pde5抑制劑藥理特性分析(存儲(chǔ)版)
【正文】 。他達(dá)拉非(希愛力 禮來 ) ， 。41:15. 第二十四頁(yè)，共二十七頁(yè)。 PDE5抑制劑的常見不良反響〔 1%) 西地那非 伐地那非 他達(dá)拉非 頭痛 面部潮紅 頭痛 面部潮紅 頭痛 消化不良 頭暈 消化不良 頭暈 消化不良 惡心 面部潮紅 鼻充血 頭暈 鼻充血 視覺異常 鼻炎 背痛，肌痛 主要不良反響類似，主要由血管擴(kuò)張效應(yīng)引起 P. J . WRIGHT. Int J Clin Pract, August 2024, 60, 8, 967–975 第二十一頁(yè)，共二十七頁(yè)。 吸收速度決定了 PDE5抑制劑的起效時(shí)間 ? 三種 PDE5抑制劑的吸收都很迅速 ? 起 效時(shí)間相當(dāng)，均為 30~60分鐘 ? P. J . J Clin Pract, August 2024, 60, 8, 967–975 西地那非 伐地那非 他達(dá)拉非 推薦服用時(shí)間 （產(chǎn)品說明書） 性嘗試前 60分鐘 性嘗試前 25～ 60分鐘 性嘗試前 30分鐘 最快起效時(shí)間 約 14m 約 10m 約 16m 第十七頁(yè)，共二十七頁(yè)。 目前臨床使用的 PDE5抑制劑 西地那非 (萬艾可 輝瑞 ) ， 伐地那非 (艾力達(dá) 拜耳 ) ， 他達(dá)拉非 (希愛力 禮來 ) ， 第十一頁(yè)，共二十七頁(yè)。 內(nèi)容提要 ? PDE概述 ? PDE5抑制劑的歷史 ? 三種 PDE5抑制劑的臨床藥理學(xué)特性 第七頁(yè)，共二十七頁(yè)。 內(nèi)容提要 ? PDE概述 ? PDE5抑制劑的歷史 ? 三種 PDE5抑制劑的臨床藥理學(xué)特性 第二頁(yè)，共二十七頁(yè)。170(9): 142937. 第八頁(yè)，共二十七頁(yè)。 ? 設(shè)定三種抑制劑對(duì) PDE5亞型的選擇性為 1，那么其他亞型數(shù)值越小親和力越高 三種 PDE5抑制劑的組織特異性比較 ? P. J . J Clin Pract, August 2024, 60, 8, 967–975 視網(wǎng)膜 西地那非 伐地那非 他達(dá)拉非 第十四頁(yè)，共二十七頁(yè)。15(7):56476. Wespes E, et al. Eur Urol. 2024。 ? 與其他抗高血壓藥物〔如鈣離子拮抗劑等〕合用對(duì)于血壓無影響 ? 與 CYP450 抑制劑克拉霉素、伊曲康唑、酮康唑等藥物及柚子汁等同時(shí)使用，可增加血漿濃度和藥 時(shí)曲線下面積，宜酌減劑量 ? Culley . Phosphodiesterase type 5 inhibitors
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