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保健食品安全管理制度(20xx年最新頒布)-文庫吧在線文庫

2025-03-16 00:53上一頁面

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【正文】 專區(qū)應(yīng)定期做好清潔衛(wèi)生消毒工作,每日進(jìn)行防蠅、防鼠、防蟲等 檢查和打掃衛(wèi)生。 負(fù)責(zé)定期組織對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行考核。 對(duì)購進(jìn)的保健食品應(yīng)按照合同規(guī)定的質(zhì)量條款,認(rèn)真檢查供貨單位的《衛(wèi)生許 可證》或《食品流通許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》,保健食品生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)提供《保健品 GMP》,保健食品的《批準(zhǔn)證書》、《檢驗(yàn)報(bào)告書》和《合格證》 4 銷售人員應(yīng)確保所售出的保健食品在保質(zhì)期內(nèi),負(fù)責(zé)收集保健食品在銷售中的質(zhì)量信息,發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)立即停止銷售,同時(shí)向保健食品安全負(fù)責(zé)人報(bào)告。 首營企業(yè)和首營品種還同時(shí)必須向國家食品藥品監(jiān)督管理局或省食品藥品監(jiān)督管理部門官方網(wǎng)站上進(jìn)行核查。 6 (七) 保健食品安全管理員負(fù)責(zé)將審核批準(zhǔn)的“首營企業(yè)審批表”、“首次經(jīng)營其他類審批表”及報(bào)批資料等存檔備查,并將審批后的企業(yè)名稱輸入微機(jī)。 驗(yàn)收保健食品包裝的標(biāo)簽和所附說明書上應(yīng)有生 產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址,是否在顯著位置標(biāo)有保健食品的專用標(biāo)識(shí)、品名、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等。 (八) 驗(yàn)收員要在《驗(yàn)收入庫通知單》上詳細(xì)寫明驗(yàn)收情況,并簽名。 8 (二) 倉庫保管員應(yīng)根據(jù)保健食品的儲(chǔ)存要求,合理儲(chǔ)存保健食品;保健食品專區(qū)的相對(duì)濕度應(yīng)保持在 4575%之間。 (二) 保健食品按先進(jìn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨的原則出庫。 七 、退換貨制度 (一) 保健食品售出,無正當(dāng)理由, 企業(yè) 一律不承擔(dān)退貨要求,特殊情況由業(yè)務(wù)部經(jīng)理批準(zhǔn)后執(zhí)行。 (八) 所有退貨票據(jù)倉庫應(yīng)分類歸檔,按規(guī)定保存二年,以便查詢。 (七) 銷后退回、配送退回的質(zhì)量可疑保健食品,驗(yàn) 收員及時(shí)報(bào)保健食品安全管理員確認(rèn)不合格后,移不合格品庫。 13 (四) 假冒偽劣保健食品的銷毀工作,經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn),由保健食品安全負(fù)責(zé)人報(bào)經(jīng) 蘿北縣 食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后,在其他相關(guān)部門監(jiān)督下進(jìn)行,并詳細(xì)填寫《銷毀清單》。 十一、從業(yè)人員健康檔案管理制度 (一) 辦公室負(fù)責(zé)制定每年健康體檢計(jì)劃,對(duì)每一次體檢情況都要匯總,建立人員體檢臺(tái)帳,并建立員工健康檔案 (二) 各部門及分支機(jī)構(gòu)在日常工作中發(fā)現(xiàn)員工健康異常時(shí),應(yīng)及時(shí)上報(bào)辦公室處理,由辦公室填寫記錄,記錄內(nèi)容包括上報(bào)日期、健康異常員工姓名、癥狀、處理意見及結(jié)果。 (五 ) 保健食品安全培訓(xùn)要采用多種方式進(jìn)行:發(fā)放學(xué)習(xí)材料自學(xué)、集中授課、外出專業(yè)培訓(xùn)、接受上級(jí)藥監(jiān)部門的培訓(xùn)等;任何人無正當(dāng)理由,均不得缺席公司的培訓(xùn)。 (十二) 保健食 品安全管理負(fù)責(zé)人應(yīng)不斷總結(jié)職工培訓(xùn)教育經(jīng)驗(yàn)。 ( 八) 對(duì)因工作需要調(diào)整工作崗位時(shí),對(duì)轉(zhuǎn)崗員工應(yīng)進(jìn)行新崗位質(zhì)量職責(zé)及相關(guān)質(zhì)量管理制度及操作程序的培訓(xùn) (九) 保健食品安全管理人員參加外部培訓(xùn)及在職接受繼續(xù)學(xué)歷教育的人員,應(yīng)將考核結(jié)果或相應(yīng)的培訓(xùn)教育證書原件交辦公室驗(yàn)證后,留復(fù)印件存檔。 (二) 員工質(zhì)量教育培訓(xùn)要有年初總體計(jì)劃,計(jì)劃要交保健食品安全負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后執(zhí)行。 (四) 健康體檢應(yīng)在具備體檢資格的符合要求的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行。 外觀質(zhì)量不合格的保健 食品 。 (四) 保健食品安全管理人員在檢查保健食品的過程中發(fā)現(xiàn)不合格保健食品,應(yīng)開具停售通知單,及時(shí)通知倉儲(chǔ)部、業(yè)務(wù)部門立即停止出庫和銷售,追回售出保健食品,不合格保健食品 及時(shí)移入不合格品區(qū)。 (五) 驗(yàn)收員要按照驗(yàn)收程序?qū)ν素洷=?食品 逐批進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。 (四) 整件與拆零拼箱保健食品的出庫復(fù)核: 整件保健食品出庫時(shí),應(yīng)檢查包裝是否完好; 拆零保健食品應(yīng)按逐批號(hào)核對(duì)后,由復(fù)核人員進(jìn)行拼箱加封。 (五) 應(yīng)定期檢查保健食品的儲(chǔ)存條件,做好倉庫的防曬、溫濕度監(jiān)測和管理。 (十) 驗(yàn)收記錄及時(shí)、準(zhǔn)確、完整、有效。對(duì)驗(yàn)收抽
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