【摘要】畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)(201X年)課題名稱芳基噻二唑類化合物的合成專業(yè)名稱學(xué)生姓名學(xué)號(hào)指導(dǎo)
2025-06-27 16:41
【摘要】哈爾濱學(xué)院本科畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))-1-摘要有機(jī)合成反應(yīng),尤其是固體物質(zhì)參與的反應(yīng),通常使用有機(jī)溶劑作為介質(zhì),但反應(yīng)過程中所用的有機(jī)溶劑極易對(duì)環(huán)境造成污染。近年來受到重視的無(wú)溶劑反應(yīng),避免了使用有機(jī)溶劑,這樣不僅減少了對(duì)環(huán)境的污染、簡(jiǎn)化了反應(yīng)操作和后處理過程、縮短了反應(yīng)時(shí)間、降低了生產(chǎn)成本、而且往往還具有收率高、選擇性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),因此作為實(shí)現(xiàn)“
2025-01-16 21:23
【摘要】第七章糖類化合物代謝第一節(jié)糖類化合物?糖類物質(zhì)是一類多羥基醛或多羥基酮類化合物或聚合物,根據(jù)其水解情況分為單糖、寡糖和多糖。單糖:不能被水解稱更小分子的糖。如:葡萄糖、果糖、脫氧核糖。寡糖:2-6個(gè)單糖分子脫水縮合而成。如:蔗糖、麥芽糖、乳糖。多糖:淀粉、纖維素、糖原
2025-01-16 12:16
【摘要】摘要有機(jī)合成反應(yīng),尤其是固體物質(zhì)參與的反應(yīng),通常使用有機(jī)溶劑作為介質(zhì),但反應(yīng)過程中所用的有機(jī)溶劑極易對(duì)環(huán)境造成污染。近年來受到重視的無(wú)溶劑反應(yīng),避免了使用有機(jī)溶劑,這樣不僅減少了對(duì)環(huán)境的污染、簡(jiǎn)化了反應(yīng)操作和后處理過程、縮短了反應(yīng)時(shí)間、降低了生產(chǎn)成本、而且往往還具有收率高、選擇性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),因此作為實(shí)現(xiàn)“綠色化學(xué)”的一個(gè)重要途徑越來越引起人們的關(guān)注。本文使用的球磨法就是無(wú)溶劑法
2025-06-24 19:52
【摘要】第五節(jié)萜類化合物的檢識(shí)與結(jié)構(gòu)測(cè)定?一、波譜法在萜類結(jié)構(gòu)鑒定中的應(yīng)用?(一)紫外光譜?共軛雙烯在λmax215~270(ε2500~30000)有最大吸收;?含有α,β-不飽和羰基功能團(tuán)的萜類則在λmax220~250(ε10000~17500)有最大吸收?鏈狀萜類的共軛雙鍵體系在λmax217~228(ε
2025-08-01 13:22
【摘要】第四章醌類化合物課 次:10、11課 題: 第四章 蒽醌及其苷一、單元教學(xué)目的要求:1.闡述蒽醌類結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和藥用價(jià)值、分布規(guī)律。2.歸納蒽醌類結(jié)構(gòu)分類。詳述其基本性質(zhì)和檢識(shí)反應(yīng)、檢識(shí)方法。3.概述蒽醌類提取分離,設(shè)計(jì)蒽醌類成分提取分離的簡(jiǎn)易流程。4.熟練大黃中游離蒽醌的提取分離和檢識(shí),解釋演示實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。二、單元教學(xué)內(nèi)容摘要:1.蒽醌概述。
2025-07-18 16:02
【摘要】第五章質(zhì)譜分析一、烴的質(zhì)譜圖二、醇和酚的質(zhì)譜圖三、醚的質(zhì)譜圖四、羰基化合物質(zhì)譜圖五、其他化合物的質(zhì)譜圖第四節(jié)各類化合物的質(zhì)譜一、烴m/z1529435785991131427110080901006050
2024-12-08 10:37
