【正文】 采標(biāo)本是否符合檢驗(yàn)要求，不符合要求的標(biāo)本立即與科室聯(lián)系重新留取。根據(jù)情況向有關(guān)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。 5． 檔案資料多時(shí)，為便于查閱可建立索引。 3． 各科臨床醫(yī)生根據(jù)病情實(shí)際需要，填寫(xiě)急診檢驗(yàn) 申請(qǐng)， 可用電話通知檢驗(yàn)科值班人員，血、尿由護(hù)理人員或臨床醫(yī)生送到檢驗(yàn)科。 ★其它項(xiàng)目根據(jù) 病情需要，臨床醫(yī)師可向檢驗(yàn)科值班人員聯(lián)系 。 6． 除急診檢測(cè)以外，科室的所有門診檢驗(yàn)報(bào)告單均到醫(yī)院服務(wù)總 臺(tái)或自動(dòng)取單機(jī)處獲取；住院部檢驗(yàn)報(bào)告單由科室義工登記后派發(fā)。 6． 各種機(jī)電設(shè)備、高溫電器設(shè)備、耐高壓容器和設(shè)施，使用時(shí)，必須有專人負(fù)責(zé)，隨時(shí)檢查，消除隱患，嚴(yán)防事故發(fā)生。 4． 職工因工作需要加班，應(yīng)經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)同意并批準(zhǔn)，由科室領(lǐng)導(dǎo)簽發(fā)加班和補(bǔ)休單，否則不記出勤。 5． 對(duì)在質(zhì)量監(jiān)督和質(zhì)量檢驗(yàn)工作中，違反職業(yè)道德、弄虛作假，偽造實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和報(bào)告者予以嚴(yán)懲不怠。 計(jì)算機(jī)使用管理制度 1． 計(jì)算機(jī)室和科室設(shè)置的計(jì)算機(jī)由經(jīng)過(guò)專業(yè)和上崗訓(xùn)練的專人負(fù)責(zé)管理和使用，其他人員不得亂動(dòng)設(shè)備或上機(jī)操作。 17 3. 值班人員負(fù)責(zé)檢查各種儀器是否正常運(yùn)轉(zhuǎn)，如有異常立即處理；如處理有困難，應(yīng)向有關(guān)部門報(bào)告。 4． 每月底前各室必須搞好衛(wèi)生，徹底做好整潔工作，迎接醫(yī)院的大檢查。 2． 工作人員每天早上上班，下午下班前要檢查一下自己室內(nèi)的衛(wèi)生，是否整潔干凈，不整潔要做好，不干凈告訴工勤員，要搞干凈。 2. 值班人員必須堅(jiān)守崗位、履行職責(zé)。 9． 隱瞞事故差錯(cuò)或知情不報(bào)者，視情節(jié)后果予以相應(yīng)的處理。 3． 對(duì)在質(zhì)量監(jiān)測(cè)工作中有發(fā)明創(chuàng)造，科研成果，技術(shù)革新，提高實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確度、靈敏度的集體和個(gè)人，按其社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益，報(bào)單位主管批準(zhǔn)給予獎(jiǎng)勵(lì)。 2． 月考勤應(yīng)在次月 2日前將考勤表匯總，送交醫(yī)院財(cái)務(wù)部。 4． 禁火區(qū)域內(nèi)嚴(yán)禁吸煙。 4． 檢驗(yàn)報(bào)告單必須包括檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室名稱、病人姓名、性別、年齡、科別、床號(hào)、標(biāo)本類別、接收時(shí)間、報(bào)告時(shí)間、測(cè)定值和參考值等基本信息。 生化：鉀、鈉、氯、血尿淀粉酶、尿素氮、 肌酐、 糖 、膽堿酯酶 。必須 強(qiáng)調(diào)優(yōu)質(zhì)服務(wù)，及時(shí)準(zhǔn)確地發(fā)出報(bào)告。 4． 歸檔資料中的質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果登記及操作規(guī)程至少應(yīng)保存五年。 2． 發(fā)生差錯(cuò)或事故后，若留有殘存的標(biāo)本和試劑，應(yīng)予以保留，以便分析原因。 ，查對(duì)科別、姓名、性 別、標(biāo)本數(shù)量和質(zhì)量。 床醫(yī)生填寫(xiě)好的信息反饋單，逐項(xiàng)審閱，登記處理。 1． 職工業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)計(jì)劃由科室主任 統(tǒng)一制訂并組織實(shí)施，由初級(jí)向高級(jí)循漸進(jìn)。 、 專業(yè)需要，選派專業(yè)人員參加省內(nèi)外各種學(xué)習(xí)班、培訓(xùn)班以及學(xué)術(shù)交流會(huì)。 10． 如有條件工作人員應(yīng)接受必要的免疫接種 (如卡介苗等 )。 