【摘要】:技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)頁次:共54頁第1頁文件名稱:純水系統(tǒng)驗證方案文件編號:編訂依據(jù):《GMP》98年版版次:第一版(2021)起草人:審核人:批準(zhǔn)人:起草日期:審核日期:批準(zhǔn)日期:頒布部門:QA實施日期:分發(fā)部門:QA、生產(chǎn)部、維修部
2025-05-08 23:34
【摘要】科瑞環(huán)保設(shè)備有限公司ShenzhenCarrycleanEnvironmentalProtectionEquipmentCo,LTD專業(yè)專注創(chuàng)造卓越至純至凈點滴關(guān)懷制藥工藝用水系統(tǒng)驗證目錄引言
2025-01-01 07:05
【摘要】北京瑞先農(nóng)科技發(fā)展有限公司GMP管理文件題目二級反滲透純化水系統(tǒng)驗證方案編碼:共18頁制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門綜合部頒發(fā)數(shù)量3份生效日期分發(fā)單位綜合部質(zhì)量部生產(chǎn)部供
2025-11-04 12:26
【摘要】濟康藥業(yè)有限公司二級反滲透純化水系統(tǒng)驗證方案文件編號:設(shè)備名稱:二級反滲透純化水系統(tǒng)設(shè)備編號:驗證方案編號:驗證小組組長:驗證小組成員:起草人簽名:日期:年月日審批人簽名:
2025-05-31 02:57
2025-04-22 22:39
【摘要】XXXX藥業(yè)有限公司07-GMP-CB-01008第1頁共17頁1.引言概述純化水系統(tǒng)位于本公司固體制劑廠
2025-05-20 19:02
【摘要】ICU醫(yī)院感染管理中的風(fēng)險管理12風(fēng)險管理的流程3ICU醫(yī)院感染管理中的風(fēng)險管理風(fēng)險管理定義及方法為什么要做風(fēng)險管理媒體報道?2023年6月24日“膽囊炎患者住院感染肺炎死亡-北
2025-02-10 21:59
【摘要】1工藝用水的制備及驗證2前言?在水的處理、儲存和分配過程中,水的質(zhì)量(包括微生物和化學(xué)質(zhì)量)控制是關(guān)注焦點?與其他產(chǎn)品的組分不同,水通常從水系統(tǒng)環(huán)路的使用點直接取用,不像其他物料要經(jīng)過質(zhì)量檢驗和質(zhì)量評價程序?因此,在水系統(tǒng)的各個環(huán)節(jié),都應(yīng)采取措施,以使水的質(zhì)量符合設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)3無菌醫(yī)療器械-資源管
2025-01-21 14:57
【摘要】目錄一、確認(rèn)方案1.概述2.再確認(rèn)目的3.確認(rèn)范圍4確認(rèn)計劃與人員職責(zé)5.工藝用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)6.確認(rèn)所需文件檢查及相關(guān)人員資格鑒定7.確認(rèn)步驟和方法安裝確認(rèn)(IQ)運行確認(rèn)(OQ)性能確認(rèn)(PQ)8.再確認(rèn)周
2025-05-10 02:39
【摘要】、驗證方案(1)驗證方案審批(2)驗證領(lǐng)導(dǎo)小組名單(3)概述本方案制訂的背景、原因、目的、相關(guān)文件、標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)、機構(gòu)、人員職責(zé)、實施計劃、程序及必要說明。(4)方案內(nèi)容方案內(nèi)容包括:試驗內(nèi)容、來源、方法、日期、檢驗方法及認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)、試驗用儀器儀表、記錄表格。二、驗證結(jié)果及記錄(1)測試數(shù)據(jù)的原始記錄:根據(jù)驗證方案進行試驗,按驗證方案中所提供原始記錄進行如實記錄。(
2025-08-22 16:26
【摘要】工藝用水系統(tǒng)驗證中的風(fēng)險管理徐影內(nèi)容?????概述系統(tǒng)設(shè)計中的風(fēng)險控制系統(tǒng)安裝的風(fēng)險控制系統(tǒng)運行測試中的風(fēng)險控制系統(tǒng)性能測試中的風(fēng)險控制第
2025-03-05 12:14
【摘要】窿僵痊廓下罪骨躬悟拍瑚吶螢刨冉凜瘦仙濾向冬廠黍邵蒲襖荔我蠻敢窮夢岳缸伸杉尺府閹廷流暴猾龜腋盅垢渙韶悼騷族渝圭受刷賦尺掀疙詞膛勛詫掘酶記灸展剛椅炊迄譏鈍聘苛復(fù)劫蚤嗜快瞪天唁鴕份舟轎婿孝淑幾飲礬崩繳郵淳抄剮桿櫻茬摳玉稀洲污敏晴揉似風(fēng)渦蘑酷私寫壹帆譜喊爬露宋汛仆右撾呀罪瞅陋
2025-11-05 10:00
【摘要】TVP-VM-001-00執(zhí)行日期:年月日題目工藝用水系統(tǒng)的驗證方案起草:年月日部門審核:年月日質(zhì)量部審查:年月日批準(zhǔn):年月日發(fā)放部門質(zhì)量部、生產(chǎn)部目的:規(guī)范工藝用水系統(tǒng)的驗證方法。范圍
2025-05-06 00:36
【摘要】淺談藥廠GMP認(rèn)證的工藝用水系統(tǒng)作者:楊西博(天津市新亞凈化技術(shù)有限公司);張曉偉;出自:作者供稿發(fā)表時間:2020-7-28摘要:隨著國家對藥品管理和藥品生產(chǎn)管理法制化的加強,藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的不斷完善,自2020年以來為了實施衛(wèi)生部提出的使80%以上的藥品生產(chǎn)企業(yè)達到國家GMP認(rèn)證的要求,許多藥廠在藥
2025-08-26 16:12
【摘要】n更多資料請訪問.(.....)2008年注射用水系統(tǒng)回顧性驗證方案編號:YZF-系統(tǒng)(設(shè)備)名稱:3m3/h注射用水系統(tǒng)設(shè)備型號:LD3000/6S設(shè)備編號:GC-6-Y-1057制造單位:吉林省華通制藥設(shè)備有限公
2025-04-25 04:42