細(xì)胞的換液與傳代ppt課件(完整版)
【正文】 性轉(zhuǎn)化正常細(xì)胞二倍體特征，惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞為異倍體。 直接傳代法：將細(xì)胞慢慢沉淀，將上清吸去1/22/3，加培養(yǎng)基，傳代。 教學(xué)目的： ? 掌握傳代培養(yǎng)的概念和方法 ? 了解細(xì)胞系的建立過程 ? 掌握克隆細(xì)胞的幾種方法 細(xì)胞系 cell line：原代培養(yǎng)物經(jīng)首次傳代后即成。 懸浮細(xì)胞的傳代培養(yǎng) (二 ) 傳代培養(yǎng)的注意事項(xiàng) 傳代時(shí)機(jī)與傳代培養(yǎng)的細(xì)胞密度：細(xì)胞沒生長到足以覆蓋的瓶底壁的大部分表面前，不要急于傳代。 ? 4 、 細(xì)胞有無交叉污染 。 2%瓊脂母液 45℃ 水浴 混合成 %瓊脂培養(yǎng)液加入試管內(nèi) 45℃ 水浴 瓊脂克隆法圖解 在瓊脂基底上用甲基纖維素克隆化 2%瓊脂母液 45℃ 水?。ō傊敢汉?2倍濃度培養(yǎng)液） 1： 1混合 45℃ 水浴 — 鋪板 — 細(xì)胞懸液內(nèi)加等體積的 %甲基纖維素混合后鋪于瓊脂層上培養(yǎng) 在瓊脂基底上用甲基纖維素克隆化圖解 （二）影響克隆形成率的因素 ? 克隆形成率 (cloning ef
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