中藥的炮制與飲片質(zhì)量培訓(xùn)教材-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 中藥材在采收、倉(cāng)貯、運(yùn)輸過程中常混有泥沙雜質(zhì)，并有殘留的非藥用部位和霉敗品，因此必須經(jīng)過嚴(yán)格的分離和洗刷，使其達(dá)到所規(guī)定的純凈度，以保證臨床用藥的衛(wèi)生和劑量的準(zhǔn)確。 酸不溶性灰分 ：在總灰分中加入稀鹽酸濾過，將殘?jiān)僮茻弥曳帧? 十二、包裝檢查 20 中藥飲片質(zhì)量管理存在的問題 一、效期管理漏洞 從進(jìn)貨渠道看，中藥飲片都是由有資質(zhì)的經(jīng)營(yíng)單位統(tǒng)一配送，外包裝完整，并貼有合格標(biāo)簽，但是由于 中藥飲片暫時(shí)尚未實(shí)行有效期管理 ，部分飲片存放時(shí)間過長(zhǎng)，有的甚至走油、變色、變質(zhì)。首先，采購(gòu)人員應(yīng)做到 按需進(jìn)貨，擇優(yōu)選購(gòu) ，對(duì)購(gòu)進(jìn)的飲片要 按批驗(yàn)貨，層層把關(guān) ，對(duì)質(zhì)量不合格的飲片拒絕入庫(kù)，對(duì)質(zhì)量可疑的要送藥品鑒定機(jī)構(gòu)進(jìn)行質(zhì)量檢查，并做好各種記錄。 29 中藥飲片質(zhì)量問題 的 對(duì)策 五、加強(qiáng)醫(yī)院中藥房建設(shè)的投入 要做到電子稱調(diào)配處方，或保證戥秤本身標(biāo)準(zhǔn)無(wú)質(zhì)量問題，購(gòu)置必要的中藥檢驗(yàn)和炮制設(shè)備等。對(duì) 用量較少而又必備 的藥材 ,可根據(jù)需要做到 少購(gòu)、勤購(gòu) 。 23 中藥飲片質(zhì)量管理存在的問題 四、保管不當(dāng) 中藥房設(shè)備簡(jiǎn)單 ,影響到中藥的質(zhì)量和應(yīng)用?？傮w講有生物堿、苷類、揮發(fā)油等；具體如黃連中的小檗堿，人參中的人參皂苷，薄荷中的薄荷腦、薄荷醇等。異形片不得超過 10%；極薄片不得超過該片標(biāo)準(zhǔn)厚度 ；薄片、厚片、絲、塊不得超過 該片標(biāo)準(zhǔn)厚度 1mm；段不得超過該標(biāo)準(zhǔn)厚度2mm。 5 中藥炮制的目的 三、增強(qiáng)藥物療效 延胡索 醋炙后，其
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