細(xì)胞的換液與傳代ppt課件(存儲(chǔ)版)
【正文】 克隆，克隆形成率 ? 鑒定細(xì)胞系應(yīng)包含的內(nèi)容 ? 常見的克隆培養(yǎng)技術(shù)有哪幾種，簡要敘述其技術(shù)要點(diǎn) ? 影響克隆形成率的因素 ? 克隆分離的方法和技術(shù)要點(diǎn) 。 ? 細(xì)胞克隆化培養(yǎng) （ cell cloning culture） ：又稱單個(gè)細(xì)胞分離培養(yǎng) ， 是指將單個(gè)細(xì)胞在一定支持物上增殖培養(yǎng)而產(chǎn)生細(xì)胞群落的過程 。 細(xì)胞系的維持 細(xì)胞系檔案要記錄好：組織來源、培養(yǎng)基要求、傳代時(shí)間等； 傳代換液有規(guī)律，否則會(huì)引起生物學(xué)特性改變； 多種細(xì)胞維持傳代，要防止交叉污染； 要有充足的凍存儲(chǔ)備，防止因污染造成絕種；另外，細(xì)胞暫時(shí)不用，最好凍存，以免老化或性狀改變。 一、傳代培養(yǎng)（ passage） ? 概念：無論是否稀釋，將細(xì)胞從一個(gè)培養(yǎng)瓶轉(zhuǎn)移或移植到另一個(gè)培養(yǎng)瓶。 細(xì)胞株 cell strain：通過選擇法和克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)和標(biāo)志的培養(yǎng)物。 二、細(xì)胞系的建立 正常細(xì)胞系建立的程序包括： 原代培養(yǎng) 第一次傳代 常規(guī)傳代和凍存、 復(fù)蘇等階段。
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