【摘要】1胺類R–NH2重氮化合物R―N2+X-偶氮化合物R–N=N–R硝基化合物R–NO2腈類R–CN12胺、硝基化合物、腈等有機(jī)化合物12胺、硝基化合物、腈等有機(jī)化合物212胺、硝基化合物、腈等有機(jī)化合物12胺、硝基化合物、腈等有機(jī)化合物
2025-05-12 13:59
【摘要】第15章硝基化合物和胺硝基化合物的分類、結(jié)構(gòu)和命名硝基化合物的制法(脂肪烴的硝化、芳烴的硝化)硝基化合物的物理性質(zhì)硝基化合物的化學(xué)性質(zhì)硝基化合物?與堿作用?還原反應(yīng)?親電取代反應(yīng)?硝基對(duì)芳環(huán)上親核取代的影響?硝基對(duì)酚類酸性的影響胺的分類、結(jié)構(gòu)和命名
2025-04-30 03:20
【摘要】本章內(nèi)容一、萜類化合物的含義二、結(jié)構(gòu)分類三、理化性質(zhì)四、提取分離五、波譜法在結(jié)構(gòu)鑒定中的應(yīng)用?一、萜類化合物的含義1970年統(tǒng)計(jì)已確定結(jié)構(gòu)者約4000種1982年統(tǒng)計(jì)超過一萬(wàn)種。萜類化合物是天然物質(zhì)中最多的一類化合物。如:揮發(fā)油、樹脂、橡膠以及胡蘿卜素等萜類成分中,有些具有生理活性,如:龍腦、山道年和川楝素(驅(qū)蛔)、穿心蓮
2025-01-13 20:21
【摘要】論文題目:1,1ˊ-二茂鐵二亞胺類化合物及其配合物的合成論文摘要:本實(shí)驗(yàn)以二茂鐵為反應(yīng)原料,在二茂鐵茂環(huán)上各上兩個(gè)乙酰基,再經(jīng)次氯酸鈉氧化制得1,1ˊ-二茂鐵二甲酸,再經(jīng)過酯化得1,1ˊ-二茂鐵二甲酸二甲酯,再經(jīng)四氫鋁鋰還原得1,1ˊ-二茂鐵二甲醇,再由二氧化錳氧化得1,1ˊ-二茂鐵二甲醛。燃后以1,1ˊ-二茂鐵二甲醛為配體與四種苯胺配合再與金屬離子配位。關(guān)鍵詞:二茂鐵合
2025-06-27 12:35
【摘要】摘要富烯是一類重要的化合物,分子內(nèi)存在至少3個(gè)碳碳雙鍵,具有芳香穩(wěn)定性。近幾年富烯的研究不僅推動(dòng)了金屬有機(jī)化學(xué)的發(fā)展,而且富烯在多環(huán)化合物特別是抗癌藥物的合成方面有著廣闊的的應(yīng)用前景,所以富烯類化合物的合成是有機(jī)合成化學(xué)的研究熱點(diǎn)。Nazarov環(huán)合反應(yīng)是通過二乙烯酮及其類似物的環(huán)化反應(yīng)構(gòu)建五元碳環(huán)的有效方法。近來,由于該方法廣泛地應(yīng)用于復(fù)雜天然產(chǎn)物和非天然產(chǎn)物的合成,引起人們
2025-08-03 03:26
【摘要】硝基化合物和胺1硝基化合物和胺2第十五章硝基化合物和胺在有機(jī)化學(xué)中,分子中含氮的有機(jī)物稱為有機(jī)含氮化合物.含氮有機(jī)物中有硝基化合物、胺、腈、重氮化合物和偶氮化合物以及氨基酸和蛋白質(zhì)等。本章主要討論硝基化合物和胺類化合物。在有機(jī)化合物中,除C、H、O三種元素外,N是第四種常見元素。有機(jī)含氮化合物的
2025-05-01 22:15
【摘要】第五章黃酮類化合物(flanonoids)黃酮類化合物多具有顏色,在植物體內(nèi)大部分與糖結(jié)合成苷,一部分以游離形式存在。一、基本結(jié)構(gòu)和分類以前,黃酮類化合物(flavonoids)主要是指基本母核2-苯基色原酮(2-phenyl-chromone)類化合物,現(xiàn)在則是泛指兩個(gè)苯環(huán)(A-與B-環(huán))通過中央三碳鏈相互聯(lián)結(jié)而成的一系列化合物
2025-01-13 20:25
【摘要】第十六章雜環(huán)(芳香族)化合物構(gòu)成環(huán)的原子除碳原子外還有O、S、N、P等雜原子的一類環(huán)狀化合物稱為雜環(huán)化合物。雜原子O、N、S酸酐、環(huán)氧、內(nèi)酯、內(nèi)酰胺不屬雜環(huán)化合物。通常,雜環(huán)化合物是指含有雜原子構(gòu)成環(huán)的、比較穩(wěn)定、有一定芳香性的環(huán)狀化合物。ONS
2025-04-26 08:58