上海期貨交易所會(huì)員管理辦法-資料下載頁

【摘要】附件3：（1）上海期貨交易所會(huì)員管理辦法（修正案）第一章總則第一條為加強(qiáng)會(huì)員的自律管理，保障會(huì)員的合法權(quán)益，規(guī)范會(huì)員在上海期貨交易所（以下簡稱交易所）的業(yè)務(wù)活動(dòng)，根據(jù)《上海期貨交易所章程》和《上海期貨交易所交易規(guī)則》，制定本辦法。第二條會(huì)員是指根據(jù)期貨交易有關(guān)法律、法規(guī)及交易所章程的有關(guān)規(guī)定，經(jīng)交易所審核批準(zhǔn)，在交易所進(jìn)行期貨交易活動(dòng)的企業(yè)法人或者其他

2025-04-18 04:07

上海期貨交易所會(huì)員管理辦法-資料下載頁

【摘要】1附件3：（1）上海期貨交易所會(huì)員管理辦法（修正案）第一章總則第一條為加強(qiáng)會(huì)員的自律管理，保障會(huì)員的合法權(quán)益，規(guī)范會(huì)員在上海期貨交易所（以下簡稱交易所）的業(yè)務(wù)活動(dòng)，根據(jù)《上海期貨交易所章程》和《上海期貨交易所交易規(guī)則》，制定本辦法。第二條會(huì)員是指根據(jù)期貨交易有關(guān)法律、法規(guī)及交易所章程的有關(guān)規(guī)定

2025-01-15 18:44

醫(yī)療器械注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)國家食品藥品監(jiān)督管理局北京醫(yī)療器械監(jiān)督檢驗(yàn)中心醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十五條規(guī)定：生產(chǎn)醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)；

2025-01-06 00:56

醫(yī)療器械注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)國家食品藥品監(jiān)督管理局北京醫(yī)療器械監(jiān)督檢驗(yàn)中心醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十五條規(guī)定：生產(chǎn)醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)；沒有國家標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

2024-12-30 05:56

醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)根管充填劑docdoc-資料下載頁

【摘要】YZB醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) 根管充填劑RootCanalSealer2003-05-08發(fā)布 2003-05-08實(shí)施法國SEPTODONT公司發(fā)布前言

2025-07-17 19:19

醫(yī)療器械注冊(cè)專員培訓(xùn)教材-資料下載頁

【摘要】----醫(yī)療器械注冊(cè)專員培訓(xùn)目錄1.注冊(cè)專員培訓(xùn)概述2.法規(guī)3.標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核第一章概述第二章標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核工作程序第三章產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)要求4.注冊(cè)部分第一章概述第二章注冊(cè)流程第三章注冊(cè)資料5.體系考核第一章概述第二章申報(bào)流

2025-05-20 15:44

代理注冊(cè)醫(yī)療器械合同書-資料下載頁

【摘要】代理注冊(cè)醫(yī)療器械合同書 代理注冊(cè)醫(yī)療器械合同書 委托方(以下簡稱甲方)：__________________ 受托方(以下簡稱乙方)：__________________ 甲乙雙方就乙方代...

2024-12-14 22:53

09-包頭稀土產(chǎn)品交易所會(huì)員管理辦法-資料下載頁

【摘要】第一篇：09-包頭稀土產(chǎn)品交易所會(huì)員管理辦法 包頭稀土產(chǎn)品交易所 會(huì)員管理辦法 （試行） 二〇一三年十二月一日 包頭稀土產(chǎn)品交易所會(huì)員管理辦法 包頭稀土產(chǎn)品交易所會(huì)員管理辦法 第一章...

2025-10-19 17:00

醫(yī)療器械注冊(cè)指導(dǎo)原則講座-資料下載頁

【摘要】一次性使用輸注器具產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料指導(dǎo)原則（報(bào)批稿）主講人：吳小晶電話：010-68390671Email:背景資料編寫依據(jù)參考FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則、ISO相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、國內(nèi)外相關(guān)產(chǎn)品的研究進(jìn)展，結(jié)合我國國情及現(xiàn)有的法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，編寫了本指導(dǎo)原則。編寫過程2022年12月完成

2025-05-28 01:30

醫(yī)療器械注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)與考驗(yàn)-資料下載頁

【摘要】

2025-01-04 05:06

醫(yī)療器械注冊(cè)管理方法-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法（國家食品藥品監(jiān)督管理局令，第16號(hào)）（二OO四年八月九日公布施行）《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的結(jié)構(gòu)本辦法由正文與附件組成正文：9章，56條附件：12個(gè)正文第一章：總則

2025-01-20 14:18

醫(yī)療器械注冊(cè)流程等簡介-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械注冊(cè)流程簡介目的：內(nèi)部學(xué)習(xí)交流制作人：GRACE內(nèi)容提要?概述?產(chǎn)品注冊(cè)?體系考核endEnd概述?法規(guī)依據(jù)?注冊(cè)流程?審批環(huán)節(jié)法規(guī)依據(jù)?《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（中華人民共和國國務(wù)院令第276號(hào)）?

2025-05-28 01:30

上海市醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)書docdoc-資料下載頁

【摘要】上海市醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)書產(chǎn)品名稱：生產(chǎn)單位(蓋章)：申報(bào)日期：(以下由受理部門填寫)

2025-07-17 14:02

醫(yī)療器械注冊(cè)委托代理合同-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械注冊(cè)委托代理合同 醫(yī)療器械注冊(cè)委托代理合同 委托方（以下簡稱甲方）：_________ 受托方（以下簡稱乙方）：_________ 甲乙雙方就乙方代理甲方在中國國家食品藥品監(jiān)督管理...

2024-12-15 02:07

醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法-資料下載頁

【摘要】（國家食品藥品監(jiān)督管理總局局令第4號(hào)）本辦法自2023年10月1日起施行。2023年8月9日公布的《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（原國家食品藥品監(jiān)督管理局令第16號(hào)）同時(shí)廢止。目錄第一章總則第二章基本要求第三章產(chǎn)品技術(shù)要求和注冊(cè)檢驗(yàn)第四章

2025-01-20 14:25

重慶藥品交易所醫(yī)療器械會(huì)員注冊(cè)及產(chǎn)品申報(bào)指南doc(存儲(chǔ)版)

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