藥物代謝動力學(1)(存儲版)
【正文】 避免蓄積中毒，給藥間隔不宜短于 T 189。 ? 提示藥物在血液及組織中的相對量。 血漿清除率 。藥時曲線開始呈峰值與谷值交替組成的鋸齒形上升，然后逐漸趨于平穩(wěn)。 ? 是臨床上 確定 某藥 給藥次數(shù) 或 給藥間隔時間 的主要依據(jù)。 三、房室模型 ? 房室模型是藥代動力學研究中采用的一種數(shù)學模型。 ? 藥時曲線（時間 藥物濃度曲線） 以時間作橫坐標，血藥濃度作縱坐標，繪制反映血藥濃度隨時間變化的曲線。 ? 主要有 4種結合方式，與葡萄糖醛酸結合、硫酸酯的形成、乙?；⒘蚯杷猁}化。 ? 多數(shù)藥物被滅活，少數(shù)藥物被活化。 分布 Distribution ? 藥物從血液向組織器官轉移的過程。第 3章 藥物代謝動力學 藥物在體內的基本過程 藥動學基本概念 ? 藥物代謝動力學， Pharmacokiics 簡稱 藥動學 ，是研究機體對藥物處置過程的學科。有些藥物首次通過肝臟就發(fā)生轉化減少了進入體循環(huán)的藥量。 ? 通常是低極性、脂溶性物質轉變?yōu)闃O性、水溶性物質的過程。 生物轉化的第二步 ? 又稱 Ⅱ 相反應，即結合 Conjugation ? 母體藥物分子中的極性基團，或通過氧化、還原、水解引入的極性基團，與體內水溶性較大的內源性物質結合后，進一步增加極性和水溶性，利于藥物排出體外。 分布 藥動學基本概念 一、藥量 時間關系 ? 是指體內藥量隨時間變化的過程，是 藥動學研究的核心。 如乙醇血濃 mg/ml時，按一級動力學消除；但當 mg/ml時，則可轉成按零級動力學消除。 ? 是藥動學最基本的參數(shù)。 多次給藥的時間 藥物濃度曲線 0 1 2 3 1 2 4 5 6 血藥濃度 時間 Cmax Cmin 穩(wěn)態(tài)濃度 ? 大多數(shù)藥物均需多次給藥，屬一級動力學消除的藥物如每隔一個
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