藥理學(xué)試題8171340524-文庫吧在線文庫
【正文】 子等靶點，如去甲腎上腺素可與腎上腺素受體結(jié)合而使之激動，產(chǎn)生血管收縮。3．比較安定與巴比妥類藥物作用機制的異同。2．苯巴比妥中毒時可酸化尿液以加速其排泄而解毒。每小題4分，共20分），可以發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變，稱生物轉(zhuǎn)化。 簡述神經(jīng)系統(tǒng)藥物作用的方式。②神經(jīng)節(jié)組斷藥：咪噻芬等。⑹、直接舒張血管藥：肼屈嗪、硝普鈉等。因此，結(jié)合率高的藥物在結(jié)合部位達到飽和后，如繼續(xù)稍增藥量，就將導(dǎo)致血漿中的自由型藥物濃度大增，而引起毒性反應(yīng)。③中樞癥狀 先興奮后抑制，如不安、失眠、譫妄、昏迷、呼吸抑制、循環(huán)衰竭等。答：（比較詳細具體，請同學(xué)理解后簡要記憶）CPZ對DA受體、α受體和M受體等有阻斷作用，作用廣泛。④加強CNS抑制藥的作用 增強麻醉藥、鎮(zhèn)靜催眠藥和鎮(zhèn)痛藥的作用。 寫出下列病癥的最佳用藥：癲癇持續(xù)狀態(tài)（ ）；對青霉素敏感的葡萄球菌感染（ ）。 氫氯噻嗪既有利尿作用又有抗利尿作用。 研究藥物與機體之間相互作用的規(guī)律及作用機制的科學(xué)稱為：A. 藥物學(xué)B. 藥理學(xué)C. 藥劑學(xué)D. 藥效學(xué)E. 藥動學(xué) 藥物血漿半衰期是指： A. 藥物被機體吸收一半所需的時間B. 藥物在血漿中的濃度下降一半所需的時間 . 影響細菌細胞壁合成的抗生素是： A. 頭孢菌素類 B. 氨基糖苷類C. 四環(huán)素類D. 大環(huán)內(nèi)酯類E. 氯霉素 普魯卡因、利多卡因均為安全有效的局麻藥，可用于表面麻醉和腰麻。為提高治療，可加服胃蛋白酶合劑和VC，但用藥時不能與牛奶同服。 首過消除 2. 處方藥 二、填空題1.可試用于治療巨人癥；抑制ACTH的釋放，使腎上腺皮質(zhì)激素分泌減少。鎮(zhèn)靜作用可能與其阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激動系統(tǒng)的腎上腺素α受體有關(guān)；能抑制電刺激邊緣系統(tǒng)引起的覺醒反應(yīng)，是其引起安全、感情淡漠等作用的原因。碘解磷定具有強而迅速的復(fù)活膽堿酯酶作用，其分子中帶正電荷的季銨氮與磷?；憠A酯酶生成磷酰化膽堿酯酶和碘解磷定的復(fù)合物，后者進一步裂解成磷?；饨饬锥?，由尿排出，同時使AchE游離出來，恢復(fù)其活性； 還能與體內(nèi)游離的有機磷酸酯類直接結(jié)合，形成無毒的磷酰化碘解磷定從而阻止游離的有機磷酸酯類進一步與AchE結(jié)合，避免中毒過程繼續(xù)發(fā)展。須待新生的AchE出現(xiàn)因此，一旦發(fā)生中毒，應(yīng)及早搶救；⑵急性中毒癥狀有：輕度中毒者以M樣表現(xiàn)為主，中度中毒者可同時出現(xiàn)M樣和N樣表現(xiàn)，嚴重中毒者除M樣和N樣表現(xiàn)外，還有中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。四、論述題 答：藥物在血漿中或組織中可與蛋白質(zhì)結(jié)合成結(jié)合型的藥物，主要是與血漿中的白蛋白相結(jié)合?！、蕈潦荏w和β受體阻斷藥：拉貝洛爾等。膽堿酯酶復(fù)活藥能使遭受有機磷酸酯類抑制AchE恢復(fù)活性，解除有機磷酸酯類農(nóng)藥的毒性； ③影響遞質(zhì)的釋放藥物通過促進神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)而發(fā)揮作用，如麻黃堿和間羥胺除直接激動腎上腺素受體外，還通過促進去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放NA而發(fā)揮擬腎上腺素作用；?、苡绊戇f質(zhì)貯存藥物通過影響遞質(zhì)在神經(jīng)末梢的再攝取和貯存而發(fā)揮作用，如利血平可抑制囊泡對NA的主動再攝取，并損傷囊泡膜，使囊泡中的NA不能貯存，導(dǎo)致囊泡內(nèi)的遞質(zhì)逐漸耗竭，阻礙去甲腎上腺素能神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)，產(chǎn)生類似抗腎上腺素藥的效應(yīng)，作用部位在神經(jīng)末梢而非受體，故稱為抗腎上腺素能神經(jīng)藥。2．論述有機磷酸脂類
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