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第7章質(zhì)量檢驗(yàn)與不合格品管理-文庫吧在線文庫

2025-03-02 21:48上一頁面

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【正文】 法和所用檢測手段。 制作 QC工程圖,應(yīng)該組成一支具備多種學(xué)問的小組,充分收集所能取得的信息、資料 : (見下頁 ) Q C 工 程 圖 ? 1. 生產(chǎn)、制造工藝流程圖; ? 2. 設(shè)計(jì) /過程用的 FMEA(設(shè)計(jì)/過程的潛在失效模式分析)或產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的質(zhì)量策劃; 3. 特定的質(zhì)量特性值; ? 或組件的過去的經(jīng)驗(yàn)、教訓(xùn); ? 5. 生產(chǎn)過程的知識; ? 6. 設(shè)計(jì)審查等。 ? 讓步 :對使用或放行不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品的許可(通常僅限于在商定的時(shí)間或數(shù)量內(nèi),對含有不合格特性的產(chǎn)品的交付)。 不 合 格 品 管 理 ? (二)不合格品管理的基本原則 1)不合格品的管理應(yīng)有完整、準(zhǔn)確的質(zhì)量記錄,不合格評審或處理文件應(yīng)按有關(guān)規(guī)定的要求存檔。 9)不合格品的經(jīng)濟(jì)損失,包括材料損失和工時(shí)損失,由承制單位的財(cái)務(wù)部門或經(jīng)管組負(fù)責(zé)核算,應(yīng)計(jì)入責(zé)任單位的質(zhì)量指標(biāo)考核,必要時(shí)還應(yīng)納入質(zhì)量成本管理。反之,一概處理使用,后果亦不堪設(shè)想。 不 合 格 品 管 理 ? 通常對致命缺陷不得采用抽樣檢驗(yàn),必須實(shí)行 100%檢驗(yàn),甚至再加100%復(fù)核檢驗(yàn),即期望致命缺陷一個(gè)都不能有,只要發(fā)現(xiàn)一個(gè)致命缺陷,即判定該產(chǎn)品或該批產(chǎn)品為不合格。 4.及時(shí)糾正 出現(xiàn)數(shù)量較多或嚴(yán)重不合格后,應(yīng)立即進(jìn)行質(zhì)量分析,采取糾正措施防止再發(fā)生。 不 合 格 品 管 理 ? 對經(jīng)判定的不合格品,要辦理相關(guān)手續(xù),會簽超差、代料、質(zhì)疑單(讓步接收),填寫返修單、廢品單。 不 合 格 品 管 理 2)評審內(nèi)容。 ?分析不合格品產(chǎn)生的原因后,應(yīng)制定糾正措施。 2.責(zé)任明確 根據(jù)質(zhì)量職責(zé)分清造成質(zhì)量問題的責(zé)任單位和責(zé)任人,并分清責(zé)任的主次和大小。 4)產(chǎn)品交付前,對歸零情況進(jìn)行檢查,質(zhì)量問題未歸零產(chǎn)品不得放行。 5.完善規(guī)章 針對管理上的薄弱環(huán)節(jié)或漏洞,健全和完善規(guī)章制度,并加以落實(shí),從制度上避免質(zhì)量問題的發(fā)生。 4.措施有效 ? 針對發(fā)生的質(zhì)量問題,采取糾正措施,經(jīng)過驗(yàn)證,確保質(zhì)量問題得到解決。 ? 對于生產(chǎn)實(shí)現(xiàn)過程中的大批量不合格品,若是輕度不合格,仍可用于生產(chǎn),予以讓步放行和使用;若是中度不合格,或予以返工,使其成為合格產(chǎn)品,或進(jìn)行返修,減輕不合格程度。 不 合 格 品 管 理 ( 2)重大不合格品的評審 1)評審人員。 ?重大不合格品中的“重”是指關(guān)鍵零部件、重要零部件或成品;“大”是指大批量。 2.鑒別和記錄 在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程中發(fā)現(xiàn)可能會出現(xiàn)不合格品或不合格批時(shí),應(yīng)立即進(jìn)行鑒別、判定和記錄。 不 合 格 品 管 理 ? 質(zhì)量缺陷是偏離設(shè)計(jì)、工藝要求和有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等規(guī)范的表現(xiàn)。