關(guān)于舉辦藥品審評審批制度等新政解讀(存儲版)
【正文】 全稱單位性質(zhì)參加工作年月目前技術(shù)職務(wù)社會兼職單位地址郵政編碼聯(lián)系電話或手機號碼電子郵件地址擅長技術(shù)領(lǐng)域選擇培訓(xùn)科目單位意見單位蓋章： 年 月 日說明： 本表用于生物醫(yī)藥工程專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育專用報名表 本表須經(jīng)所在單位確認(rèn)蓋章后方能受理報名 若發(fā)現(xiàn)填寫個人信息不屬實，將取消繼續(xù)教育學(xué)分 培訓(xùn)報名地點：上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會 鳳陽路號四樓室 聯(lián)系人：范小俊，聯(lián)系電話：、注：請將填寫完整并加蓋企業(yè)紅章的表格原件交至上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會科技咨詢部6 / 6。本期（次）培訓(xùn)分十天進行（見附件一）。共開設(shè)“仿制藥一致性評價及進展”、 “藥品上市許可持有人制度”、“仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術(shù)指導(dǎo)原則解讀”、 “仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價現(xiàn)場檢查”、“藥物晶體工程技術(shù)在醫(yī)藥工業(yè)中的應(yīng)用”、“藥品與包裝材料相容性研究”、“關(guān)于輔料與仿制藥的探討”、“藥物一致性評價的制劑學(xué)考慮”、“一致性評價中的生物等效性實驗”、“醫(yī)藥自動化、信息化及其政策與合規(guī)性問題”、“ 年上海市藥品生產(chǎn)企業(yè)檢查情況及其改進方向”、“ 研究與藥學(xué)研究的內(nèi)在聯(lián)系”、“如何提升仿制藥生物等效性（）實驗成功率”、“質(zhì)量體系持續(xù)改善及質(zhì)量量度”、“數(shù)據(jù)可靠性的實踐”等個內(nèi)容。今年的系列培訓(xùn)自年月下旬開始，月下旬結(jié)束。四、 培訓(xùn)時間年月—月。、到協(xié)會繳納現(xiàn)金（鳳陽路號樓）周一～周五 上午—，下午— 上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會上海市生物醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)促進中心年月日附件一：關(guān)于舉辦年藥品審評審批制
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