6第六章環(huán)境化學(xué)物的安全性和健康危險度評價(存儲版)
【正文】 物在土壤或灰塵中的濃度、暴露皮膚的面積、皮膚的吸收系數(shù)以及暴露的期間等。 ?健康危險度評價每一階段可信度的大小直接關(guān)系到最終評價結(jié)果的可信程度 (表 62 )。 ?對于化學(xué)物質(zhì)某種 途徑暴露 的危險度評價，一般最好采用來源于同一暴露途徑的資料。 三、環(huán)境健康危險度評價的新課題 （一）對低劑量暴露生物效應(yīng)的解釋 低劑量暴露的生物學(xué)效應(yīng) (BELLE)，特別是低劑量暴露的興奮效應(yīng)（ hormesis）是長期以來人們關(guān)注的一個話題。 ? BMD采用了劑量的可信區(qū)間下限值，因而可反映實驗本身的變異程度。 在同樣的環(huán)境因素暴露情況下，不同個體之間的反應(yīng)可以差別很大，這種差異往往 與人群中遺傳多態(tài)性有關(guān) 。 02:55:5602:55:5602:55Saturday, January 21, 2023 ? 1乍見翻疑夢，相悲各問年。 02:55:5602:55:5602:551/21/2023 2:55:56 AM ? 1成功就是日復(fù)一日那一點點小小努力的積累。 上午 2時 55分 56秒 上午 2時 55分 02:55: ? 楊柳散和風(fēng)，青山澹吾慮。 2023年 1月 上午 2時 55分 :55January 21, 2023 ? 1業(yè)余生活要有意義，不要越軌。 :55:5602:55:56January 21, 2023 ? 1意志堅強的人能把世界放在手中像泥塊一樣任意揉捏。 2023年 1月 上午 2時 55分 :55January 21, 2023 ? 1少年十五二十時，步行奪得胡馬騎。 上午 2時 55分 56秒 上午 2時 55分 02:55: ? 沒有失敗，只有暫時停止成功！。 02:55:5602:55:5602:551/21/2023 2:55:56 AM ? 1以我獨沈久，愧君相見頻。 ? 嬰幼兒和兒童單位體質(zhì)量的進食、飲水和呼吸量與成人有明顯差別。用此值代替 NOAEL并除以不確定系數(shù)即可推導(dǎo)出 RfD 。 超額危險度低于 106時，通常危險管理的必要性不大。 n 對于非致癌物的短期暴露影響，可采用將短期暴露量與 RfD進行比較的方法。 危險特征分析主要步驟 ? ?危險度評價者應(yīng)判斷各階段的實驗動物資料與人有無關(guān)聯(lián)，各階段之間是否協(xié)調(diào)一致，有無矛盾之處。確定空氣中污染物濃度的直接方法是進行實際測定，但有時往往得不到實際的資料而要進行估算。 MF用于 毒性試驗的資料存在嚴重缺陷，會增加外推不確定性，取值最大為 10。 2. 動物實驗研究資料 表 61 USEPA、 IARC與 EU/EEC的致癌物分類比較 （二）劑量 反應(yīng)關(guān)系評定 劑量 –反應(yīng)關(guān)系評定 (doseresponse assessment) 是通過人群研究或動物實驗的資料，確定適合于人的劑量 –反應(yīng)曲線，并由此計算出 評估危險人群在某種暴露劑量下的危險度的基準值 。 危險度評價 （ risk assessment） 又稱為風(fēng)險評價。與此法配套頒布了國家標準 《 食品安全性毒理學(xué)評價程序 》 。 ● 1983年， 衛(wèi)生部公布 《 食品安全性 毒理學(xué)評價程序 (試行 )》 。 ? 盡可能低收集受試物對人體毒性作用的資料。 ③ 對有可能與皮膚反復(fù)接觸的化學(xué)品，應(yīng)進行皮膚致敏試驗 ④ 我國首創(chuàng)或根據(jù)國內(nèi)外文獻報道首次生產(chǎn)的化學(xué)品，原則上需進行 4個階段的毒理學(xué)試驗。 致畸試驗 用于確定受試物的胚胎毒作用以及對胎仔的致畸作用。 ? 最好采用純系動物或內(nèi)部雜交動物和第一代雜交動物進行實驗。 （ virtual safe dose, VSD） 與可接受危險度相對應(yīng)的暴露劑量稱為 實際安全劑量(virtual safe dose， VSD)。 ? 青霉素上市好，磺胺上市好！ ? 反應(yīng)停上市壞了！ 反應(yīng)停 thalidomide 港媒爆霸王含致癌物 企業(yè)受沖擊虧 倩碧、歐萊雅等化妝品在加拿大被檢出含 6種毒物 調(diào)查： 23%美白祛斑化妝品汞超標 最高超國標 4萬倍 美底特律為防香水污染 禁止上班族噴香水 隱形殺手 ——汽車香水 ? 英國在 2023年 10月的一項研究報告指出，英國婦女是歐洲各國使用化妝品最多的，平均每天使用 12種化妝品，所含化學(xué)物質(zhì)至少 175種， 平均每人每年透過皮膚或嘴部吸收的化學(xué)物質(zhì)大約 。安全性評價的目的是確保該化學(xué)物在生產(chǎn)和使用中產(chǎn)生最大效益，同時將其對生態(tài)環(huán)境和人類健康的 危害 降至最低。 ? 急性毒性試驗 ? 致突變試驗 ? 亞慢性毒性、生殖與發(fā)育毒性、代謝試驗 ? 慢性毒性試驗和致癌試驗 1. 第一階段（急性毒性試驗） 主要根據(jù)人體可能的暴露途徑 ,選擇經(jīng)口、經(jīng)皮、經(jīng)呼吸道的染毒途徑進行 急性毒性試驗 ，獲得 LD50或 LC50。 4. 第四階段（慢性毒性試驗和致癌試驗） 這兩項試驗常結(jié)合進行。 ⑥ 與國內(nèi)已獲批準生產(chǎn)的化學(xué)品屬同類化學(xué)品的，可先進行急性毒性試驗和一項致突變試驗。在此基礎(chǔ)上，于1938年又頒布了 《 食品、藥品和化妝品法 》 ，并在其后進行了多次修訂。該標準適用于在我國生產(chǎn)和銷售的一切化妝品原料和化妝品產(chǎn)品，具體規(guī)定了對化妝品原料和產(chǎn)品的安全性評價程序和有關(guān)毒性實驗方法。 ● 2023年， 國家環(huán)境保護總局頒布環(huán)境保護行業(yè)標準 《 化學(xué)品 測試導(dǎo)則
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