例如,有兩根汽車發(fā)動機(jī)曲軸,一根經(jīng)檢驗(yàn)軸徑超差小 ,另一根經(jīng)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)一項(xiàng)徑向裂紋,雖然都是一項(xiàng)不合格,可是有裂紋的必須報(bào)廢,因?yàn)檫@會在使用中產(chǎn)生曲軸斷裂,造成停機(jī)故障的嚴(yán)重后果。 5)對不合格品責(zé)任有意見分歧時(shí),由不合格評審組織及有關(guān)機(jī)構(gòu)仲裁。 2.標(biāo)識與隔離 當(dāng)檢驗(yàn)人員對產(chǎn)品(工序)判斷為不合格時(shí),應(yīng)按規(guī)定對不合格的產(chǎn)品(工序)進(jìn)行標(biāo)識,以區(qū)別于其他已檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品(工序)。 ? 返工 :為使不合格產(chǎn)品符合要求而對其采取的措施。 Q C 工 程 圖 QC工程圖的概念 QC工程圖,即質(zhì)量控制工程圖(也叫 QC工程表),目前還沒有一個(gè)統(tǒng)一的定義。對于比較復(fù)雜的檢驗(yàn)項(xiàng)目,在檢驗(yàn)指導(dǎo)書上應(yīng)畫有簡明的示意圖及提供有關(guān)的說明資料。 4.澄清分歧 對標(biāo)準(zhǔn)在解釋與執(zhí)行上有分歧的,要提出并由制定部門予以澄清。 嚴(yán)重缺陷 (B):在產(chǎn)品安全性方面,缺陷可能影響產(chǎn)品安全、可能導(dǎo)致發(fā)生安全事故;或在產(chǎn)品功能方面,肯定會影響產(chǎn)品的一般功能;或在產(chǎn)品壽命、可靠性方面,可能會有影響;或肯定會造成裝配困難;或肯定會對下道工序造成很大困難;或缺陷明顯,嚴(yán)重影響產(chǎn)品外觀。 可用有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的符號。 2.動物毒性試驗(yàn) :化工、輕工產(chǎn)品、新資源食品、農(nóng)藥及化妝品等 。破壞性檢驗(yàn)如零件的強(qiáng)度試驗(yàn),紡織品或材料的強(qiáng)度試驗(yàn)等等。 質(zhì) 量 檢 驗(yàn) 的 基 本 任 務(wù) (1)按程序和相關(guān)文件規(guī)定對產(chǎn)品形成的全過程包括原材料進(jìn)貨、作業(yè)過程、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的各階段、各過程的產(chǎn)品質(zhì)量,依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、圖樣、作業(yè)文件的技術(shù)要求進(jìn)行質(zhì)量符合性檢驗(yàn),以確認(rèn)其是否符合規(guī)定的質(zhì)量要求。 質(zhì) 量 檢 驗(yàn) 的 基 本 概 念 質(zhì)量檢驗(yàn)的定義 : 質(zhì)量檢驗(yàn)就是對產(chǎn)品的一個(gè)或多個(gè)質(zhì)量特性進(jìn)行觀察、測量、試驗(yàn),并將結(jié)果和規(guī)定的質(zhì)量要求進(jìn)行比較,以確定每項(xiàng)質(zhì)量特性合格情況的技術(shù)性檢查活動。 (3)質(zhì)量檢驗(yàn)是要對產(chǎn)品的 — 個(gè)或多個(gè)質(zhì)量特性,通過物理的、化學(xué)的和其他科學(xué)技術(shù)手段和方法進(jìn)行觀察、試驗(yàn)、測量,取得證實(shí)產(chǎn)品質(zhì)量的客觀證據(jù)。 。 (二 )感官檢驗(yàn) 依靠檢驗(yàn)人員的感覺器官進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量評價(jià)或判斷的檢查。 檢 驗(yàn) 計(jì) 劃 的 編 制 繪制檢驗(yàn)流程圖 ( 1)檢驗(yàn)流程圖 檢驗(yàn)流程圖是在生產(chǎn)過程中確定檢驗(yàn)活動流程、檢驗(yàn)工序設(shè)臵、選定檢驗(yàn)方式和程度及其相互關(guān)系的
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