20xx年醫(yī)學專題—第1章-藥理總論模板(存儲版)
【正文】 率等。)的轉(zhuǎn)運速率及速率常數(shù) 被動轉(zhuǎn)運,K表示藥物的脂/水分布系數(shù) S表示藥物與膜的接觸面積 D表示藥物在膜中的擴散(ku242。,當KmC時，,令,則,定比轉(zhuǎn)運(zhuǎn y249。,零級消除動力學(zero order kinetics)： 特點: (a) 藥物在單位時間內(nèi)按恒量消除，其消除速率與血藥濃度無關(guān)。x237。id242。)分量及速度，以吸收的百分率表示 生物利用度＝AUCiv/AUCpo100%,利用(l236。ngd249。)稱為穩(wěn)態(tài)濃度(n243。峰與谷之比與給藥間隔(t)有關(guān)，間隔越大波動越大。毒物：較小劑量即對機體產(chǎn)生(chǎnshēng)毒害作用，損害人體健康的化學物質(zhì)（任何藥物劑量過大都可產(chǎn)生(chǎnshēng)毒性作用）。峰與谷之比與給藥間隔(t)有關(guān)，間隔越大波動越大。3. 房室概念和房室模型。ir243。,藥動學的基本概念,15,10,5,血藥濃度,A ivd 200?mol/d,B iv 100 ? mol,bid,Days C iv 200 ? mol, qd,(?mol),t1/2=17h,0,B,A,C,67,第六十七頁，共六十九頁。,5. 多次給藥的時量曲線和穩(wěn)態(tài)血藥濃度（Css) 屬于一級消除動力學的藥物在靜脈滴注或以半衰期相近似的間隔時間多次給藥時, 經(jīng)過5個半衰期,由于給藥速度和藥物消除速度兩者達到平衡, 可使血藥濃度穩(wěn)定在一定水平狀一態(tài), 此時的血藥濃度(n243。,Volume of Distribution (Vd),Vd = volume of distribution Q = total amount of drug in body (dose) Cp = plasma concentration,61,第六十一頁，共六十九頁。ng)體內(nèi)總藥量，單位為每小時 ?g (ng) /ml 通常采用梯形法計算,Time,Plasma Concentration of Drug,57,第五十七頁，共六十九頁。ixi232。ow249。,當CKm時，,則,定量轉(zhuǎn)運(zhuǎn y249。ng)轉(zhuǎn)運,Vmax表示轉(zhuǎn)運(zhuǎn y249。,2.藥物(y224。) excretion 指藥物的原形或其代謝產(chǎn)物通過排泄器官或分泌器官排出體外的過程。 方式：乙?；?，甲基化等。 CYP3 和CYP2C兩大家族常與臨床主要藥物代謝有關(guān)。,⑴ 氧化，還原，水解： 藥物在酶的催化下進行氧化，還原，水解。,影響分布的因素： (1)血漿蛋白結(jié)合率 (2)組織器官(q236。), 膠囊劑 液體劑型, 溶液劑, 注射劑 外用劑型, 軟膏劑, 霜劑, 滴眼劑 特殊劑型, 速釋, 緩釋和控釋制劑, 脂質(zhì)體制劑 （4）給藥部位的狀況： 局部血流量 供吸收的面積 藥物與吸收表面接觸的時間,33,第三十三頁，共六十九頁。首關(guān)消除高，生物利用度則低。,（1）藥物的理化(lǐhu224。 x,24,第二十四頁，共六十九頁。,弱酸性藥物：在pH值低的環(huán)境中解離度小。（分子量小于100150道爾頓的水溶性藥物） 2.簡單擴散（被動擴散）：非極性藥物分子以其所具有的脂溶性溶解于細胞膜的脂質(zhì)層，順濃度差通過細胞膜。ng)， 又稱“下山轉(zhuǎn)運”或“順梯度轉(zhuǎn)運”。,Chapter 2藥物(y224。 新藥研究過程分為： 臨床前研究： 藥物化學：藥物制備工藝路線、理化性質(zhì)、質(zhì)控 標準 藥理學：實驗動物為研究對象,10,第十頁，共六十九頁。,根據(jù)實驗的不同，藥理學實驗方法分為： 1) 實驗藥理學方法：以健康動物和正常器官、組織(zǔzhī)、細胞、受體分子、離子通道等為研究對象進行藥效學和藥代學的研究 2) 實驗治療學方法：以病理模型動物或組織器官為研究對象，觀察藥物的治療作用 3）臨床藥理學方法：以健康志愿者或病人為對象研究藥物的藥效學和藥代學。,4,第四頁，共六十九頁。ch233。,Chapter 1 藥理學總論(zǒnɡ l249。,藥理學：研究藥物與機體（病原體）相 互作用及作用規(guī)律(guīlǜ)的學科。o)、老藥 研究基礎(chǔ)理論（為其它生命學科提供科學依據(jù)和研究方法） 發(fā)掘、整理、提高祖國醫(yī)藥學,6,第六頁，共六十九頁。kē) 分支：… …,8,第八頁，共六十九頁。,Ⅲ期臨床實驗：新藥批準上市前，試生產(chǎn)期間，擴大的多中心臨床試驗，對新藥的有效性，安全性進行社會性考察(kǎoch225。,概述 藥物產(chǎn)生(
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