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汽配公司qs-9000質量管理體系程序文件(存儲版)

2025-08-22 19:19上一頁面

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【正文】 針擬 定,除考慮本身的經營體質與能力外、同時考慮外在的需求;例如:產業(yè)、政府、員工?等的需求。 2.范圍:經營計劃依公司事例性與未來性的策 略規(guī)劃作為參照,涵蓋范圍包括營業(yè)目標、成本目標、品質目標、人力資源、生產準備狀況作業(yè)績效及顧客滿意度規(guī)劃衡量、安全環(huán)境及衛(wèi)生等相關議題。 5. 4. 2 各會議參加人員收到通知后,應準備相應管理評審所需資料。 3. 2 管理者代表:召開管理評審會議,編寫管理評審報告,組織對管理評審中糾正和預防措施的跟蹤和驗證。 3. 3 各相關部門負責人:參加管理評審會議,并負責執(zhí)行 管理評審中提出的糾正和預防措施。 5. 5 管理評審會議: 5. 5. 1 管理評審會議由總經理主持,參加人員應至少包括管理者代表,各部門負責人。 3.權責: 3. 1 資料搜集:各部門。 5. 3. 2 規(guī)劃經營目標方針時,另應考量短、中、長期的差異與相互的影響與關連性。 5. 6. 1 經營計劃書中,應具體說明中、長期的經營計劃與經營方針,以作為經營管理的重要依據。 5. 9 每年年終時,依制訂的各項目標進行績效評估,每次評估的結果,皆列為下一個經營計劃的參考。 2.范圍: 本程序適用于公司所有員工及出入廠區(qū)的人員。 5. 6 廠內適當場所設置消防栓及吊掛滅火器材。 3.權責: 3. 1 業(yè)務部負責客戶的聯(lián)絡、合同的登記、顧客滿意度的調查,并及時聯(lián)系生產部門,主持合同評審。 5.作業(yè)內容: 5. 1 與產品有關的要求的確定: 5. 1. 1 業(yè)務部業(yè)務人員應正確、完整地識別顧客對于產品的要求,包括對交付及交付后活動的要求。 5. 2. 3. 3 若倉庫沒有存貨或存貨數(shù)量不足時,業(yè)務部需查詢 [合同評審表 ]上規(guī)定的內容,在完全能滿足的情況下,業(yè)務部業(yè)管員立即下達 [生產通知單 ]通知相關部門,并將交貨情況回復客戶。 質檢 部負責將處理結果記錄于 [客戶投訴登記及處理報告 ]內。 5. 6. 2適用于但不限于顧客滿意度資料收集方式:調查、面談及顧客 反饋方式 . 5. 6. 3 客戶滿意度調查每年至少兩次(原則上每半年進行一次),每次于管理評審會議之前 2 個月,由業(yè)務部發(fā)出(或傳真)“客戶滿意度調查表”進行調查,半個月內由業(yè)務部跟催,若在兩個月內未收到回件,即視為無效文件。 2.范圍:適用于本公司的有來樣(圖 紙或實物樣品)產品。 副 總:對策劃小組的活動提供支持,對 FMEA、 APQP、 PPAP、 MSA、 SPC 等的總進度監(jiān)控、協(xié)調,簽署有關文件。 5. 1. 2. 2APQP 小組依樣品的設計試制,并按樣品計劃表制作樣件。 5. 1. 3. 4 提出初期制程能力評估計劃。檢討查檢表結果及制程 FMEA。 5. 1. 5. 3 由 APQP 小組召開量產檢討會,會議內容包含制程控制、生產計劃、發(fā)貨、服務以及工程變更等事項。 2.范圍: 適用于下列時機: 2. 1開發(fā)初期 2. 2整體材料變更時 2. 3制程設備,模、治具變更或購置時 3.權責:由技術部召集一跨功能小組,小組成員包括技術部、質檢部、生產部及相關人員(必要時應會同客戶供貨商人員一同研討)。 5. 3. 1. 1. 4同一條件:使用條件或制品條件跟以前的制品大致相同,稍有嚴格的要求或者是稍有變 更。 5. 3. 2. 1. 2 FMEA 編號方式如下: □□□ — □□□□□□□□□□ — □ — □□ 流 水 號 版 次 件 號 車型代號 5. 3. 2. 2項目:填入將被分析制程的系統(tǒng)、子系統(tǒng)或零件名稱和 編號。當制程包含多種作業(yè) 而有不同的潛在失效模式時。 5. 3. 2. 11 潛在失效效應: 5. 3. 2. 11. 1 被定義客戶要求的功能失效模式。 10 有警告危險 非常高的嚴重等級將危害機器或組裝作業(yè)人員。 4 較小的 輕微影響生產線,部份產品在線上返工;裝備整修或各種雜音造成不舒適。