藥學(xué)藥事管理學(xué)山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)考試模擬題及答案-在線瀏覽
2025-07-17 04:16本頁(yè)面
【正文】 說(shuō)明為什么？ 采購(gòu)環(huán)節(jié)：為對(duì)對(duì)方的資質(zhì)、產(chǎn)品進(jìn)行審核，只一味追求價(jià)格低的產(chǎn)品。 招標(biāo)環(huán)節(jié)：忽略質(zhì)量，追求價(jià)格優(yōu)勢(shì)。g 相當(dāng)于 A. B. C. D. 10mg E. A “ A”代表“管理局”的是 A. FDA B. IPA C. BA D. CA E. CPA B ，除臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便之外，還有一條是 A. 保 證供應(yīng) B. 中西藥并重 C 以西藥為主 D. 國(guó)產(chǎn)優(yōu)先 E. 非進(jìn)口藥品 B 、運(yùn)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)，為病人提供藥學(xué)服務(wù) 、實(shí)踐醫(yī)院藥品供應(yīng)、藥事管理、藥物制劑、藥學(xué)技術(shù)和參與臨床藥物治療 、新藥臨床實(shí)驗(yàn)和藥物治療評(píng)價(jià)，開(kāi)展藥物信息和咨詢服務(wù) ，開(kāi)展中、西藥新制劑、新劑型、藥物動(dòng)力學(xué) 和生物利用度研究 B 15.“適量”的外文縮寫(xiě)是 A. . B. . C. . D. . E. . B E 方法中行政方法的特點(diǎn)是 、階級(jí)性、政治性、針對(duì)性 、階級(jí)性、強(qiáng)制性、針對(duì)性 、強(qiáng)制性、政治性、針對(duì)性 、強(qiáng)制性、概括性、針對(duì)性 、強(qiáng)制性、規(guī)范性、針對(duì)性 C B A. 提高經(jīng)濟(jì)效益 B. 最滿意的療效 C. 效果 /成本盡可能大 D. 少量用藥 E. 使用廉價(jià)藥品 C 、檢驗(yàn)、留樣的部門是 A. 采購(gòu)供應(yīng)部門 B. 銷售服務(wù)部們 C. 質(zhì)量檢驗(yàn)部門 D. 技術(shù)管理部門 E. 生產(chǎn)流通部門 B A藥品使用管理 B 、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥 房零售甲類非處方藥的必要條件之一是配備 A 23. 《藥品管理法》中所指的藥品為 E ，必須由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)的藥品之一是 E 25. 經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的藥品是 B ，能成癮癖的藥品 、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品 ，毒性劇烈的藥品 ，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒副作用的藥品 C 《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，非處方藥分為甲、乙兩類，是根據(jù)藥品的 B C. 新藥 D. 國(guó)家基本藥物 E. 上市藥品 B 29.《中華人民共和國(guó)廣告法》規(guī)定，廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是 督管理部門 D 《藥品注冊(cè)管理辦法 》，新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓是指 ，將已獲得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)轉(zhuǎn)給其它藥品生產(chǎn)企業(yè)的行為 ，將已獲得的新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)給其它藥品生產(chǎn)企業(yè)的行為 ，將已獲得的新藥證書(shū)轉(zhuǎn)給其它藥品生產(chǎn)企業(yè)的行為 ，將新藥生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)給藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)該 藥品的的行為 ，將已獲得的新藥證書(shū)轉(zhuǎn)給其它藥品生產(chǎn)企業(yè)的行為 A 31. 由國(guó)務(wù)院頒布的藥品管理行政法規(guī)之一是 A.《藥品管理法實(shí)施條例》 B.《藥品注冊(cè)管理辦法》 C.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》 D.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》 E.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》 C A．《中華人民共和國(guó)刑法》 B.《中華人民共和國(guó)勞動(dòng)法》 C.《中華人民共和國(guó)憲法》 D.《中華人民共和國(guó)廣告法》 E.《中華人民共和國(guó)藥 品管理法》 D 33．《藥品管理法實(shí)施條例》的施行日期是 A. 2021 年 2月 28日 B. 2021年 12月 1日 C. 2021年 12月 1日 D. 2021 年 9月 15日 7月 1日 B E 、精神藥品、毒性藥品、計(jì)劃生育藥品 、精神藥品、毒 性藥品、解毒藥品 、精神藥品、毒性藥品、抗艾滋病藥品 、精神藥品、抗腫瘤藥品、放射性藥品 、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品 B 、有效、質(zhì)量可控和規(guī)范藥品注冊(cè)行為，特制定 A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 B.《藥品注冊(cè)管理辦法》 C.《藥品管理法實(shí)施條例》 D.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》 E.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》 D A. 臨床研究 B. 新藥 C. 新藥 生產(chǎn) D. 藥品生產(chǎn)許可證 E. 新藥批準(zhǔn)文號(hào) B 5年 5年 年 C 《藥品生產(chǎn)許可證》 GMP有關(guān)規(guī)定 《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》 D ，國(guó)家規(guī)定必須配備執(zhí)業(yè)藥師的單位之一是 政管理機(jī)構(gòu) 二、 B 型題（答案在前，試題在后，每題只有一個(gè)正確答案，每個(gè)備選答案可重復(fù)選用） （ 41－ 45） A. 藥師造成的不合理用藥 B. 護(hù)士造成的不合理用藥
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