3． 禁止在工作區(qū)飲食、吸煙 及儲(chǔ)存食物。 10 ，并應(yīng)嚴(yán)格按程序執(zhí)行。 11． 生物安全按質(zhì)量體系中的有關(guān)程序執(zhí)行。 3． 科內(nèi)工作人員要熟悉電路總開(kāi)關(guān)、消防設(shè)施的位置，并能熟練使用消防設(shè)施。 儀器設(shè)備管理制度 1. 各儀器設(shè)備應(yīng)建立檔案統(tǒng)一管理，內(nèi)容包括儀器編號(hào)、型號(hào)、購(gòu)置日期以及使用說(shuō)明書(shū)等原始資料。 試劑管理制度 ，每月申報(bào)所購(gòu)商品化試劑原料，并應(yīng)做到及時(shí)盤存清點(diǎn)，入庫(kù)做到心中有數(shù)。 4. 需要空腹抽血而未空腹的標(biāo)本 。 ，特殊標(biāo)本特殊保存。 、登記、處理的工作程序 。 ，在 確認(rèn)儀器設(shè)備正常、標(biāo)本 采集 、送檢 合格 以 及室內(nèi)質(zhì)控在控、患者信息核對(duì)無(wú)誤的情況下，立即電話通知相關(guān)臨床科室，并在檢驗(yàn)危急值報(bào)告本上詳細(xì)記錄，內(nèi)容 包括： 檢驗(yàn)日期、患者姓名、 住院號(hào)、床號(hào)、 檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果、 標(biāo)本采集與送檢、 報(bào)告人、臨床聯(lián)系人（醫(yī)生、護(hù)士）等。 9. 加強(qiáng) 安全管理和防護(hù)，包括生物安全 、 化學(xué)危險(xiǎn)品、防火 防水 等安全防護(hù)工作，完善安全管理制度并組織落實(shí)。 (含電子申請(qǐng)單 )由醫(yī)師逐項(xiàng)清楚填寫(xiě)，急診檢驗(yàn)應(yīng) 當(dāng)有特殊標(biāo)志，檢驗(yàn)申請(qǐng)單必須有申請(qǐng)醫(yī)生簽名或唯一標(biāo)識(shí)。 ，按《儀器操作手冊(cè)》進(jìn)行操作、日常維護(hù)及定期檢查校準(zhǔn)，使分析儀始終處于良好的狀態(tài)。 。 ，制定 本專業(yè) 的科研計(jì)劃，并不斷引進(jìn)國(guó)內(nèi)外的新成果，新技術(shù)，新方法，開(kāi)展新項(xiàng)目，提高 本專業(yè) 的技術(shù)水平。 ，配合醫(yī)院 器材處 對(duì)儀器進(jìn)行驗(yàn)收及安裝。 。 檢驗(yàn)科 主任做好管理評(píng)審前的組織工作和準(zhǔn)備工作，包括編制《管理評(píng) 審計(jì)劃》，匯報(bào)前一階段質(zhì)量體系運(yùn)行和檢測(cè) 或校準(zhǔn)工作情況，編寫(xiě)《管理評(píng)審報(bào)告》。 質(zhì)量 負(fù)責(zé)人 職責(zé) 負(fù)責(zé)人 由 科主任 任命、授權(quán)，并對(duì)其進(jìn)行年度考核。 ，領(lǐng)導(dǎo)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練和技術(shù)考核，提出調(diào)動(dòng)、任免、晉升、獎(jiǎng)懲意見(jiàn)。 ，并組織實(shí)施，按期總結(jié)匯報(bào)，達(dá)到醫(yī)院 和行業(yè)的 目標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn)。 ， 督促檢查全員考勤考核。 。 負(fù)責(zé)人 及質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)外部供應(yīng)的評(píng)審。 、評(píng)審工作。 ，分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，提出糾錯(cuò)辦法；審核簽發(fā)室間評(píng)價(jià)回報(bào)表，分析質(zhì)評(píng)成績(jī)，提出改進(jìn)措施。 、安全保障以及技術(shù)規(guī)章方面的咨詢和指導(dǎo)工作。 檢驗(yàn) 技 師職責(zé) １．在 專業(yè)主管 領(lǐng) 導(dǎo)下進(jìn)行工作 ，完成檢驗(yàn)、科研、教學(xué) 等各項(xiàng)工作任務(wù)，做好日常工作記錄（包括試劑消耗、儀器使用情況、室內(nèi)室間質(zhì)控情況等等） ，必要時(shí)收集和采集標(biāo)本，特殊試劑的手工配置，嚴(yán)格按操作手冊(cè)規(guī)范程序操作，隨時(shí)核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。 5 規(guī)章制度 檢驗(yàn)科工作制度 ，實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制，健全科室 二級(jí)