【摘要】質(zhì)量分析與控制12內(nèi)容安排質(zhì)量管理基本知識全面質(zhì)量管理3質(zhì)量控制常用技術(shù)4顧客滿意1質(zhì)量管理基本知識一、質(zhì)量的定義1、什么是質(zhì)量?★日本著名質(zhì)量管理學(xué)家田口玄一的定義質(zhì)量就是產(chǎn)品上市后給社會造成的損失,但是由于產(chǎn)品功能本身產(chǎn)生
2025-01-09 23:30
【摘要】臨床檢驗分析前質(zhì)量保證分析?近年來,檢驗醫(yī)學(xué)發(fā)展迅速,檢測技術(shù)不斷提高,項目不斷增加,這不僅要求檢驗人員要不斷學(xué)習(xí)、掌握新知識,同時臨床醫(yī)師和護(hù)士也應(yīng)該了解檢驗技術(shù)的新發(fā)展,使得檢驗新技術(shù)、新方法、新項目在應(yīng)用過程中得到充分有效的利用,提高診斷和治療的準(zhǔn)確性和有效性。檢驗報告不僅是醫(yī)師進(jìn)行診斷的重要依據(jù),同時還是記錄醫(yī)療過程和效用的重要資料。因此
2025-02-13 20:18
【摘要】臨床微生物實驗室質(zhì)量控制及質(zhì)量保證3/15/20231微生物實驗室質(zhì)量控制為保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性,臨床細(xì)菌室室內(nèi)質(zhì)控需要:?對人員進(jìn)行評估?建立質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)、選擇和適的質(zhì)控物?對標(biāo)本質(zhì)量進(jìn)行評價?對試劑、培養(yǎng)基、儀器設(shè)備進(jìn)行監(jiān)測?對檢測過程進(jìn)
2025-01-16 15:59
【摘要】臨床微生物實驗室質(zhì)量控制及質(zhì)量保證3/16/20231微生物實驗室質(zhì)量控制為保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性,臨床細(xì)菌室室內(nèi)質(zhì)控需要:?對人員進(jìn)行評估?建立質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)、選擇和適的質(zhì)控物?對標(biāo)本質(zhì)量進(jìn)行評價?對試劑、培養(yǎng)基、儀器設(shè)備進(jìn)行
2025-02-19 12:17
【摘要】GLP質(zhì)量保證體系的建立與質(zhì)量保證概要?GLP的基本精神?QAU的職能?QAU工作的實施細(xì)節(jié)GLP的精神?GLP精神就是要盡可能避免和降低實驗中的各種誤差,提高生物實驗數(shù)據(jù)的質(zhì)量。提高國際間安全性實驗數(shù)據(jù)的相互利用率影響生物試驗的主要因素及其特點因素特點實例絕對變動人類無法控制的機(jī)體及環(huán)境的變動,規(guī)
2025-03-01 12:39
【摘要】分析前質(zhì)量保證第六師奇臺醫(yī)院檢驗科1996年2023年分析前%%分析中%%分析后%%2006年檢驗誤差分布圖分析前分析中分析后++檢驗誤差0102030405060701996年2023年1996、2006檢驗誤差分析圖分析前分析中
2025-01-16 16:06
【摘要】質(zhì)量保證之:偏差控制調(diào)查結(jié)論偏差管理概述偏差管理■學(xué)習(xí)內(nèi)容■偏差定義與分類■法規(guī)要求■如何降低偏差的發(fā)生■偏差調(diào)查■OOS/OOE/OOT偏差管理概述■什么是偏差?■偏差:是對于各種規(guī)定性文件(包括SOP、方法、規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)、方案、批記錄或其它正式文件)的
2025-01-20 17:38
【摘要】第八章監(jiān)測過程的質(zhì)量保證簡介第一節(jié)質(zhì)量保證的意義與內(nèi)容第二節(jié)實驗室認(rèn)可和計量認(rèn)證/審查認(rèn)可概述第三節(jié)監(jiān)測實驗室基礎(chǔ)第四節(jié)監(jiān)測數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理和結(jié)果表示第五節(jié)實驗室質(zhì)量保證第六節(jié)標(biāo)準(zhǔn)分析方法和分析方法標(biāo)準(zhǔn)化第七節(jié)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)第八節(jié)環(huán)境監(jiān)測管理
2025-02-05 20:50
【摘要】第十章質(zhì)量控制與質(zhì)量保證上海市食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評中心GMP部2023年7月1本章包含的各小節(jié)?第一節(jié)質(zhì)量控制實驗室管理?第二節(jié)物料與產(chǎn)品放行?第三節(jié)持續(xù)穩(wěn)定性考察?第四節(jié)變更控制?第五節(jié)偏差控制?第六節(jié)糾正措施與預(yù)防措施?第七節(jié)供應(yīng)商的評估和批準(zhǔn)
2025-02-22 13:23
【摘要】第八節(jié)分析質(zhì)量控制分析質(zhì)量控制(質(zhì)量管理)的目的:是將分析的誤差控制到給定置信度要求的范圍內(nèi)。質(zhì)量控制圖是根據(jù)分析結(jié)果的變化應(yīng)服從正態(tài)分布規(guī)律而繪制,是控制分析質(zhì)量的一種簡單有效的統(tǒng)計技術(shù).使用質(zhì)量控制圖可直觀的反映分析結(jié)果的準(zhǔn)確度或精密度的變化,便于分析人員及時發(fā)現(xiàn)異?,F(xiàn)象
2025-01-15 11:21
【摘要】第九章分析數(shù)據(jù)的處理和分析工作質(zhì)量保證分析測試的目的是對樣品的結(jié)構(gòu)和組成進(jìn)行測定,從而為科學(xué)研究的提供依據(jù)。為了能夠正確評價這些情況,要求測定的結(jié)果必須準(zhǔn)確可靠。然而在分析過程中,由于受分析方法、儀器、試劑以及操作人員的技術(shù)水平等因素的影響,致使測得值與與真實值之間存在一定差值,這個差值稱為誤差(error
2025-01-16 15:58
【摘要】質(zhì)量控制與失控分析黃山市人民醫(yī)院檢驗科曹遠(yuǎn)陸控制什么??檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性?檢驗結(jié)果的可重復(fù)性?檢驗結(jié)果對患者及時診斷的時效性?檢驗結(jié)果對指導(dǎo)臨床診斷及病情觀察的有效性?不同實驗室間結(jié)果的可比性現(xiàn)代檢驗科質(zhì)量管理涉及組織、人力、成本、信息等多方面內(nèi)容。由
2025-01-08 16:40
【摘要】LOGO藥物臨床試驗的質(zhì)量保證與控制解?琴二O一二年四月名詞解釋v試驗:???????????為考察或了解某物的性能或某事的結(jié)果而在實驗室或小范圍內(nèi)進(jìn)行探索性的活動v藥物臨床試驗:????&
2025-03-01 12:37
【摘要】八、工程質(zhì)量控制程序及質(zhì)量保證措施公司始終遵循以“誠實、信譽(yù)、高效、進(jìn)取”的服務(wù)理念贏得市場,確保將承接的每項工程打造成完美的精品,讓業(yè)主放心,使用戶滿意。工程質(zhì)量的好壞,直接關(guān)系到企業(yè)的存亡。公司全體員工都非常重視工程質(zhì)量,并根據(jù)ISO9001質(zhì)量保證體系的要求,采取了工程全過程的質(zhì)量控制加事后檢驗的質(zhì)量保證措施。針對該工程的特點,公司將建立由公司總經(jīng)理、總
2025-08-22 20:19
2025-01-15 03:27