在盡可能的范圍里,將每一個能想象得到的失效原因列出。 5. 3. 2. 16. 3 查出失效模式。任何措施的目的是要減少任何的發(fā)生度、嚴重或難檢度。 5. 3. 2. 21 采取措施:完成矯正措施后,填入簡短的執(zhí)行作業(yè)和生效日期。 5. 1. 2 XR控制圖 —— 制程中的特性控制 5. 2 作業(yè)流 程 5. 2. 1 由質檢人員依據控制計劃的規(guī)定項目、圖表種類據實填寫控制圖表。 2.范圍:適應本公司加工之產品。 5. 2 生產件批準程序( PPAP)要求資料(附件一)。 5. 2. 8 設計記錄上要求的材料、功能、測試結果。 5. 3. 1. 3 零組件生產時的 經驗。對本公司尚無承認等級的要求,本公司以第三等級作為承認等級 。 5. 4. 4. 2 初期制程能力只是短期的分析,并未預測到正常生產時人員、材料、方法、設備、測量系統(tǒng)及環(huán)境的變異,所以正式生產時應使用控制圖。 (二) 制程不穩(wěn)定時:因不穩(wěn)定的現(xiàn)象顯示,制程不能符合客戶要求。測試結果應作用客戶所指定的記錄表,詳載測試日期及規(guī)格變更層次。測試可以委托客戶實驗室或第三者檢驗機構,但測試報告應能顯示該檢驗機構的名稱。 5. 4. 8. 3 測試結果應使用《功能測試結果》,概括性說明符合規(guī)格要求是不被接受的,而且設計記錄及規(guī)格書所列的項目均符合所有要求,若仍不符合要求則應與客戶的生產件批準小組聯(lián)絡。 5. 6 生產件批準結果: 5. 6. 1 本公司通過樣品批準程序后,仍應確保往后量產結果仍能符合客戶要求。 :適用于有設計 責任的供貨商。 5. 4 效果評估 5. 4. 1 各相關部門須依據改進結果的記錄,進行統(tǒng)計分析,對比設定的目標,據以評估確認改進成效。 3. 4 檢具(量產后):質檢部、生產部。 5. 2. 2 客戶抱怨依 [與客戶溝通程序 ]辦理。 5. 5 制造中如危險物質,其有關搬運,回收廢棄物處理等事宜,依 [法規(guī)鑒別管理程序 ] 實施,確保遵守政府相關安全和環(huán)保規(guī)定。 5. 4. 3 模、治、檢具需依各項作業(yè)指導書中的規(guī)定使用,其使用條件的設定由各使用部門偕同技術部進行。 5. 1. 4 生產作業(yè)當中針對生產效率、停機停工、制程質量等進行統(tǒng)計分析,針 對其重點進行改善,依 [數(shù)據分析控制程序 ]辦理。 3. 2 制程、治具:生產部。 5. 2 各部門負責人根據收集的數(shù)據進行統(tǒng)計分析,進而決定需改進的項目和目標,擬定改進計劃和執(zhí)行日程。 *:除非客戶特準免除。 5. 5 記錄及樣品保存(樣品保存至少一件):保存至車型停產后一年(不管送件等級為何均應保存所有 PPAP 要求項目含尺寸測量記錄、 R— R 記錄、初期制程能力研究、功能測試記錄及樣品尺寸)。 5. 4. 8 功能測試: 5. 4. 8. 1 如客戶規(guī)定材料、產品均應執(zhí)行功能測試,功能測試項目規(guī)定于圖面或客戶指定的規(guī)格書中。凈重測量時應取十個產品一起秤重后取其平均值。 5. 4. 6 尺寸評價: 5. 4. 6. 1 所有設計記錄及檢查法所列的尺寸,特性及規(guī)格均須被測量:表格應有日期,且不可用概括敘述以表示滿足要求(即應有明確測量結果)。 PPK< 制程不符合客戶要求:制程改善成為重要的工作并且須特矯正措 施計劃書面化。 5. 4. 3 客戶對重要零件控制特性的標識:當客戶針對安全性、法規(guī)、功能、安裝及外觀要求特殊控制時,使用控制特殊符號。 等級 5:本公司現(xiàn)地審核保證書及完整左證資料給客戶。 5. 3 送件等級: 5. 3. 1 客戶以下列原則選擇本公司的送件等級: 5. 3. 1. 1 本公司符合 QS9000 的能力。 5. 2. 6 零件圖面上要求或檢查點之《尺寸測量結果》(包括斷面圖、略圖、描圖)。該檔案應包括客戶同意免送 件者的姓名及日期 。 5. 2. 7 控制圖表的保存依 [品質記錄管理程序 ]實施。 4.定義:無 5.作業(yè)內容: 5. 1 控制圖表的選用時機:得視實際需要選用合適的軟體或表格。增加品質控制檢驗頻率不是良好的矯正措施,永久改善措施是必須的。一般實務上會特別注意嚴重較高之失效 模式,而不理會之 RPN 數(shù)值。 