蛋白質(zhì)分選(存儲版)
【正文】 ，Glu〕。)輸入到線粒體內(nèi)膜：,第三十一頁，共四十二頁。)到線粒體膜間隙,途徑A是從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)輸入到線粒體內(nèi)膜間隙的主要(zhǔy224。i)的靶向輸入,葉綠體結(jié)構(gòu)比線粒體還要復(fù)雜，除外膜、內(nèi)膜、葉綠體基質(zhì)以外，還有相對獨立的類囊體空間。 tǐ)籃素前體蛋白和金屬結(jié)合前體蛋白,第三十七頁，共四十二頁。)酶體蛋白的分選,與線粒體和葉綠體不同，過氧化物酶體是真核細(xì)胞中唯一利用分子氧氧化底物形成小分子用于合成(h233。h233。o)序列不被切除,過氧化物酶體基質(zhì)蛋白的輸入,第四十頁，共四十二頁。這一設(shè)想在1975 年擴(kuò)展為信號假說，1980 年擴(kuò)展為在細(xì)胞內(nèi)蛋白轉(zhuǎn)運及膜生物合成過程中的普遍(pǔbi224。Prize motivation: “For the discovery that proteins have intrinsic signals that govern their transport and。,信號(x236。,第三十九頁，共四十二頁。 yǎnɡ hu224。zhōng)大多數(shù)是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中以前體形式合成的，并含有多個靶向序列。i)與類囊體蛋白(d224。,第三十三頁，共四十二頁。)輸入到線粒體基質(zhì),第三十頁，共四十二頁。,第二十八頁，共四十二頁。 t243。n)與細(xì)胞骨架系統(tǒng)密切相關(guān)，但由于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的結(jié)構(gòu)尚不清楚，因此對其中的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運特別是信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中蛋白質(zhì)分子的轉(zhuǎn)運方式了解甚少。,第二十頁，共四十二頁。ng)與類型,核基因編碼的蛋白質(zhì)的分選大體可分為(fēn w233。 這種轉(zhuǎn)運方式在蛋白質(zhì)跨膜的過程中不僅需要消耗ATP使多肽去折疊，而且還需要一些分子伴侶蛋白的幫助〔如熱休克蛋白Hsp70〕，以幫助蛋白正確折疊形成有功能的蛋白質(zhì)。肽鏈中還可能存在某些內(nèi)在序列與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜有很強的親和力從而使之結(jié)合在脂雙層中，這段序列不再轉(zhuǎn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，稱之為內(nèi)在停止轉(zhuǎn)移錨定序列〔internal stoptransfer anchor sequence，STA〕和內(nèi)在信號錨定序列〔internal signalanchor sequence，SA〕。ch233。,SRP通常存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，等待(děngd224。有些信號序列還可形成三維結(jié)構(gòu)的信號斑〔signalpatch〕。u)序列,第十頁，共四十二頁。,信號肽,信號肽位于蛋白質(zhì)的N端，一般由16~26個氨基酸殘基組成(zǔ ch233。,Blobel 在1971 年首次提出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜分泌蛋白的氨基端序列帶有轉(zhuǎn)運信息。n jiānɡ)和差速離心過程中獲得的由破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自我融合形成的近似球形的膜囊泡狀結(jié)構(gòu)，它包含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和核糖體兩種根本成分。這就是二者在1975年提出的信號假說〔singnal hypothesis〕。o)假說與蛋白質(zhì)分選信號(x236。,因此，必然存在不同的機制以確保蛋白質(zhì)的分選，轉(zhuǎn)運至細(xì)胞的特定部位。,數(shù)量：蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔(dān)者。bāo)內(nèi)蛋白質(zhì)的分選,主講人：李志坤,第一頁，共四十二頁。 合成位置：真核細(xì)胞中除線粒體和植物細(xì)胞葉綠體中能合成少量蛋白質(zhì)外，絕大多數(shù)蛋白質(zhì)都是由核基因編碼，在游離核糖體上、或糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合核糖體
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