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第九章haccp審核-文庫吧在線文庫

2025-03-03 18:04上一頁面

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【正文】 提 交 審 核 報 告 和 結(jié) 論不 通 過 推 遲 通 過停 止 審 核糾 正 措 施 、 跟 蹤 審 核推 薦 認 證技 術(shù) 委 員 會 審 定批 準 認 證 注 冊頒 發(fā) 認 證 證 書獲 證 組 織 公 告年 度 復(fù) 審 核證 書 到 期 后 再 申 請否是否重新審核企 業(yè) 提 交 申 請 書評 審 和 受 理 通 知 企 業(yè)簽 訂 合 同初 訪提 交 文 件指 定 審 核 組 長 復(fù) 評第 一 階 段 審 核 ( 文 件 預(yù) 審 )審 核 準 備否是復(fù) 審 否 (China Quality Certification Centre, CQC) 提 出 內(nèi) 審確 定 內(nèi) 審 范 圍成 立 審 核 組制 定 審 核 計 劃文 件 審 核 ( 預(yù) 審 核 )編 制 審 核 檢 查 表通 知 審 核首 次 會 議現(xiàn) 場 驗 證 流 程 圖現(xiàn) 場 文 件 審 查 和 H A C C P 計 劃 的 驗 證確 認 審 核 發(fā) 現(xiàn)末 次 會 議跟 蹤 審 核審 核 報 告案例 1 A企業(yè)是一個糖果制造廠,于 2023年建立并實施了 ISO9000體系 ,目前企業(yè)又策劃了 HACCP體系并申請認證。 CL值時檢查維修設(shè)備; CL值時 ,追溯發(fā)生偏差的產(chǎn)品 , 標識并重新評估 。 連續(xù)加工不可能發(fā)生 。 如果白砂糖水分含量偏高 ,霉菌會繁殖產(chǎn)生毒素 。 ,危害分析工作單中必須全部包括。 白砂糖的水分活度低 , 致病菌不會生長繁殖 。 否 2…… 3. 硅藻土過濾 生物危害 : 致病菌污染 致病菌繁殖 否 否 通過 SSOP控制 。 2控制壓力閥調(diào)節(jié)流量使殺菌時間得以保障 。 第三方審核 包括 衛(wèi)生控制和安全控制 ( 1) 對象 是企業(yè)的食品安全管理體系,包括HACCP計劃及體系、 GMP、 SSOP的規(guī)定及實施; (2) 依據(jù) 是 HACCP原理、政府制定的有關(guān)法律和法規(guī)、進口國的有關(guān)食品安全法規(guī)、標準,以及據(jù)此建立的文件化的安全衛(wèi)生管理體系、合同等; (一)審核準備階段 (二)實施審核階段 審核的目的、審核的類別和范圍,審核的相關(guān)標準和法規(guī)、是否具備實施審核的基礎(chǔ)和條件。 C、時間 2分鐘作為控制微生物危害的關(guān)鍵限值,審核員要求工廠 HACCP小組提供證據(jù)表明該點溫度和時間能將生物危害消除或降低到可接受水平, HACCP小組不能提供。 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH 。 審核體會:要充分考慮關(guān)鍵控制點危害消除或危害降低之間的對應(yīng)關(guān)系,判定 CCP要有充分的依據(jù)(專家意見、出版物等),要避免主觀臆斷,不能將保障產(chǎn)品質(zhì)量(如外觀的色澤、風味、口感等)關(guān)鍵工序誤認為就是控制顯著危害的關(guān)鍵點,盡管在有些情況下兩者可能是合二為一的。審核員在第一階段的現(xiàn)場審核中 ,發(fā)現(xiàn)現(xiàn)場生產(chǎn)過程中需要添加色素等化合物 ,根據(jù)資料:人工合成的色素使用不當會給人體造成健康危害,審核員考慮到后道加工無法控制這些化學殘留物質(zhì)以及我國有關(guān)食品添加劑衛(wèi)生標準等法規(guī)要求 ,判定配料司稱工序為關(guān)鍵控制點,查工廠HACCP計劃,沒有對此過程識別為關(guān)鍵控制點,工廠的 HACCP小組解釋是:我們在 ISO9000體系中已經(jīng)作為關(guān)鍵工序了,所以沒有作為關(guān)鍵控制點。 殺菌記錄 *每周一次審核殺菌溫度的記錄 *每周一次審核糾偏行動記錄 *每年一次用便攜式溫度計檢測殺菌的溫度 例子: XX飲料有限公司飲料生產(chǎn)中原(輔)料接收工序( CCP1) “ 藥物殘留 ”這一顯著危害及其關(guān)鍵限值 顯著危害和關(guān)鍵限值( CL)不明確 常見問題 五 關(guān)鍵 控制點 顯著危害 關(guān)鍵限值 監(jiān) 測 糾偏措施 記錄 驗證 什么 怎樣 頻率 人員 原︵輔︶料接收CCP1 藥物殘留 供 貨 商提 供 衛(wèi)
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