c旋光異構(gòu)ppt課件-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 對(duì)映異構(gòu) H O HC O O HC H 3H O HC O O HC H 3 橫向基團(tuán)位于平面的前方 豎向基團(tuán)位于平面的后方 CC O O HC H 3H O H CC O O HC H 3H O H 透視式 費(fèi)歇爾投影式 處理 Fischer投影式的注意事項(xiàng) 1. 在紙面上平移，構(gòu)型不變 2. 在平面上旋轉(zhuǎn) 180176。有旋光性。 5. 2 手性和對(duì)映體 一 、 手性的概念 手性： 物體和它的鏡象不能重疊 ， 這種特征稱為手性 ， 手性同樣存在于微觀世界中的分子中 。 () 6 旋光儀 : 測(cè)定物質(zhì)旋光度的儀器 (結(jié)構(gòu) ) 三 旋光度和比旋光度 1 旋光度 ：旋光物質(zhì)使偏振光振動(dòng)平面旋轉(zhuǎn)的角度。ORGANIC CHEMISTRY 第五章 旋光異構(gòu) Spring 2021 Optical Isomerism 立體異構(gòu) ：分子中原子互相連接的次序相同，但空間排列的方式不同，因而呈現(xiàn)的異構(gòu)現(xiàn)象。 (+) 5 左旋體 ：使偏振光振動(dòng)平面向左旋轉(zhuǎn)的旋光物質(zhì)。 c = (g/ml) 化合物的旋光性與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系 167。 例：反 1,3二氟 2,4二氯環(huán)丁烷有對(duì)稱中心： C lC lFF既沒(méi)有對(duì)稱面又沒(méi)有對(duì)稱中心的分子是手性分子。 C O O H C O O HH HO H O HC H 3 C H3 167。 C O2HO HHC H3C O2HH O HC H3對(duì) 映 體互 換 奇 數(shù) 次取 代 基 位 置5. 取代基互換位置偶數(shù)次，構(gòu)型不變。 5. 4 含有兩個(gè)手性碳原子的開(kāi)鏈化合物的對(duì)映異構(gòu) 一、 含兩個(gè)不相同的手性碳原子 兩個(gè)手性碳原子所連的四個(gè)基團(tuán)是不完全相同的，例如： C O O HC * H O HC * H C lC O O HC H 3C * H C lC * H C lC 2 H 5C H 3C * H O HC * H C 6 H 5 C H 3 C O O HO HHH C lC O O H C O O HH O HHC lC O O H C O O HO HHHC lC O O H C O O HH O HH C lC O O H [?] –? + ? ? + ? 對(duì)映異構(gòu)體 (I與 II)(III與 IV)， 外消旋體 和 非對(duì)映異構(gòu)體 (如Ｉ與III或 II與 IV。 不對(duì)稱合成、立體選擇反應(yīng)與立體專一反應(yīng) 1. 無(wú)外界手性因素的影響下，得到外消旋混合物 C H 3 C H 2 C H 2 C H 3 C l 2 C H 3 C H 2 C H C H 3Cl* h? C H3C2H5Cl HC H3C2H5ClH 對(duì)映體 Organic Chemistry Handan College HC H3HCH3HC H3HC H3Br+BrBrHC H3BrHC H3C H3C H3BrBrHHBrC H3HBrC H3HC H3C H3BrBrHHabba對(duì) 映異構(gòu)體順 2丁烯 2. 2丁烯與鹵素的加成 Organic Chemistry Handan College C CHC H 3C H 3HC H 3H B rH B rC H 3B r 2H C H3B rB rHC H 3由某一立體異構(gòu)的反應(yīng)物只得到某一種特定的立體異構(gòu)產(chǎn)物，叫 立體專一 反應(yīng) Organic Chemistry
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