【摘要】****制藥股份有限公司題目:廠房與設(shè)施系統(tǒng)驗(yàn)證方案文件編號(hào):第1頁(yè),共35頁(yè)廠房與設(shè)施驗(yàn)證方案20**年**月****制藥股份有限公司題目:廠房與設(shè)施系統(tǒng)驗(yàn)證
2024-10-27 12:33
【摘要】(大樓)純化水系統(tǒng)驗(yàn)證方案編號(hào)SOP:YZ-05-014-08(06)目錄1.(大樓)純化水系統(tǒng)驗(yàn)證方案2.(大樓)純化水系統(tǒng)驗(yàn)證小組名單4.(大樓)純化水系統(tǒng)驗(yàn)證記錄(附:檢驗(yàn)報(bào)告書)5.(大樓)純化水系統(tǒng)驗(yàn)證
2024-10-27 14:27
【摘要】:V-U-002純化水系統(tǒng)驗(yàn)證方案珠海億邦制藥有限公司純化水系統(tǒng)目錄1、驗(yàn)證方案及審批2、驗(yàn)證方案中涉及的SOP及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)3、設(shè)備調(diào)研4、設(shè)計(jì)確認(rèn)
2024-10-14 08:13
【摘要】大連昆陽(yáng)制藥有限公司 STP/YZ004-00 第13頁(yè)共37:審核人:批準(zhǔn)人:起草部門:起草日期:審核日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:驗(yàn)證小組會(huì)簽部門崗位簽名簽名日期
2025-05-30 18:16
【摘要】哈藥集團(tuán)哈爾濱中藥三廠標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程編號(hào):SOP:YZ-05-014-03(01)標(biāo)題:(大樓)純化水系統(tǒng)驗(yàn)證方案生效日期:年月日編寫部門:設(shè)備動(dòng)力部編寫人:編寫日期:年月日頒發(fā)部門:設(shè)備動(dòng)力部審核人:審核日期:年月日頁(yè)號(hào):1/7批準(zhǔn)人:
2025-01-16 01:58
【摘要】:技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)頁(yè)次:共54頁(yè)第1頁(yè)文件名稱:純水系統(tǒng)驗(yàn)證方案文件編號(hào):編訂依據(jù):《GMP》98年版版次:第一版(2021)起草人:審核人:批準(zhǔn)人:起草日期:審核日期:批準(zhǔn)日期:頒布部門:QA實(shí)施日期:分發(fā)部門:QA、生產(chǎn)部、維修部
2025-05-08 23:34
【摘要】文件編碼:濟(jì)寧光明制藥有限公司一車間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證方案年月日類別:驗(yàn)證方案編號(hào):部門:質(zhì)管部頁(yè)數(shù):一車間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證方案
2025-04-26 05:38
【摘要】北京瑞先農(nóng)科技發(fā)展有限公司GMP管理文件題目二級(jí)反滲透純化水系統(tǒng)驗(yàn)證方案編碼:共18頁(yè)制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門綜合部頒發(fā)數(shù)量3份生效日期分發(fā)單位綜合部質(zhì)量部生產(chǎn)部供
2024-11-13 12:26
【摘要】第2章,第三部分:水系統(tǒng)檢查1of25WHO-EDM制藥用水制藥用水第三部分水系統(tǒng)檢查GMP增補(bǔ)培訓(xùn)課程第2章,第三部分:水系統(tǒng)檢查2of25WHO-EDM制藥用水目的理解:1.水系統(tǒng)檢查的具體
2024-12-26 11:04
【摘要】濟(jì)康藥業(yè)有限公司二級(jí)反滲透純化水系統(tǒng)驗(yàn)證方案文件編號(hào):設(shè)備名稱:二級(jí)反滲透純化水系統(tǒng)設(shè)備編號(hào):驗(yàn)證方案編號(hào):驗(yàn)證小組組長(zhǎng):驗(yàn)證小組成員:起草人簽名:日期:年月日審批人簽名:
2025-05-31 02:57
【摘要】純化水系統(tǒng)驗(yàn)證方案及報(bào)告保齡寶生物股份有限公司第1頁(yè)共10頁(yè)驗(yàn)證方案的起草、審核、批準(zhǔn)職責(zé)描述部門姓名簽名日期
2024-10-19 16:12
2025-04-22 22:39
【摘要】新建制藥用水系統(tǒng)和設(shè)備的設(shè)計(jì)、測(cè)試和確認(rèn)摘要討論如何根據(jù)FDA和歐盟GMP要求進(jìn)行制藥用水系統(tǒng)和設(shè)備的URS編制、設(shè)計(jì)、測(cè)試和確認(rèn)的組織與實(shí)施,概括性說明URS,DQ,F(xiàn)AT,SAT,IQ,OQ,PQ各過程的關(guān)注事項(xiàng)。編制一個(gè)完善的URSURS一般由用戶自行編寫,也可能由設(shè)備或系統(tǒng)供應(yīng)商編寫,或者由第三方的咨詢機(jī)構(gòu)編寫。之后由供需雙方項(xiàng)目經(jīng)理、質(zhì)控人員、驗(yàn)證人員、生產(chǎn)人員、
2025-01-16 04:04
【摘要】目錄一、確認(rèn)方案1.概述2.再確認(rèn)目的3.確認(rèn)范圍4確認(rèn)計(jì)劃與人員職責(zé)5.工藝用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)6.確認(rèn)所需文件檢查及相關(guān)人員資格鑒定7.確認(rèn)步驟和方法安裝確認(rèn)(IQ)運(yùn)行確認(rèn)(OQ)性能確認(rèn)(PQ)8.再確認(rèn)周
2025-05-10 02:39
【摘要】科瑞環(huán)保設(shè)備有限公司ShenzhenCarrycleanEnvironmentalProtectionEquipmentCo,LTD專業(yè)專注創(chuàng)造卓越至純至凈點(diǎn)滴關(guān)懷醫(yī)藥工藝用水系統(tǒng)設(shè)計(jì)規(guī)范目錄一、醫(yī)藥工
2025-01-01 00:11