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iso9001質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表-文庫吧在線文庫

2025-03-05 17:16上一頁面

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【正文】 公司是否對監(jiān)視、測量、分析和改進(jìn)活動進(jìn)行了策劃?策劃的內(nèi)容是否包括對產(chǎn)品、過程能力、顧客滿意、質(zhì)量管理體系的有效性進(jìn)行確認(rèn)、審核、評價、監(jiān)視、測量、分析和改進(jìn)等活動? 10 不 合格品控 制 1 不合格品的分類和 控制 1 公司是否按規(guī)定對判定的不合格產(chǎn)品進(jìn)行了明確的標(biāo)識和分類 2對于出現(xiàn)的不合格品是否進(jìn)行了糾正和分析,糾正后是否對其進(jìn)行再次確認(rèn)? 11 數(shù)據(jù)分析 1 數(shù)據(jù)的收集 2 數(shù)據(jù)統(tǒng)計的作用 1 公司對哪些數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析?采用了哪些統(tǒng)計技術(shù)? 2 這些數(shù)據(jù)分析的結(jié)果提供了哪些信息?這些信息的利用程度如何? 12 持續(xù)改進(jìn) 1如何理解持續(xù)改進(jìn) 2 持續(xù)改進(jìn)的重要性 1 作為管理者代表您是如何理解“持續(xù)改進(jìn)”? 2 公司策劃和管理了哪 些持續(xù)改進(jìn)的過程? 13 、預(yù)防措 施 1 糾正措施的執(zhí)行情況 2預(yù)防措施的識別和分析 3 預(yù)防措施的執(zhí)行情況 1 公司對產(chǎn)品、服務(wù)、客戶投訴等不合格現(xiàn)象是否按規(guī)定實施了糾正措施?糾正措施是否有效? 2有無重大的糾正措施?它是否成為管理評審的輸入? 3公司是如何識別和分析潛在的不合格? 4 公司都實施了哪些預(yù)防措施?對組織的改進(jìn)是否起到作用?是否保存了相應(yīng)的記錄? 受審核部門 /場所 /區(qū)域 :管理者代表 審核員 ::545996299 年 月 日 。 現(xiàn)場查看在加工 產(chǎn)品各階段時,是否做有明顯的標(biāo)識? 10 顧客 財產(chǎn) 如何控制顧客財產(chǎn)的 1 . 都有那些顧客財產(chǎn),如何管理的? 2 . 對顧客財產(chǎn)的來料和加工過程中發(fā)現(xiàn)的不良是如何控制的 ?有無相關(guān)記錄? 11 產(chǎn)品防護(hù) 確保產(chǎn)品在生產(chǎn)、儲存運輸中得到防護(hù) 哪類 產(chǎn)品 要求實施 防護(hù)規(guī)定? 在 搬運、儲存、包裝等過程執(zhí)行了 那些 防護(hù)措施 ? 12 監(jiān)視和測量設(shè)備的控制 對確定產(chǎn)品符合要求的監(jiān)視和測量裝置是否進(jìn)行了識別并給予配置? 1. 查看使用的檢測設(shè)備和計量器具的有效期,編號、停用、禁用等標(biāo)識? 使用中的設(shè)備如何確保其有效性? 13 顧客滿意 顧客滿意程度 方面的信息收集 1 . 對顧客滿意程度的信息都有哪些收集方法 ? 2 . 收集的信息對產(chǎn)品的改進(jìn)起到了哪些作用? 受審核部門:非標(biāo)車間 場所 /區(qū)域 : 審核員 : :545996299 年 月 日 2021 年 QMS 第 一 次內(nèi)審檢查表 部門:非標(biāo)加工 版本 /修改碼: A/0 受控號: Q/ER0703 序號 標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)要素 相關(guān)文件條 款 檢查 內(nèi)容 檢查 方法 結(jié)果 現(xiàn)場記錄 符合 不符合 待定 14 內(nèi)部審核 檢查上一次內(nèi)審的完成情況 上一次內(nèi)審情況,不合格項是否全部關(guān)閉? 15 過程的監(jiān)視和 測量 加工產(chǎn)品的過程檢測 1. 加工過程中都采取了哪些檢驗 控制方法 ? 