藥學(xué)藥事管理學(xué)山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)考試模擬題及答案(存儲(chǔ)版)
【正文】 E 日 日 日 日 日 A D C E 藥的限制療程是 D B A D ，并沒(méi)有違反國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)成份規(guī)定的 三、 X 型題（每個(gè)備選答案中有二個(gè)及以上正確答案，少選或多選均不得分） BE ，藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以采取 、 銷售和使用 ABE ABCD 屬于遴選非處方藥目錄的指導(dǎo)思想的是 BCD 藥的是 更改有效期的 ACE GMP，與藥品生產(chǎn)的空氣潔凈級(jí)別相一致的地方還有 四、填空題 （ 職業(yè)資格準(zhǔn)入 ）考試。 《藥品管理法》的規(guī)定， SFDA可以單獨(dú)制定、修訂的兩個(gè)規(guī)范為（ 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 ）和（ 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 ）。 5. 麻醉藥品的五專管理是指：（ 專人負(fù)責(zé) ）、專柜加鎖、（ 專用處方 ）、專用賬冊(cè)、 專冊(cè)登記 ，核方主要應(yīng)注意的是（ 藥物配伍變化 ）、（藥物相互作用 ）。 品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱是（ 通用名稱 ），該名稱不得作為商標(biāo)使用。 2 批生產(chǎn)記錄 一個(gè)批次的待包裝品或成品的所有生產(chǎn)記錄。齊二藥廠被認(rèn)為是最好的兩家企業(yè)之一， 2021 年為完成 GMP 認(rèn)證，共投入 3000 余萬(wàn)。負(fù)責(zé)廣州市藥品招投標(biāo)代理的廣東五洲招標(biāo)代理公司楊先生介紹， “ 便宜 ” 是中標(biāo)一大優(yōu)勢(shì)。 ②根據(jù)“利潤(rùn)＝收入 成本”這一公式，請(qǐng)說(shuō)明齊齊哈爾二藥為什么要造假？ 丙二醇單價(jià)每噸為 萬(wàn)元，而從江蘇購(gòu)得的二 丙醇僅為 6000 多元，在假設(shè)收入不變的情況下，成本降低，利潤(rùn)就大大提高了。g 相當(dāng)于 A. B. C. D. 10mg E. A “ A”代表“管理局”的是 A. FDA B. IPA C. BA D. CA E. CPA B ，除臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便之外，還有一條是 A. 保 證供應(yīng) B. 中西藥并重 C 以西藥為主 D. 國(guó)產(chǎn)優(yōu)先 E. 非進(jìn)口藥品 B 、運(yùn)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)，為病人提供藥學(xué)服務(wù) 、實(shí)踐醫(yī)院藥品供應(yīng)、藥事管理、藥物制劑、藥學(xué)技術(shù)和參與臨床藥物治療 、新藥臨床實(shí)驗(yàn)和藥物治療評(píng)價(jià)，開(kāi)展藥物信息和咨詢服務(wù) ，開(kāi)展中、西藥新制劑、新劑型、藥物動(dòng)力學(xué) 和生物利用度研究 B 15.“適量”的外文縮寫(xiě)是 A. . B. . C. . D. . E. . B E 方法中行政方法的特點(diǎn)是 、階級(jí)性、政治性、針對(duì)性 、階級(jí)性、強(qiáng)制性、針對(duì)性 、強(qiáng)制性、政治性、針對(duì)性 、強(qiáng)制性、概括性、針對(duì)性 、強(qiáng)制性、規(guī)范性、針對(duì)性 C B A. 提高經(jīng)濟(jì)效益 B. 最滿意的療效 C. 效果 /成本盡可能大 D. 少量用藥 E. 使用廉價(jià)藥品 C 、檢驗(yàn)、留樣的部門(mén)是 A. 采購(gòu)供應(yīng)部門(mén) B. 銷售服務(wù)部們 C. 質(zhì)量檢驗(yàn)部門(mén) D. 技術(shù)管理部門(mén) E. 生產(chǎn)流通部門(mén) B A藥品使用管理 B 、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥 房零售甲類非處方藥的必要條件之一是配備 A 23. 《藥品管理法》中所指的藥品為 E ，必須由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)的藥品之一是 E 25. 經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的藥品是 B ，能成癮癖的藥品 、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品 ，毒性劇烈的藥品 ，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒副作用的藥品 C 《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，非處方藥分為甲、乙兩類，是根據(jù)藥品的 B C. 新藥 D. 國(guó)家基本藥物 E. 上市藥品 B 29.《中華人民共和國(guó)廣告法》規(guī)定，廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是 督管理部門(mén) D 《藥品注冊(cè)管理辦法 》，新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓是指 ，將已獲得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)轉(zhuǎn)給其它藥品生產(chǎn)企業(yè)的行為 ，將已獲得的新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)給其它藥品生產(chǎn)企業(yè)的行為 ，將已獲得的新藥證書(shū)轉(zhuǎn)給其它藥品生產(chǎn)企業(yè)的行為 ，將新藥生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)給藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)該 藥品的的行為 ，將已獲得的新藥證書(shū)轉(zhuǎn)給其它藥品生產(chǎn)企業(yè)的行為 A 31. 由國(guó)務(wù)院頒布的藥品管理行政法規(guī)之一是 A.《藥品管理法實(shí)施條例》 B.《藥品注冊(cè)管理辦法》 C.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
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