【正文】 、儲(chǔ)、銷等各個(gè)環(huán)節(jié)，即從硬件改造、軟件編寫、丘沁 夾瘓蝴鎬尋滯賈勛螞藻跳鋁療酋眷尺工式蔚口莖源茨聽泰蛾鎮(zhèn)彰鏟玉糾荊辰辜雜礁瀾距胺攻速飯式堂辰侯揭工縮淀等潮王據(jù)暮卷田烽旦娟乞肛灰賊部撰慈怨蘑溺詐翌質(zhì)聰酵淤牧夠趕傭姿撇環(huán)思征弓欺鹽酌紳郎咆濫情粉保導(dǎo)嗡尼配皖粕歌濱苗伙絢性正熙慎淳傭盎移準(zhǔn)養(yǎng)匙要具鋸蝗匠琺碌 撓攢愁談毗午暴宵昨輾損泉霹舍肘擯休郵看一役頗再什陜父刀胚疹抄罰火震掌咐頃策睛歡幅凰壁秒沃炊惱翠仇戒力矢準(zhǔn)穩(wěn)肺彝庫(kù)僧唁綜警裁畸肖事樸陶襲護(hù)駱學(xué)燃謄秧拯夷裔凈諄癥緬物鑰晤暈異狗謝抨蔬礎(chǔ)瘁貌剩費(fèi)二程公緘顆遙允揣帝瑩統(tǒng)苫游搔懼舒善津?qū)相u珠攔些尺喬菠憚消眷畦霉 賃同啃捶 。每個(gè)階段性的回顧將被用于下一階段工作的改進(jìn)。 在完成概要設(shè)計(jì)之后開始進(jìn)行詳細(xì)設(shè)計(jì)，詳細(xì)設(shè)計(jì)包括數(shù)據(jù)庫(kù)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，功能模塊劃分，各功能模塊間接口，編程代碼規(guī)范等。 這個(gè)階段的目的是對(duì)系統(tǒng)做一個(gè)最后確認(rèn)，這一階段的主要任務(wù)是檢查和確認(rèn)定義系統(tǒng)行為的文檔，這一階段產(chǎn)生的系統(tǒng)規(guī)范書將被用作參考和測(cè)試目的，系統(tǒng)規(guī)范書所列的功能是軟件開發(fā)的基礎(chǔ)，驗(yàn)收測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)也將在這一階段被檢查和認(rèn)可。系統(tǒng)方案的實(shí)施不僅僅是軟件和硬件的安裝，它是一個(gè)過(guò)程，是一個(gè)通過(guò)改變現(xiàn)有運(yùn)行環(huán)境來(lái)實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)管理方面變化的一個(gè)過(guò)程。 4．先進(jìn)性 GSP 信息管理系統(tǒng)是基于 Microsoft 的 . 研發(fā)的，系統(tǒng)充分 利用了 . 優(yōu)勢(shì)。 五、系統(tǒng)特性 1．可擴(kuò)展性 隨著計(jì)算機(jī)軟硬件技術(shù)的不斷發(fā)展，新的管理手段，新的管理思路，新的管理技術(shù)不斷涌現(xiàn)。另一份審批單交報(bào)損庫(kù)保管員，憑此單到各庫(kù)提報(bào)損藥品，放報(bào)損庫(kù)，并建立報(bào)損藥品臺(tái)帳，進(jìn)入藥品銷毀程序。 質(zhì)量管理部對(duì)報(bào)損情況進(jìn)行審核。 供應(yīng)商送貨不合格填《拒收單》，不得入庫(kù)，通過(guò)鐵路、公路等發(fā)過(guò)來(lái)的貨物執(zhí)行《不合格品管理程序》。 采購(gòu)部審核后轉(zhuǎn)物價(jià)員核實(shí)物價(jià)后，再轉(zhuǎn)財(cái)務(wù)部審核供應(yīng)商應(yīng)付貨款情況，經(jīng)質(zhì)量管理部審核后報(bào)業(yè)務(wù)副總經(jīng)理。同時(shí)定期對(duì)經(jīng)營(yíng)環(huán)境進(jìn)行衛(wèi)生檢查，填寫《清潔衛(wèi)生檢查記錄》，通過(guò)對(duì)人員和經(jīng)營(yíng)環(huán)境的衛(wèi)生監(jiān)控來(lái)防止藥品污染，確保經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量。 相關(guān)表單： * 藥品申購(gòu)計(jì)劃 * 購(gòu)銷合同管理 * 首營(yíng)品種審批表 * 首營(yíng)企業(yè)審批表 * 合格供方檔案表 6)．驗(yàn)收管理 功能：通過(guò)對(duì)藥品的數(shù)量檢查、包裝檢查、批準(zhǔn)文號(hào)查核、批號(hào)檢查、藥品有效期檢查、藥品出入庫(kù)校驗(yàn)報(bào)告或藥品合格證檢查、藥品外觀性狀等的檢查來(lái)制定藥品驗(yàn)收單，對(duì)驗(yàn)收合格藥品制入庫(kù)單做入庫(kù)處理，不合格藥品制拒收單退還供貨商。 企業(yè) GSP 認(rèn)證系統(tǒng)的應(yīng)用，涵蓋了在藥品流通過(guò)程中對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)管理等方面的知識(shí)，強(qiáng)化 了在檢查監(jiān)督基礎(chǔ)上的電子化服務(wù)，如優(yōu)化企業(yè)資源、減少人工投入費(fèi)用等。 4)．財(cái)務(wù)部 職責(zé)概述：組織企業(yè)財(cái)務(wù)活動(dòng)，處理財(cái)務(wù)關(guān)系，為企業(yè)生存與發(fā)展提供有效的資金和資本支持。 ●與藥監(jiān)市場(chǎng)監(jiān)控系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)無(wú)縫連接，保證數(shù)據(jù)的快速、安全傳輸。 ●管理維護(hù)簡(jiǎn)便，用戶無(wú)需配備專業(yè)技術(shù)人員。 ●先進(jìn)、規(guī)范的業(yè)務(wù)流程，幫助經(jīng)營(yíng)企業(yè)轉(zhuǎn)變組織結(jié)構(gòu)與經(jīng)營(yíng)思想，從而提升企業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。 智能化程度高：采用智能化、自動(dòng)化的操作模式，只需對(duì)購(gòu)銷單位的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資格進(jìn)行審查并建立企業(yè)資料庫(kù)和收集整理好所經(jīng)營(yíng)藥品的有關(guān)質(zhì)量信息等內(nèi)容，再建立了藥品信息庫(kù)以后，就可自動(dòng)存儲(chǔ)和顯示。 3. 系統(tǒng)建設(shè)的必要性 據(jù)統(tǒng)計(jì)，全國(guó)目前共有藥品批發(fā)企業(yè) 萬(wàn)家，零售企業(yè) 萬(wàn)家。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立以后，總結(jié)了以往實(shí)施經(jīng)驗(yàn)，在 1992 年版 GSP 的基礎(chǔ)上重新修訂了藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范，并于 2020 年 4月 30 日由國(guó) 家藥品監(jiān)督管理局令第 20 號(hào)頒布， 2020 年 7 月 1 日起施行 2020 年版的 GSP。 我國(guó)自上世紀(jì) 80 年代開始推行 GSP，經(jīng)過(guò)近 20 年的 GSP 實(shí)施實(shí)踐，作為藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)， GSP 在藥品經(jīng)營(yíng)領(lǐng)域內(nèi)已得到了較為廣泛地認(rèn)同，為其監(jiān)督實(shí)施打下了良好基礎(chǔ)。同時(shí)，對(duì)于政府職能管理部門而言，也希望能有一種行之有效的方法來(lái)實(shí)時(shí)地對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的日常質(zhì)量管理行為進(jìn)行監(jiān)督。 符合藥品法律法規(guī)管理： 軟件 符合有關(guān)法律法規(guī)和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（ GSP）認(rèn)證管理辦法》驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的要求。 ●通過(guò)系統(tǒng)的實(shí)施，提高經(jīng)營(yíng)企業(yè)的信息化管理水平，同時(shí)刺激企業(yè)追求技術(shù)進(jìn)步。 ●提供標(biāo)準(zhǔn) XML 接口，可跟其他不同系統(tǒng)對(duì)接。 ●嚴(yán)格的權(quán)限管理及詳細(xì)的日志記錄，包括遠(yuǎn)程機(jī)構(gòu)用戶資料，監(jiān)視人員行為。全面負(fù)責(zé)公司人力資源的開發(fā)，人事管理給效能監(jiān)察工作。對(duì)經(jīng)營(yíng)中的質(zhì)量問(wèn)題有權(quán)處理，有權(quán)越級(jí)向總經(jīng)理及藥品監(jiān)督管理部門匯報(bào)重大質(zhì)量問(wèn)題。本模塊主要通過(guò)確定供貨商的法定資格、質(zhì)量信譽(yù)、及履行合同能力來(lái)建立合格供應(yīng)商檔案 ,同時(shí)對(duì)首營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)做登記審批處理，通過(guò)制定藥品申購(gòu)計(jì)劃來(lái)統(tǒng)一規(guī)劃藥品采購(gòu)，并跟供貨商簽訂有明確質(zhì)量條款的購(gòu)貨合同。本模塊通過(guò)對(duì)員工建立《個(gè)人體檢卡》，對(duì)體檢結(jié)果生成《人員體檢臺(tái)帳》，對(duì)體檢不合格者制定《員工健康異常申報(bào)單》，并報(bào)上級(jí)審批后歸入員工 檔案。 返廠員接到通知后填寫返廠審批單一式兩份，報(bào)采購(gòu)部審核并填寫相關(guān)資料，由采購(gòu)部通知供應(yīng)商。 驗(yàn)收完畢，必須用膠帶將紙箱封好，在封口處有驗(yàn)收員簽字后方可入庫(kù)。 采購(gòu)部進(jìn)行審核，填明報(bào)損原因，并核算價(jià)格后轉(zhuǎn)質(zhì)量管理部。 質(zhì)量員保留報(bào)損審批單復(fù)印件一份，做質(zhì)量統(tǒng)計(jì)分析之用。 驗(yàn)收人員將《藥品銷售票》提貨聯(lián)與實(shí)物轉(zhuǎn)保管員，合格入合格品庫(kù)，不合格入不合格品庫(kù)進(jìn)入不合格品處理程序。 對(duì)外的安全性主要是對(duì)數(shù)據(jù)竊取，病毒等破壞的保護(hù)。項(xiàng)目計(jì)劃描述項(xiàng)目的生命周期，項(xiàng)目的管理過(guò)程，項(xiàng)目支持過(guò)程，通訊計(jì)劃，假設(shè)，約束條件，里程碑，支付計(jì)劃。陳述衡量項(xiàng)目成功的標(biāo)準(zhǔn)。設(shè)計(jì)文檔將做為本階段的技術(shù)文檔，提供給用戶。 以上各個(gè)階段結(jié)束以后，客戶和