保健食品審評(píng)中心情況(存儲(chǔ)版)
【正文】 負(fù)責(zé)保健食品審評(píng)意見(jiàn)的審核； 負(fù)責(zé)上報(bào)保健食品的審核； 負(fù)責(zé)審評(píng)產(chǎn)品檔案的管理。 （ 4） 承辦國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局交辦的其他事項(xiàng)。 6月 16日“國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心”正式掛牌。 二處職責(zé)： 負(fù)責(zé)保健食品功能學(xué)、毒理學(xué)、安全 性評(píng)價(jià)資料的技術(shù)審評(píng)。 （ 3）協(xié)助國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定保健食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)工作規(guī)范并進(jìn)行檢查。 （二） 2023年６月１７日 SFDA《關(guān)于國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心）主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定的通知》確定了辦公室和審評(píng)中心的“三定方案”。 三處職責(zé)： 負(fù)責(zé)保健食品生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和 功效成分的技術(shù)審評(píng)。 （ 2）配合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定或修訂保健食品技術(shù)審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)、要求及工作程序。 1 有關(guān)保健食品審評(píng)的職責(zé) （ 1） 負(fù)責(zé)組織保健食品的技術(shù)審查和審評(píng)工作。 4 人員編制 辦公室和審評(píng)中心事業(yè)編制為 50名 5 辦公室和審評(píng)中心實(shí)行一套機(jī)構(gòu) ,兩塊牌子管
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