【正文】 藥品控制高度。 藥品儲存 ?藥品的效期管理 藥品有效期系指藥品被批準(zhǔn)的使用期限 藥品儲存時，應(yīng)將藥品按批號及效期遠(yuǎn)近相對集中存放，便于對藥品實(shí)施有效的進(jìn)出庫控制。 ? 儲存條件要與經(jīng)營的品種相適應(yīng)。重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種要每月進(jìn)行檢查。不同溫濕度要求的倉庫有無出現(xiàn)超限情況 ,如果有要尋找原因 。 （四）出庫與運(yùn)輸 ?運(yùn)輸管理 企業(yè)在運(yùn)輸過程中應(yīng)配備能夠保證藥品質(zhì)量要求的設(shè)施設(shè)備，以適應(yīng)有特殊儲存要求的需要。 :39:0819:39:08February 14, 2023 ? 1他鄉(xiāng)生白發(fā)，舊國見青山。 :39:0819:39Feb2314Feb23 ? 1世間成事，不求其絕對圓滿，留一份不足，可得無限完美。 , February 14, 2023 ? 閱讀一切好書如同和過去最杰出的人談話。 2023年 2月 14日星期二 7時 39分 8秒 19:39:0814 February 2023 ? 1一個人即使已登上頂峰，也仍要自強(qiáng)不息。勝人者有力，自勝者強(qiáng)。 。 2023年 2月 14日星期二 7時 39分 8秒 19:39:0814 February 2023 ? 1做前，能夠環(huán)視四周；做時，你只能或者最好沿著以腳為起點(diǎn)的射線向前。 , February 14, 2023 ? 雨中黃葉樹，燈下白頭人。 出庫時，復(fù)核人應(yīng)對照出庫復(fù)核單對發(fā)貨實(shí)物進(jìn)行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項(xiàng)目的核對，核對無誤后標(biāo)明質(zhì)量狀況，并簽字。其報告內(nèi)容應(yīng)匯總該經(jīng)營周期內(nèi)經(jīng)營品種的結(jié)構(gòu)、數(shù)量、批次等。 （三）藥品養(yǎng)護(hù) ?養(yǎng)護(hù)工作的具體實(shí)施 存儲條件監(jiān)測與控制 為保證各庫房的溫、濕度符合規(guī)定要求，保管員要在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下進(jìn)行溫、濕度監(jiān)測，每日上、下午定時對庫房溫、濕度進(jìn)行觀察記錄，發(fā)現(xiàn)庫房溫、濕度超出范圍或接近臨界治，應(yīng)及時采取通風(fēng)、降溫、除濕、保溫等措施進(jìn)行有效調(diào)控，并記錄。 ? 蛋白同化制劑、肽類激素的驗(yàn)收、檢查、保管、銷售和出入庫登記記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過蛋白同化制劑、肽類激素有效期 2年。 ? ，防止誤發(fā)。接到退貨申請,客服填寫退回品處理審批通知單 , 倉庫根據(jù)退回品處理審批通知單核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量后按實(shí)接收 , 簽字確認(rèn)。 出庫操作流程 整托出庫 客戶的訂單在倉儲系統(tǒng)中被確定為整托出庫時，立庫系統(tǒng)會自動找到相應(yīng)貨品并送到出貨口，由叉車工將貨品運(yùn)至集貨區(qū)。 保管養(yǎng)護(hù) 藥品要有托盤托放 , 不宜直接接觸地面 , 托板應(yīng)保持清潔 ,底部能通風(fēng)防潮。 保管養(yǎng)護(hù) 藥品的整零分開，是指凡是整件箱 (未拆過箱 )藥品存儲在整件庫，凡是零頭藥品 (已經(jīng)拆箱 )都放在專屬的散件庫區(qū)。 入庫驗(yàn)收 客戶貨物到庫后，由驗(yàn)收員負(fù)責(zé)驗(yàn)收工作，按批次開箱檢查，具體包括藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期等是否與系統(tǒng)中的入庫信息相符，然后檢查外包裝是否有破損等情況，無問題則粘貼合格證后封箱；清點(diǎn)托盤上的整箱數(shù)量，最后檢查托盤是否變形，均無問題則確認(rèn)，系統(tǒng)自動打印入庫條碼，由驗(yàn)收員粘貼到貨物上。 ? 對象： 大多數(shù)生物制品應(yīng)采用本法貯存 ，如人血白蛋白注射液 。凝膠外用后可形成一薄層，涼爽潤滑，無刺激性，急、慢性皮炎均可使用。 ? ：是含有 25%～ 50%固體粉末成分的軟膏。 ? ：用植物油溶解藥物或與藥物混合。如溶液中含有抗菌藥物還可發(fā)揮抗菌、消炎作用，常用的有 3%硼酸溶液、過氧化氫溶液、 1:8000高錳酸鉀溶液、 %～ %醋酸鋁溶液、 %硫酸銅溶液等。通用名稱不可用作商標(biāo)注冊。 以上屬于藥品自然屬性的分類，另外根據(jù)藥品使用的安全性需要對其流通使用的監(jiān)管還有各種不同的分類： 處方藥與非處方藥；內(nèi)服藥與外用藥；麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品等。因此確定某種藥品時必須確定其劑型與規(guī)格。 ? ：是粉劑（ 30%～ 50%）與水的混合物，二者互不相溶。水溶性和脂溶性藥物均可配成乳劑，具有保護(hù)、潤澤作用，滲 透性較好，主要用于亞急性、慢性皮炎。 ? ：將藥物和成膜材料（如梭甲基纖維素納、梭丙基纖維素納等）溶于揮發(fā)性溶劑（如丙酮、乙醚、乙醇等）中制成。 陰涼處貯存 ? 概念：系指避光并不超過 20℃ 條件下貯存藥物的方法 。 避免凍結(jié)或避免冰凍貯存 ? 概念：是指可在正常溫度條件下貯存，但在天氣變冷時需要防凍的貯存方法。 產(chǎn)品生產(chǎn)日期 是指某種藥品完成所有生產(chǎn)工序的最后日期，如某產(chǎn)品生產(chǎn)日期是 20230201，說明這批產(chǎn)品是 2023年 2月 1日生產(chǎn)的。陰涼庫溫度不高于 20攝氏度 。 麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)專庫或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專賬記錄； 二類精神藥品應(yīng)存放在相對獨(dú)立的儲存區(qū)域，加強(qiáng)賬、貨管理。 出庫操作流程 發(fā)貨 運(yùn)輸車輛到庫時，由裝卸工負(fù)責(zé)裝車，要注意裝車順序。 不同品種或同品種不同批號藥品不得混跺。 藥品儲存 對近效期藥品應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)，對法定效期短的品種還應(yīng)建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案 保管員應(yīng)及時、準(zhǔn)確的掌握庫存近效期藥品的狀況，按月填寫“近效期藥品催銷表” 特殊藥品及其特點(diǎn) 根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行特殊管理。 ? 建立健全客戶檔案，資質(zhì)不全或過效期的客戶一律停止銷售，不把此類藥品銷售給不具備經(jīng)營資格的單位。以上檢查均要進(jìn)行記錄。有無出現(xiàn)近效期藥品 ,如有要做好標(biāo)識 ,做好催銷表 。如：保溫箱、冰袋等 發(fā)運(yùn)人員