醫(yī)藥gsp培訓(xùn)材料(專業(yè)版)
【正文】 4901 搬運、裝卸藥品應(yīng)輕拿輕放，嚴格按照外包裝圖示標志要求堆放和采取防護措施。 4203 藥品養(yǎng)護人員應(yīng)對中藥材和中藥飲片按其特性，采取干躁、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護。 4103 搬運和堆垛應(yīng)嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求，規(guī)范操作。驗收記錄應(yīng)保存至 超過藥品有效期一年，但不得少于三年 。 3302 購入特殊管理的藥品，應(yīng)嚴格按照國家有關(guān)管理規(guī)定進行。 3510 驗收 首營品種 ，應(yīng)有該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度。 4204 藥品養(yǎng)護人員應(yīng)對庫存藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況定期進行養(yǎng)護和檢查，并做好記錄。 4902 藥品運輸時，應(yīng)針對運送藥品的包裝條件及道路狀況，采取相應(yīng)措施，防止藥品的破損和混淆。 ※ 4801 由生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品時，須經(jīng)經(jīng)營單位質(zhì)量驗收合格后方可發(fā)貨。企業(yè)庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時采取調(diào)控措施，并予以記錄。其統(tǒng)一標準是： 待驗藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）為黃色； 合格藥品庫（區(qū)）、零貨稱取庫（區(qū)）、待發(fā)藥品庫（區(qū)）為綠色 ； 不合格藥品庫（區(qū)）為紅色 。驗收記錄應(yīng)記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項內(nèi)容。 3401 企業(yè)每年應(yīng)對進貨情況進行質(zhì)量評審，評審結(jié)果 存檔備查 。 3511 對銷后退回的藥品，驗收人員應(yīng)按進貨驗收的規(guī)定驗收，必要時應(yīng)抽樣送檢驗部門檢驗。 4104 藥品與倉間地面、墻
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