黃健生保健食品審評中心情況簡介(存儲版)
【正文】 制 20名，用于保健食品審評工作。 一處職責(zé)： 負(fù)責(zé)保健食品產(chǎn)品配方的技術(shù)審評； 制定保健食品審評計劃及進度協(xié)調(diào)； 負(fù)責(zé)保健食品審評意見的審核； 負(fù)責(zé)上報保健食品的審核； 負(fù)責(zé)審評產(chǎn)品檔案的管理。 （ 4） 承辦國家食品藥品監(jiān)督管理局交辦的其他事項。 6月 16日“國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心”正式掛牌。 二處職責(zé)： 負(fù)責(zé)保健食品功能學(xué)、毒理學(xué)、安全 性評價資料的技術(shù)審評。 （ 3）協(xié)助國家食品藥品監(jiān)督管理局制定保健食品檢驗機構(gòu)工作規(guī)范并進行檢查。 （二）６月１７日 SFDA《 關(guān)于國家中藥品種保護審評委員會辦公室（國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心）主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機構(gòu)和人員編制規(guī)定的通知 》 確定了辦公室和審評中心的“三定方案”。
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