有三種制控制可能考慮: 5. 3. 2. 16. 1 預防失效原因或失效模式 /效應的發(fā)生或降低發(fā)生比率。 如果在制程 FMEA 被認定等級,通知設計負責工程,這將影響工程文件關注項目的認定。 5 非常低 輕微影響生產線,產品須篩選和部份返工;裝備整修或各種雜音造成不舒適。 xxxx汽配有限公司 文件編號 P0406 版 本 號 A 制程 FMEA 管理程序 制 定 單 位 技術部 發(fā)行日期 頁 次 5/7 評估標準: 影 響 標準影響的嚴重性 等 級 無警告危險 非常高的嚴重等級將危害機器或組裝作業(yè)人員。列出每一個特殊作業(yè)零件、子系統(tǒng)、系統(tǒng)或制程特性,所引起的潛在失效模式。 5. 3. 2. 8小組核心:列出有權限參與或執(zhí)行這項工作的負責個人和單位。 xxxx汽配有限公司 文件編號 P0406 版 本 號 A 制程 FMEA 管理程序 制 定 單 位 技術部 發(fā)行日期 頁 次 4/7 5. 3. 1. 2. 4 盡可能取得新開發(fā)制品與類似現(xiàn)有產品,以利比較說明。 5. 3. 1. 1. 2類似制品:與產品機能信賴有關的構造及材料和以前的制品,有部份不同的制品。 5. 1. 5. 4 技術資料由技術部管理,保存期 限于產品結束三年后銷毀。 5. 1. 5第五階段:量產階段 5. 1. 5. 1 由 APQP 小組召開量產會議,發(fā)行檢驗指導書、控制計劃、零件 表、作業(yè)指導書。 5. 1. 4. 3 完成 MSA 測量系統(tǒng)變異分析。 5. 1. 3. 2 技術部提出包裝、交貨方式供客戶確認。 5. 1. 1. 5 業(yè)務部就判定可行的項目與客戶議價、協(xié)調,取得意見一致后再報總經理審批,判定可行,則向 APQP 下達運作通知;若不行則由業(yè)務部通知客戶放棄。 供應部:提供適當?shù)纳a計劃材料,負責供應方及本公司生產部門有溝通。 5. 7. 3 [客戶滿意度調查表 ]由業(yè)務部保存二年。 5. 5. 3 對顧客反饋的其他要求,由業(yè)務部負責處理,并保持與顧客及時有效的溝通。 責任部門負責采取糾正和預防措施。 5. 2. 3 合同評審: 5. 2. 3. 1 業(yè)務部按照 [合同評審表 ]上的內容組織各部門進行評審工作。 4.定義: 4. 1 顧客溝通:在產品實現(xiàn)之前了解顧客需求,在產品交付之后調查顧客的滿意情況。 1. 3 通過客戶滿意度的調查與評估,及時了解客戶對本公司的觀點及要求。 5. 4 當有外包承包工程時,按承包協(xié)議辦理。 5. 13 相關記錄保存 ,依“質量記錄控制程序”處理;“經營計劃書”依“文件與數(shù)據管理程序”規(guī)定實施制訂 /修訂 /作廢相關作業(yè)。 5. 8 使公司的策略及各部門的管理目標符合,得依其策略擬訂或調整公司的經營政策,并責成各部門,全力配合,以使其可具體執(zhí)行。 5. 5 提出策略構想: 5. 5. 1 將環(huán)境中的機會、威脅與優(yōu)勢組合起來,進行 SWOT 分析,綜合思考公司發(fā)展的大方向,并結合公 司經營理念與基本方針,同時配合公司經營目標、方針,提出構想。 5. 2. 2 檢討過去的經營策略:針對過去制定策略時,所依據的相關假設或判斷,進行分析檢討,檢驗是否具體確實?成效如何? 5. 2. 3 依據 5. 2. 1~ 5. 2. 2各項分析后,考慮公司本身條件、限制及來源的轉變后,找出公司競爭優(yōu)勢與劣勢。 6. 相關文件: 6. 1 內部質量審核程序 P05025 6. 2 糾正和預防措施程序 P05022 7.表單: 7. 1 評審計劃 F080101 7. 2 管理評審報告 F080102 xxxx汽配有限公司 文件編號 P0702 版 本 號 A 業(yè)務計劃管理程序 制 定 單 位 業(yè)務部 發(fā)行日期 頁 次 1/3 1.目的:為強化公司體質、增進經營能力,以分析公司本身條件、限制其資源狀況,因應環(huán)境變動趨勢,遵循公司經營理念與經營基本方針,進而制定各階段的營運計劃,以達持續(xù)經營的目標。 修訂編號 修訂日期 修訂內容 修訂者 制 定 審 核 批 準 xxxx 汽配有限公司 文件編號 P0801 版 本 號 A
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