基礎藥理學第3章藥物代謝動力學(存儲版)
【正文】 隨時間變化的過程。3． 米氏消除動力學（ 混合型消除 ）： 是指包括零級和一級動力學消除在內的混合型消除方式。分布藥物吸收 中央室 周邊室消除四、藥動學的主要參數(shù) （一）藥峰時間（ Tmax）和藥峰濃度（ Cmax） 藥峰時間 是指用藥以后，血藥濃度達到峰值所需的時間。F=試藥 AUC/標準藥 AUC。（ 2）預測按 t1/2的間隔連續(xù)給藥，血藥濃度達到穩(wěn)定狀態(tài)所需時間為 5個 t1/2 ；（ 3）預測病人治愈停藥后血中藥物基本消除的時間為 5個 t1/2 2. 臨床指導意義：（ 1）確定給藥的間隔時間；（六）清除率（ clearance， CL） CL是指單位時間內有多少表觀分布容積的藥物被清除，其單位為 ml/min。多次給藥的藥時曲線0 11223 4 5 6血藥濃度時間CmaxCmin謝謝觀看 /歡迎下載BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH。 t1/2=一般是指消除半衰期。 F=A/D100% A為吸收進入體循環(huán)的藥量， D為服藥劑量。三、房室模型的基本概念三、房室模型的基本概念 2. 二室 開放 模型 假設機體由兩個房室組成（中央室和周邊室），并有兩種消除（轉運和轉化）的速率。2. 零級動力學消除（恒量消除）： 3. 單位時間內始終以一個恒定的數(shù)量進行消除。乳汁 pH略低于血漿，堿性藥物（嗎啡、阿托品）可較多自乳汁排泄。（ 2）腎小管被動重吸收： 脂溶性高、非解離型的藥物和代謝產(chǎn)物又可經(jīng)腎小管重吸收入血。 藥酶誘導藥： 凡能夠增強藥酶活性的藥物（巴比妥類、苯妥英鈉、利福平等）。 肝藥酶 （非專一性酶） 是混合功能氧化酶系統(tǒng)。利用這一原理對藥物中毒進行解毒。 當血液血漿蛋白過少（慢性腎炎、肝硬化）或變質（尿毒癥），使可與藥物結合的血漿蛋白下降，也容易發(fā)生藥物作用增強和中毒。 第三節(jié)第三節(jié) 分布分布 定義 ： 指吸入血液的藥物被轉運至組織器官的過程 。 因可經(jīng)痔上靜脈通路進入門靜脈到達肝臟。 ： 藥物 崩解度、添加劑、穩(wěn)定性、 F等。 （二）易化擴散（ facilitated diffusion） 易化擴散指順濃度差的載體轉運，不耗能。 對弱酸性藥物：10pHpKa =[解離型 ]/[非解離型 ] ①10pHpKa =[A]/[HA]對弱堿性藥物：10pKapH =[解離型藥 ]/[非解離型 ] ②10pKapH =[BH+]/[B]濾過擴散（膜孔或水溶擴散） ： 指分子量小的水溶性物 質 如尿素、水、乙醇等。 藥物的跨
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