【摘要】TS五大工具生命周期為生命致敬不能改變的事實(shí)宇宙萬物都是一個(gè)過程前言1產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃(APQP)潛在失效模式和后果分析(FMEA)測量系統(tǒng)分析(MSA)第三版2023年7月第三版2023年3月統(tǒng)計(jì)過程控制(
2025-03-12 16:54
【摘要】1潛在失效模式及后果分析FailureModeandEffectsAnalysis品保部:JesenQin2023年3月+失效:產(chǎn)品/過程失去本身功能。+失效模式:產(chǎn)品/過程失效時(shí)所表現(xiàn)的形式。+失效模式分析:對已出現(xiàn)的失效模式進(jìn)行分析,是一種事后行為。+潛在失效模式分析:對可能要發(fā)生
2025-01-16 16:00
【摘要】:方之見顧問?KCFCONSULTING潛在失效模式及后果分析FMEA(第四版)廖俊華1:方之見顧問?KCFCONSULTING2課程目的:1.DFMEA和PFMEA的基本應(yīng)用FMEA中的基本要素和它們的內(nèi)在聯(lián)系
2025-03-09 21:34
【摘要】TS五大工具生命周期為生命致敬不能改變的事實(shí)宇宙萬物都是一個(gè)過程前言1產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃(APQP)潛在失效模式和后果分析(FMEA)測量系統(tǒng)分析(MSA)第三版2021年7月第三版2021年3月統(tǒng)計(jì)過程控制(SPC)
2024-12-23 12:19
【摘要】FMEAFailureModeandEffectAnalysispreparedbyliuliangcheng,Notcopywithoutpermission.課程目的?掌握FMEA的概念和運(yùn)用時(shí)機(jī)?發(fā)現(xiàn)、評價(jià)產(chǎn)品/過程中潛在的失效及其后果?找到能夠避免或減少這些潛在失效發(fā)生的措施?書面總結(jié)上述過程preparedby
2025-02-21 14:16
【摘要】五大核心工具簡介ISO/TS16949五大核心工具簡稱?:AdvancedProductQualityPlanning?產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃?2.FMEA:PotentialFailureModeandEffectsAnalysis?
2025-02-21 14:17
【摘要】五大核心工具簡介ISO/TS16949:2023五大核心工具簡稱§:?Advanced?Product?Quality?Planning§??????????????
2025-02-21 14:15
【摘要】生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序Productionpartapprovalprocess目的確定供方是否已經(jīng)正確理解了顧客工程設(shè)計(jì)記錄和規(guī)范的所有要求,并且在執(zhí)行所要求的生產(chǎn)節(jié)拍條件下的實(shí)際生產(chǎn)過程中,具有持續(xù)滿足這些要求的潛在能力。適用性?PPAP必須適用于散裝材料、生產(chǎn)材料、
2025-02-20 23:25
【摘要】五大核心工具簡介ISO/TS16949:2023五大核心工具簡稱?:AdvancedProductQualityPlanning?andControlPlan?產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計(jì)劃?2.FMEA:PotentialFailureModeandE
2025-02-21 14:23
【摘要】生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序第四版?ISO/TS16949系列培訓(xùn)教材之PPAPPPAP目的:適用性:?PPAP必須適用于散裝材料、生產(chǎn)材料、生產(chǎn)件或維修件的內(nèi)部和外部組織現(xiàn)場。對于散裝材料,不要求PPAP,除非你的顧客要求。?標(biāo)準(zhǔn)目錄中的生產(chǎn)件或維修件的組織必
2025-02-08 11:06
【摘要】培訓(xùn)紀(jì)律:1.參與者請準(zhǔn)時(shí)出席;2.請將手機(jī)關(guān)機(jī)或讓手機(jī)處于靜音狀態(tài);3.如必須接聽電話請室外接聽;4.如有緊急事情需處理,請向培訓(xùn)組織者請假。TS16949五大工具手冊1TS16949五大工具手冊重慶宏立至信汽車部件制造有限公司范茂國2023-08-26TS16949
2025-02-21 14:24
【摘要】東莞德信誠相關(guān)培訓(xùn)課程:A01ISO9001:2023內(nèi)審員培訓(xùn)班(ISO9001內(nèi)審員)A02ISO14001:2023內(nèi)審員培訓(xùn)班A03ISO/TS16949:2023內(nèi)審員培訓(xùn)A04OHSAS18001:2023標(biāo)準(zhǔn)理解及內(nèi)審員培訓(xùn)A05IECQ-HSPMQC080000內(nèi)審員培訓(xùn)A06ISO13485:2023醫(yī)療器械
【摘要】1TS16949五大工具簡介TS16949標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)ISO/TS16949:2023????????????2
【摘要】ISO/TS16949:2023系列培訓(xùn)教材內(nèi)部過程審核目錄?1.體系審核、過程審核和產(chǎn)品審核的關(guān)系?2.過程審核的規(guī)定?3.審核流程?4.審核準(zhǔn)備?5.實(shí)施審核?6.評分與定級?7.末次會議?8.糾正措施及其有效性驗(yàn)證?9.審核報(bào)告及存檔
2025-01-16 15:43