16 產(chǎn)品的監(jiān)視和測量 產(chǎn)品的監(jiān)視和測量 1. 作業(yè)人員如何進(jìn)行產(chǎn)品的 自檢 ,有無記錄 ? ? 17 不合格品控制 操作中對不合格品的控制 1. 部門發(fā)生的不合格品是如何控制的? ? 18 數(shù)據(jù)分析 了解對哪些數(shù)據(jù)進(jìn)行了收集與分析?數(shù)據(jù)來源的渠道和收集方法、頻次等如何確定? 1 . 都有哪些方面的數(shù)據(jù)收集? 2 . 收據(jù)的 數(shù)據(jù)分析后對產(chǎn)品有了 那些幫助? 19 、 持續(xù)改進(jìn) 了解持續(xù)改進(jìn)的機(jī)會是如何得到識別的?在哪些方面體現(xiàn)了持續(xù)改進(jìn)? 抽 12 份 部門 的相關(guān)職能和層次上展開的質(zhì) 量目標(biāo)是否包括了持續(xù)改進(jìn)的內(nèi)容,同時查看實施結(jié)果的記錄 ? 20 糾正和預(yù)防措施的實施情況 1 詢問負(fù)責(zé)人本部門采取了哪些糾正和預(yù)防措施? 2 如何采取確保不合格品不再發(fā)生的措施? 受審核部門:非標(biāo)車間 場所 /區(qū)域 : 審核員 : :545996299 年 月 日 2021 年 QMS 第 一 次內(nèi)審檢查表 部門:設(shè)計技術(shù)科 版本 /修改碼: A/0 受控號: Q/ER0703 序號 標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)要素 相關(guān)文件條款 檢查 內(nèi)容 檢查 方法 結(jié)果 現(xiàn)場記錄 符合 不符合 待定 1 文件控制 ,是否有過文件修改? ?是如何使用并管理的? ? 2 記錄的控制 了解記錄的標(biāo)識、 貯存、保護(hù)、檢索、保存期限及處置是否符合要求? 查看 1~ 2份 項目 記錄,分別查看其標(biāo)識、貯存、保護(hù)、檢索、保存期限及處置的情況? 3 質(zhì)量目標(biāo) 部門季度的質(zhì)量目標(biāo)完成情況 部門質(zhì)量目標(biāo) 完成情況? 4 產(chǎn)品實現(xiàn)的 策劃 產(chǎn)品開發(fā)前的策劃和實現(xiàn)所需的過程 1 . 對產(chǎn)品的 實現(xiàn) 是如何策劃的? 都有那些 驗證 程序? 2 . 有無相關(guān)記錄資料? 5 顧客溝通 如何確保設(shè)計的產(chǎn)品滿足顧客要求 是否 設(shè)計在什么情況下需要與顧客溝通? 6 設(shè)計和開發(fā) 產(chǎn)品 的設(shè)計 是否進(jìn)行了策劃? 策劃 是否 包括: 1)階段劃分 2)評審、驗證和確認(rèn)活動? 3)人員的職責(zé)和權(quán)限? 體現(xiàn)? 件? a)輸出是否滿足輸入要求? b)為采購、生產(chǎn)和服務(wù)運作提供適當(dāng)信息? c)包括產(chǎn)品驗收準(zhǔn)則? d)規(guī)定了對安全和使用 至關(guān)重要的 產(chǎn)品特性值 。 的? 有可追溯 性要求的 ?是如何控制產(chǎn)品的唯一標(biāo)識的 ? 8 內(nèi)部審核 檢查 上 一次內(nèi)審的進(jìn)行情況 上一次 內(nèi)審情況,不合格項是否全部關(guān)閉? 9 顧客財產(chǎn) 對顧客財產(chǎn)的防護(hù)、標(biāo)識、驗證、保護(hù) ? ? 、損壞有無記錄?是否向顧客報告? 10 產(chǎn)品防護(hù) 對產(chǎn)品防護(hù)、搬運的控制方法? 、搬運、包裝、儲存 和 保護(hù)? 有無相關(guān)規(guī)定?實際操作如何? 23 種產(chǎn)品,看帳、卡、物是否一致? 11 不合格品控制 不合格品的處理情況? 對不合格品如何控制及處理? 12 數(shù)據(jù)分析 了解對哪些數(shù)據(jù)進(jìn)行了收集與分析? ? 的分析? ? 收據(jù)的數(shù)據(jù)分析后對產(chǎn)品有了那些幫助? 受審核部門:采購科 場所 /區(qū)域 : 審核員 : :545996299 年 月 日 2021 年 QMS 第 一 次
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