鹽酸貝那普利片說明書(存儲(chǔ)版)
【正文】 樣的是．患主動(dòng)脈瓣狹窄及二尖瓣狹窄的病人使用本藥品時(shí)都應(yīng)特別小心。孕婦服用ACE抑制劑將有可能導(dǎo)致胎兒或新生兒致病或死亡。一旦確認(rèn)懷孕，應(yīng)該立刻停止使用ACE抑制劑，并且經(jīng)常性對胎兒的生長發(fā)育進(jìn)行監(jiān)測。盡管對母乳喂養(yǎng)的嬰兒不可能產(chǎn)生不良影響，但仍不主張哺乳期服用本品。若必須合用，則應(yīng)密切監(jiān)測血鉀水平。處理：和其它的ACE抑制劑一樣，洛汀新也可以通過抑制激肽酶減少血管擴(kuò)張物質(zhì)緩激肽的降解，此抑制作用有助于提升其抗高血壓的療效。對于先前使用洋地黃和利尿劑進(jìn)行治療的CHF病人而言，洛汀新可以導(dǎo)致心輸出量和運(yùn)動(dòng)耐量增加，以及降低肺動(dòng)脈楔壓，全身血管阻力和血壓。為了能夠?qū)ρ獕哼M(jìn)行控制，對兩個(gè)研究組中病人必要時(shí)使用其它一口服的抗高血壓藥物。在每天服用150mg/kg鹽酸貝那普利的小鼠中、在每天服用500mg/kg鹽酸貝那普利的大鼠中、以及在每天服用5mg/kg鹽酸貝那普利的兔子中．都沒有發(fā)現(xiàn)本品有直接的胚胎毒性、胎兒毒性或致畸性。藥代動(dòng)力學(xué):吸收和血漿濃度貝那普利拉有效累積半衰期為1011小時(shí)，23天后達(dá)穩(wěn)態(tài)。前體藥貝那普利快速完全轉(zhuǎn)換成有藥理活性的代謝物貝那普利拉，給藥90分鐘后血漿濃度達(dá)峰值，主要是肝臟中的水解酶參與了這種轉(zhuǎn)換。貝那普利主要經(jīng)過代謝消除，貝那普利拉主要經(jīng)腎和膽汁消除。重度腎功能不全和晚期腎病與下列藥物合用時(shí)，本品的藥代動(dòng)力學(xué)不受影響：氫氯噻嗪、呋塞米、氯噻酮、地高辛、普萘洛爾、阿替洛爾、硝苯地平、萘普生、乙酰水楊酸和西咪替丁。2009年1月4日只有小部分貝那普利拉通過透析排出體外。貝那普利和貝那普利拉的藥代動(dòng)力學(xué)很少受年齡和輕、中度腎功能不全（肌酐清除率3080ml/min）及腎病綜合癥的影響對于肝硬化所致肝功能不全者，貝那普利拉的藥代動(dòng)力學(xué)和生物利用度均不受影響，以上這些病人均不必調(diào)整劑量。高血壓病人終末消除期（從第24小時(shí)起）提示貝那普利拉和ACE的牢固結(jié)合。貝那普利拉少量積蓄。進(jìn)食后服藥，延遲貝那普利的吸收，但不影響吸收量和轉(zhuǎn)變?yōu)樨惸瞧绽?。在每天服?50mg/kg鹽酸貝那普利（相當(dāng)于人類建議的最大劑量的250倍）的大鼠中，沒有發(fā)現(xiàn)本品有任何致瘤的不良效果。在每天服用500mg/kg鹽酸貝那普利的雄性和雌性大鼠中沒有發(fā)現(xiàn)本品對于生殖功能有任何不良影響。進(jìn)行性慢性腎功能不全抗高血壓效果的保持和病人的人種、年齡、以及基線的血漿腎素活性無關(guān)。雖未有本品過量的先例，但主要的癥狀可能是明顯的低血壓。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在和消炎痛同時(shí)使用時(shí)．ACE抑制劑的抗高血壓療效會(huì)被降低。曾發(fā)現(xiàn)貝那普利和貝那普利拉可分泌至母乳，%。在孕早期使用ACE抑制劑和先天缺陷發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的增加相關(guān)?？人杂袌?bào)道在接受ACE抑制劑治療的患者中，有極少數(shù)病例出現(xiàn)膽汁淤積性肝炎，個(gè)別病例發(fā)生肝衰竭（其中有些是致命的）。開始用本品治療前數(shù)天停用利尿劑或采取其它措施補(bǔ)充體液，可減少低血壓的危險(xiǎn)。伴喉部水腫和休克的血管水腫可能致命。孕婦（見【孕婦與哺乳期婦女用藥】）。實(shí)驗(yàn)室檢查：常見（≥1/100,＜1/10）。對于同時(shí)患有/不患有高血壓的進(jìn)行性慢性腎功能不全病人，建議的長期使用劑量為每天一次10mg。若仍需進(jìn)一步降低血壓，可加用利尿劑或另一種降壓藥。本品治療高血壓的每日最大推薦劑量為40mg．一次或均分為兩次服用。鹽酸貝那普利片藥品名稱:通用名稱：鹽酸貝那普利片英文名稱：Benazepril Hydrochloride Tablets商品名稱：洛汀新成份:活性成份鹽酸貝那普利適應(yīng)癥:各期高血壓對某些患者，在給藥間隔末期，降壓作用可能減弱，此類病人，每日總的劑量應(yīng)均分成兩次服用，或加用利尿劑。而＜30ml/min患者，最
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