20xx年醫(yī)學(xué)專題—-楊太珠產(chǎn)前超聲篩查胎兒神經(jīng)系統(tǒng)畸形-20xx527(存儲版)
【正文】 瘤常合并胎兒水腫〔皮膚水腫、胸水或腹水〕。,輕者僅幾個椎弓未愈合留有一小裂隙，脊髓、脊膜、神經(jīng)根均正常(zh232。,第十八頁，共三十五頁。nɡ)特征,脊柱(jǐzh249。,胎兒腦積水是指由于各種原因引起腦脊液在腦室系統(tǒng)內(nèi)過多的積聚,出現(xiàn)腦室擴張和壓力升高。tǒng)明顯擴張，側(cè)腦室寬度大于15 mm，脈絡(luò)叢呈“懸垂〞征； 可為一側(cè)或雙側(cè)側(cè)腦室擴大，也可表現(xiàn)為側(cè)腦室、第三腦室、第四腦室同時擴大。,積水(jī shuǐ)性無腦畸形,第二十五頁，共三十五頁。nɡ)特征,顱內(nèi)大片的液性暗區(qū)，中線結(jié)構(gòu)不連續(xù)； 顯示正常(zh232。nnǎo)無裂畸形,第二十八頁，共三十五頁。n b249。,第三十一頁，共三十五頁。,鑒別(ji224。,內(nèi)容(n232。端腦和間腦的別離障礙，或大腦(d224。鼻根部膨出致眼眶距增寬，眼眶變小。,謝謝(xi232。 葉狀全前腦： 聲像圖無特異性，診斷困難。nɡ)特征,無葉全前腦(qi225。,第二十九頁，共三十五頁。端腦和間腦的別離障礙，或大腦左右半球別離障礙均可導(dǎo)致前腦無裂畸形。,超聲圖像(t,第二十四頁，共三十五頁。 xi224。nɡ)特征,2. 頭部表現(xiàn)：后顱窩消失、小腦香蕉(xiāngjiāo)征，檸檬頭、 腦室擴張； 3. 局部合并羊水過多，足內(nèi)翻等。,超聲圖像(ti h225。)腹側(cè)〕，脊髓或脊神經(jīng)暴露； 該病是因包繞在神經(jīng)管周圍的生骨節(jié)細(xì)胞不能愈合形成完整的椎弓，造成了大小不同程度的脊柱裂隙。nbi233。,第十三頁，共三十五頁。病因不清，有家族傾向；也可是某些綜合癥的一個表現(xiàn)；孕婦風(fēng)疹病毒感染、高燒、接觸(jiēch249。,超聲圖像特征(t232。,主要(zhǔy224。,第七頁，共三十五頁。,神經(jīng)管缺陷(quēxi224。n)骨化。,胎兒(tāi 233。tǒng)畸形,四川大學(xué)華西第二(d236。,正常胎兒神經(jīng)系統(tǒng)觀察(guānch225。腦內(nèi)結(jié)構(gòu)的重要橫切面主要有三個，即丘腦水平橫切面、側(cè)腦室水平橫切面和經(jīng)小腦橫切面，通過這三個切面的系統(tǒng)觀察，可檢測出約95%的神經(jīng)系統(tǒng)明顯畸形； 胎兒腦的冠狀切面和矢狀切面在評價胎兒某些顱內(nèi)結(jié)構(gòu)時很有幫助。)的連續(xù)性和完整性,第四頁，共三十五頁。神經(jīng)管頭段膨大衍化為腦，后段較細(xì)衍化為脊髓。無腦畸形是指顱骨和雙側(cè)大腦半球均缺失； 目前認(rèn)為露腦畸形是無腦畸形的早期階段。,超聲圖像(t,第十一頁，共三十五頁。,主要(zhǔy224。nɡ)特征,根本特征：胎頭旁或枕后有囊性或囊實性腫物、顱骨缺損： 假設(shè)為腦膜
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