醫(yī)藥gsp培訓(xùn)材料(存儲版)
【正文】 的藥品的運(yùn)輸，應(yīng)根據(jù)季節(jié)溫度變化和運(yùn)程采取必要的保溫或冷藏措施。 ※ 5701 企業(yè)已配送的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)向有關(guān)管理部門報告，并及時追回藥品和做好記錄。銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存。 4402 麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品出庫時應(yīng) 雙人復(fù)核。 4206 藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)定期匯總、分析和上報養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質(zhì)量信息。 4111 退貨記錄應(yīng)保存 3年 。藥品垛堆應(yīng)留有一定距離。 ※ 4004 不合格藥品的確認(rèn)、報告、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)或記錄 。 ※ 3512 對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品，應(yīng)實(shí)行 雙 人驗(yàn)收制度。每件包裝上，中藥材標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位；中藥飲片標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。 ※ 3501 企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行 逐批驗(yàn)收 ，并有記錄。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語；非處方藥的包裝有國家規(guī)定的 專有標(biāo)識 。 ※ 3509 驗(yàn)收藥品應(yīng)做好記錄。對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況， 有權(quán)拒收 并報告企業(yè)有關(guān)部門處理。 4102 在庫藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。 4106 對近效期的藥品，應(yīng)按月填 報效期報表 。 每日應(yīng)上、下午各一次定時 對庫房的溫、濕度進(jìn)行記錄。 4209 庫存養(yǎng)護(hù)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)懸 掛明顯標(biāo)志和暫停發(fā)貨 ，并盡快通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)予以處理。 4
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