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鹽酸貝那普利片說明書-全文預(yù)覽

2025-08-25 04:53 上一頁面

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【正文】 血鉀水平。提前停用利尿劑23日,再開始本品治療,可減少低血壓的發(fā)生。盡管對母乳喂養(yǎng)的嬰兒不可能產(chǎn)生不良影響,但仍不主張哺乳期服用本品。一旦確認懷孕,應(yīng)該立刻停止使用ACE抑制劑,并且經(jīng)常性對胎兒的生長發(fā)育進行監(jiān)測。由此而引發(fā)的羊水過多也往往會導(dǎo)致嬰兒的肢體攣縮、臉部變形、以及肺部發(fā)育不良。孕婦服用ACE抑制劑將有可能導(dǎo)致胎兒或新生兒致病或死亡。FDA妊娠藥物分級:調(diào)查或市場經(jīng)驗等研究顯示,該藥品有危害人類胎兒的明確證據(jù);但在某些情況(如孕婦存在嚴重的、危及生命的疾病,沒有更安全的藥物可供使用,或藥物雖安全但使用無效),孕婦用藥的獲益大于危害。和其它的血管舒張藥一樣的是.患主動脈瓣狹窄及二尖瓣狹窄的病人使用本藥品時都應(yīng)特別小心。在一次由患有進行性慢性腎病的患者參與的試驗中,有一些病人因為高血鉀的原因而中斷了用藥。ACE抑制劑治療期間,偶見血清鉀升高。正在接受ACE抑制劑的患者,術(shù)前要通知麻醉師。在中斷治療后該癥狀總是可以得到緩解。對高血壓病人進行檢查時應(yīng)始終是包括對其腎功能的評估(見【用法和用量】)。因此,在對上述病人進行ACE抑制劑治療時,應(yīng)該在治療的最初幾周內(nèi)對腎功能進行密切的監(jiān)測。在一些敏感病人中可能發(fā)生腎功能變化。一旦出現(xiàn)黃疸或肝酶的明顯升高,應(yīng)停用ACE抑制劑并對患者進行監(jiān)測。另外一種ACE抑制劑卡托普利被發(fā)現(xiàn)可以導(dǎo)致粒細胞缺乏癥及骨髓抑制。對于這一類病人,在開始用藥時應(yīng)密切進行監(jiān)測。如果確實發(fā)生低血壓,病人應(yīng)采取臥位,必要時靜注生理鹽水。和其它ACE抑制劑一樣,罕見發(fā)生癥狀性的低血壓。使用高通透性膜透析的患者,在服用ACE抑制劑時有過敏樣反應(yīng)的報道。兩名服用ACE抑制劑同時接受針對膜翅目昆蟲毒素的脫敏治療的病人發(fā)生了致命的過敏樣反應(yīng)。如出現(xiàn)該癥狀,要立即停服本品,并謹慎地監(jiān)護病人,直到腫脹消失。因為ACE抑制劑可以影響到類二十烷酸和多肽(包括了內(nèi)生的緩激肽)的代謝反應(yīng),所以服用了ACE抑制劑(其中包括了洛汀新)的病人可能會感到一些不良的反應(yīng),其中的部分可能相當嚴重。有血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑引起或非血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑引起的血管性水腫病史者。貝那普利上市后報告的不良反應(yīng)如下:小腸血管性水腫,過敏樣反應(yīng),高鉀血癥,粒細胞缺乏癥,嗜中性粒細胞減少(參見【注意事項】)。在每個頻率組內(nèi).不良反應(yīng)按降序排列。不良反應(yīng):本品的耐受性良好。對有些病人但若將一天的劑量分為二次服用,反應(yīng)可能更好。只要病人未出現(xiàn)癥狀性的低血壓及其它不可接受的副反應(yīng),如果心衰的癥狀未能有效緩解可在24周后將劑量調(diào)整為5mg一天一次。充血性心力衰竭:肌酐清除率≥30ml/min患者服常用劑量即可。若單獨服用本品血壓下降幅度不滿意,可加用另一種降壓藥,如:噻嗪類利尿劑,鈣拮抗劑或β阻滯劑(先從小劑量開始)。作為對洋地黃和/或利尿劑反應(yīng)不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級ⅡⅣ)的輔助治療。充血性心力衰竭必須根據(jù)血壓的反應(yīng)來對使用劑量進行調(diào)整,通常應(yīng)該每隔1至2周調(diào)整一次。由于會出現(xiàn)首劑后血壓急劇下降的危險,當病人第一次服用本品時需嚴密監(jiān)視(見【注意事項】)。本品一天一次即有效。當心衰病人肌酐清除率小于30ml/min時,日劑量最高可增加至10mg,但較低的初始劑量[(5mg,半片)]可能更理想。如果還需要其它的治療來進一步降低血壓,可以和其它的抗高血壓藥物合并使用。沒有關(guān)于兒童長期給藥和其對生長、青春期發(fā)育和一般發(fā)育的影響的資料。少見(≥1/1000,<1/100);罕見(≥1/10000,<1/1000)和極罕見(<1/10000),包括個例報告。與其它ACE抑制劑類似,單用本品治療,某些原發(fā)性高血壓患者(<%)血中尿素氮和血清肌酐
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