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正文內(nèi)容

保健品安全管理制度(存儲(chǔ)版)

  

【正文】 記錄并存于養(yǎng)護(hù)室。 保健食品安全管理員負(fù)責(zé)建立合格銷貨方檔案,并保存銷貨方合法資格復(fù)印件,檔案信息輸入微機(jī)。 已經(jīng)售出的保健食品如果發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,業(yè)務(wù)部門負(fù)責(zé)組織及時(shí)追回保健食品并做 好記錄,把可能造成的危害減少到最低限度。 10 十二、 銷售記錄管理制度 為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規(guī),嚴(yán)格做好銷售記錄管理,特制定本制度。 保健食品安全管理員負(fù)責(zé)保健食品安全檔案的整理及相關(guān)信息收集。 要加強(qiáng)退回保健品的驗(yàn)收質(zhì)量控制,加大驗(yàn)收抽樣的比例,零貨保健品要全部檢查驗(yàn)收,對(duì)外包裝有疑問(wèn)的保健品,要逐件開箱檢查。同時(shí)借鑒外部經(jīng)驗(yàn)不斷提高自身的培訓(xùn)教育管理水平。 培訓(xùn)內(nèi)容要包括《中國(guó)華人民共和國(guó)食品安全法》及其實(shí)施條列和《保健食品管理辦法》等有關(guān)保健食品方面的法律、法規(guī),公司各項(xiàng)制度、職責(zé)等。 在崗員工應(yīng)著裝整潔,注意個(gè)人衛(wèi)生。 對(duì)發(fā)現(xiàn)的疑似假冒偽劣保健品,應(yīng)立即通知保健食品安全管理負(fù)責(zé)人對(duì)疑似保健品進(jìn)行質(zhì)量確認(rèn),并進(jìn)行有效控制,及時(shí)上報(bào) **食品藥品監(jiān)督管理局,不準(zhǔn)擅自退貨。 驗(yàn)收記錄及時(shí)、準(zhǔn)確、完整、有效。對(duì)驗(yàn)收抽取的整件保健品,抽樣完畢要進(jìn)行復(fù)原封箱,貼驗(yàn)收取樣封簽。 驗(yàn)收員負(fù)入庫(kù)保健食品的驗(yàn)收及驗(yàn)收記錄的整理歸檔工作。并由保健食品安全管理員根據(jù)考察情況形成書面考察報(bào)告。 業(yè)務(wù)部門負(fù)責(zé)企業(yè)和品種的資料索取工作,建立首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種初審工作;并加強(qiáng)合同管理,建立合同檔案,簽訂的購(gòu) 貨合同必須注明相應(yīng)的質(zhì)量條款。所有監(jiān)督檢查工作必須形成記錄放入監(jiān)督檔案。 負(fù)責(zé)會(huì)同系統(tǒng)管理員 保證 公司微機(jī)管理 系統(tǒng) 的 穩(wěn)定運(yùn)行。 負(fù)責(zé)有關(guān)保健食品的法律法規(guī)及各項(xiàng)政策在公司內(nèi)部的貫徹實(shí)施,負(fù)責(zé)質(zhì)量管理制度及其他質(zhì)量文件的制定。 二、保健食品安全負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理方針和質(zhì)量目標(biāo)的落實(shí)和實(shí)施。 負(fù)責(zé)會(huì)同辦公室每年安排公司全體人員的健康體檢工作。 保健食品安全管理員負(fù)責(zé)安全管理制度的監(jiān)督檢 查工作及監(jiān)督檔案管理。 業(yè)務(wù)部門嚴(yán)格執(zhí)行企業(yè)制定的保健食品購(gòu)進(jìn)程序,確保從合法的企業(yè)購(gòu)進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的保健食品。 首營(yíng)企業(yè)及首營(yíng)品種的審核以資料的審核為主,對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審批如依據(jù)所報(bào)送的資料無(wú)法做出準(zhǔn)確判斷時(shí),業(yè)務(wù)部應(yīng)會(huì)同保健食品安全 管理員對(duì)首營(yíng)企業(yè)進(jìn)行實(shí)地考察。 5 四、進(jìn)貨檢查驗(yàn)收及記錄制度 為保證入庫(kù)保健食品的質(zhì)量,把好驗(yàn)收質(zhì)量關(guān),根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規(guī),制定本制度。 驗(yàn)收抽樣應(yīng)具有代表性和均勻性,能真實(shí)反映該批保健品的質(zhì)量狀況。并做好自己密碼的保密工作。 保健品銷售人員要配合保健品安全管理員做好用戶訪問(wèn)工作和質(zhì)量信息收集工作,對(duì)待客戶投訴和反映的質(zhì)量保健品要加大檢查。 每位員工均有義務(wù)向部門領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告自己及家人身體情況 ,特別是痢疾、傷寒、甲 /戊型病毒性肝炎、活動(dòng)性肺結(jié)核等有礙保健食品安全的疾病時(shí) ,必須立即報(bào)告 ,以確保保健食品不受污染。 保健食品安全培訓(xùn)要采用多種方式進(jìn)行:發(fā)放學(xué)習(xí)材料自學(xué)、集中授課、外出專業(yè)培訓(xùn)、接受上級(jí)藥監(jiān)部門的培訓(xùn)等;任何人無(wú)正當(dāng)理由,均不得缺席公司的培訓(xùn)。 1 保健食品安全管理負(fù)責(zé)人應(yīng)不斷總結(jié)職工培訓(xùn)教育經(jīng)驗(yàn)。驗(yàn)收合格的保健品保管員方可辦理入庫(kù)手續(xù),并在微機(jī)中建立臺(tái)賬;退回保健品驗(yàn)收不合格的,應(yīng)查明責(zé)任,如不屬于本公司的責(zé)
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