6第六章環(huán)境化學物的安全性和健康危險度評價(存儲版)
【正文】 物在土壤或灰塵中的濃度、暴露皮膚的面積、皮膚的吸收系數(shù)以及暴露的期間等。 ?健康危險度評價每一階段可信度的大小直接關系到最終評價結果的可信程度 (表 62 )。 ?對于化學物質某種 途徑暴露 的危險度評價，一般最好采用來源于同一暴露途徑的資料。 三、環(huán)境健康危險度評價的新課題 （一）對低劑量暴露生物效應的解釋 低劑量暴露的生物學效應 (BELLE)，特別是低劑量暴露的興奮效應（ hormesis）是長期以來人們關注的一個話題。 ? BMD采用了劑量的可信區(qū)間下限值，因而可反映實驗本身的變異程度。 在同樣的環(huán)境因素暴露情況下，不同個體之間的反應可以差別很大，這種差異往往 與人群中遺傳多態(tài)性有關 。 02:55:5602:55:5602:55Saturday, January 21, 2023 ? 1乍見翻疑夢，相悲各問年。 02:55:5602:55:5602:551/21/2023 2:55:56 AM ? 1成功就是日復一日那一點點小小努力的積累。 上午 2時 55分 56秒 上午 2時 55分 02:55: ? 楊柳散和風，青山澹吾慮。 2023年 1月 上午 2時 55分 :55January 21, 2023 ? 1業(yè)余生活要有意義，不要越軌。 :55:5602:55:56January 21, 2023 ? 1意志堅強的人能把世界放在手中像泥塊一樣任意揉捏。 2023年 1月 上午 2時 55分 :55January 21, 2023 ? 1少年十五二十時，步行奪得胡馬騎。 上午 2時 55分 56秒 上午 2時 55分 02:55: ? 沒有失敗，只有暫時停止成功！。 02:55:5602:55:5602:551/21/2023 2:55:56 AM ? 1以我獨沈久，愧君相見頻。 ? 嬰幼兒和兒童單位體質量的進食、飲水和呼吸量與成人有明顯差別。用此值代替 NOAEL并除以不確定系數(shù)即可推導出 RfD 。 超額危險度低于 106時，通常危險管理的必要性不大。 n 對于非致癌物的短期暴露影響，可采用將短期暴露量與 RfD進行比較的方法。 危險特征分析主要步驟 ? ?危險度評價者應判斷各階段的實驗動物資料與人有無關聯(lián)，各階段之間是否協(xié)調一致，有無矛盾之處。確定空氣中污染物濃度的直接方法是進行實際測定，但有時往往得不到實際的資料而要進行估算。 MF用于 毒性試驗的資料存在嚴重缺陷，會增加外推不確定性，取值最大為 10。 2. 動物實驗研究資料 表 61 USEPA、 IARC與 EU/EEC的致癌物分類比較 （二）劑量 反應關系評定 劑量 –反應關系評定 (doseresponse assessment) 是通過人群研究或動物實驗的資料，確定適合于人的劑量 –反應曲線，并由此計算出 評估危險人群在某種暴露劑量下的危險度的基準值 。 危險度評價 （ risk assessment） 又稱為風險評價。與此法配套頒布了國家標準 《 食品安全性毒理學評價程序 》 。 ● 1983年， 衛(wèi)生部公布 《 食品安全性 毒理學評價程序 (試行 )》 。 ? 盡可能低收集受試物對人體毒性作用的資料。 ③ 對有可能與皮膚反復接觸的化學品，應進行皮膚致敏試驗 ④ 我國首創(chuàng)或根據(jù)國內外文獻報道首次生產的化學品，原則上需進行 4個階段的毒理學試驗。 致畸試驗 用于確定受試物的胚胎毒作用以及對胎仔的致畸作用。 ? 最好采用純系動物或內部雜交動物和第一代雜交動物進行實驗。 （ virtual safe dose, VSD） 與可接受危險度相對應的暴露劑量稱為 實際安全劑量(virtual safe dose， VSD)。 ? 青霉素上市好，磺胺上市好！ ? 反應停上市壞了！ 反應停 thalidomide 港媒爆霸王含致癌物 企業(yè)受沖擊虧 倩碧、歐萊雅等化妝品在加拿大被檢出含 6種毒物 調查： 23%美白祛斑化妝品汞超標 最高超國標 4萬倍 美底特律為防香水污染 禁止上班族噴香水 隱形殺手 ——汽車香水 ? 英國在 2023年 10月的一項研究報告指出，英國婦女是歐洲各國使用化妝品最多的，平均每天使用 12種化妝品，所含化學物質至少 175種， 平均每人每年透過皮膚或嘴部吸收的化學物質大約 。安全性評價的目的是確保該化學物在生產和使用中產生最大效益，同時將其對生態(tài)環(huán)境和人類健康的 危害 降至最低。 ? 急性毒性試驗 ? 致突變試驗 ? 亞慢性毒性、生殖與發(fā)育毒性、代謝試驗 ? 慢性毒性試驗和致癌試驗 1. 第一階段（急性毒性試驗） 主要根據(jù)人體可能的暴露途徑 ,選擇經口、經皮、經呼吸道的染毒途徑進行 急性毒性試驗 ，獲得 LD50或 LC50。 4. 第四階段（慢性毒性試驗和致癌試驗） 這兩項試驗常結合進行。 ⑥ 與國內已獲批準生產的化學品屬同類化學品的，可先進行急性毒性試驗和一項致突變試驗。在此基礎上，于1938年又頒布了 《 食品、藥品和化妝品法 》 ，并在其后進行了多次修訂。該標準適用于在我國生產和銷售的一切化妝品原料和化妝品產品，具體規(guī)定了對化妝品原料和產品的安全性評價程序和有關毒性實驗方法。 ● 2023年， 國家環(huán)境保護總局頒布環(huán)境保護行業(yè)標準 《 化學品 測試導則
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