)定：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產(chǎn)品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品，并明確了相應(yīng)的法律責(zé)任。七是為加強醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)、儲存藥品的管理，確保醫(yī)療機構(gòu)使用藥品質(zhì)量，防止假劣藥品流入醫(yī)療機構(gòu)，《辦法》依據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》，規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度，并建有真實完整的藥品購進(jìn)記錄，并分別對其購進(jìn)記錄的內(nèi)容作了明確要求。：是指藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或其委派的銷售人員，在藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的其他場所，攜帶藥品現(xiàn)貨向不特定對象現(xiàn)場銷售藥品的行為。ABCDE,ABCED,ABCDE,AB,ABCD。第五篇：藥品流通監(jiān)督管理辦法《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第八條 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所儲存或者現(xiàn)貨銷售藥品。EDCAB。：是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的的調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。）第四篇：2010年《藥品流通監(jiān)督管理辦法》培訓(xùn)考試試題2010年《藥品流通監(jiān)督管理辦法》培訓(xùn)考試試題姓名 分?jǐn)?shù)◆A型題（每題4分，總計48分）第1題《藥品流通監(jiān)督管理辦法》制定的主要依據(jù)是（）A 《中華人民共和國憲法》 B 《中華人民共和國藥品管理法》C 《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》 D 《中華人民共和國行政訴訟法》E 《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》第2題對重大、復(fù)雜的違法藥品經(jīng)營案件的組織查處單位是（）A 中華人民共和國衛(wèi)生部B 勞動和社會保障部C 國家藥品監(jiān)督管理局D 國家發(fā)展計劃委員會E 國家技術(shù)監(jiān)督局第3題藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售（）A 任何藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品B 個人承包的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品C 合資企業(yè)生產(chǎn)的藥品D 本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 E 轉(zhuǎn)銷經(jīng)營、批發(fā)企業(yè)的藥品第4題藥品零售連鎖店及其各連鎖店關(guān)鍵應(yīng)（）A 分別取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》B 總店取得《藥品經(jīng)營許可證》即可C 各連鎖店取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》D 分別取得營業(yè)執(zhí)照即可E 藥品GMP證書第5題中藥材專業(yè)市場只能銷售（）A 化學(xué)藥品B 中藥飲片C 生物制品D 中成藥E 中藥材第6題經(jīng)銷進(jìn)口藥品的國內(nèi)銷售代理商必須（）A 向衛(wèi)生部備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續(xù)B 向國家藥品監(jiān)督管理局備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續(xù)C 向國家發(fā)展計劃委員會備案D 向社會勞動和社會保障部備案E 向國家技術(shù)監(jiān)督局備案第7題不得設(shè)置藥房和不得從事藥品購銷活動的單位是（）A 醫(yī)院B 康復(fù)中心C 城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所D 一般診所E 社區(qū)衛(wèi)生院第8題藥品銷售人員對其他企業(yè)的藥品購銷活動（）A 可以兼職B 不得兼職C 可以過問D 當(dāng)顧問E 可以單品種指導(dǎo)第9題對有偽造藥品購銷或購進(jìn)記錄行為的藥品經(jīng)營的將處以（）A 警告B 警告或者并處以兩千元至三萬元的罰款C 兩千元至三萬元的罰款D 兩千元至二萬元的罰款E 一千元至一萬元的罰款第10題 進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商未進(jìn)行備案從事進(jìn)口藥品國內(nèi)經(jīng)銷的處以（）A
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